Postać: ciało stałe, drobnokrystaliczne
Kolor: substancja intensywnie żółta
Zapach: specyficzny, łagodny, lekko słodkawy
Rozpuszczalność w wodzie: bardzo słabo rozpuszczalny w temperaturze pokojowej
Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: dobrze lub bardzo dobrze rozpuszcza się w EtOH, chloroformie, kwasie solnym; średnio rozpuszczalny w octanie etylu
Temperatura topnienia: chwilowy brak danych
Temperatura wrzenia: rozkład
Palność: chwilowy brak danych
Przechowywanie: w chłodnym, zaciemnionym, wentylowanym pomieszczeni
Inne: Przedstawiciel grupy zasad Schiffa, imina aromatyczna
Synteza: 1mmol 2,6-dichloroaniliny rozpuszczono w 5ml octanu etylu oraz 1mmol aldehydu n,n-dimetylo-p-aminobenzoeoswego w 5ml octanu etylu. wprowadzono do kolbki stożkowej 25ml, dodano 40mg kwasu p-toluenosulfonowego oraz 0.7g zeolitu 4A. Ogrzewano pod septą z igłą przez 15min doprowadzając do łagodnego wrzenia (mieszadło magnetyczne). Żółty drobnokrystaliczny osad przesączono pod obniżonym ciśnieniem i przepłukano na lejku ze spiekiem porcjami 2x5ml octanu etylu (temp.pokojowa). Wydajność 35%.
Analiza tlc nie wykazała zanieczyszczenia produktu substratami.
TLC: eluent: CHCl3, wywoływanie w komorze jodowej
podłoże: silikagel
| Załączniki: |
|
Komentarz: N,N,-dimetylo-p-aminobenzylideno-2,6-dichloroanilina CAM00810.jpg [ 214.13 KiB | Przeglądane 3869 razy ] |