Wzór jest bardzo prosty, wyraża się jako krótka forma izotermy Van't Hoffa:
delta G = RT*lnK
Entalpią swobodną Gibbsa nazywamy jedną z najważniejszych termodynamicznych funkcji stanu (potencjał termodynamiczny) :
G = H-TS, ponieważ
G = U + pV -TS
(gdzie T - temperatura, H - entalpia, S - entropia)
stąd można wyprowadzić wzór na jej zmianę. Zmiana G w reakcji jest bardzo ważna, bowiem reakcja zachodzi samorzutnie wprawo tylko gdy dG <=0.
Bardzo ważna jest cząstkowa pochodna molowa z funkcji Gibbsa:
zwana potencjałem chemicznym. Mówi on o ile zmieni się entalpia swobodna po wprowadzeniu do układu jednego mola składnika i.
To tak pokrótce. Trudno w jednym zdaniu opisać jedną z najważniejszych funkcji stanu w chemii...
Entropia jest to miara nieuporządkowania materii, określająca kierunki procesów w układzie izolowanym (przemiany zachodzą samorzutnie gdy dS układu + dS odniesienia < 0) zdefiniowana na mocy II zasady termodynamiki jako:
dS = dQel / dT
Dla doskonałych kryształów gdy temperatura idzie w 0K entropia dąży do 0. Przyjmuje się, że wynosi ona wtedy 0 i na mocy tego można podać wartość entropii w dowolnej temp. z wzoru:
S = S<sub>0</sub> + całka od T1 do T2 (Cp/T dT)
Jest to jedyna funkcja termodynamiczna której wartość można podać liczbowo w danej temp. Jest to funkcja ekstensywna.