Witam. Czy ktoś mógłby mi pomóc w takiej sprawie: w reakcji benzenu z chlorkiem tert-butylu powstaje tertbutylobenzen ale również p-ditertbutylobenzen i m-butylobenzen bo o- ma zawadę. w niskich temp. powstaje w przewadze p-... a w wysokich w przewadze m-... Pytanie brzmi DLACZEGO tak się dzieje? czy może mieć to związek z energią Gibbsa? ale w jaki sposób? bardzo proszzę o wnikliwą i szybką odpowiedz(moje pytanie na zaliczenie:) i z góry dziękuję.

m- jest trwalszym produktem, ale energia aktywacji w tym przypadku jest większa co powoduje, że przy wyższej temp. powstaje więcej tego izomeru.

Tyle przychodzi mi do głowy.

no ma to sens nie powiem:) mam nadzieję,że mojemu dociekliwemu prowadzącemu to wystarczy. bardzo dziękuję i pozdrawiam:)