Chodzi mi głównie o zabezpieczanie grupy aminowej podczas uaktywniania grupy karboksylowej w reakcji syntezowania peptydów. Wiem, że stosuje się zazwyczaj azydki i chlorki monomerów kwasu węglowego (np. chloromrówczan benzylowy), ale zastanawiam czy możliwe jest zastosowanie bezwodnika kwasowego?
12 maja 2007, o 17:46
Agilent
*****
Dołączył(a): 12 lut 2005, o 23:04 Posty: 32 Lokalizacja: Łódź
Hmmm ,można założyć blok np butoxykarbonyl...standardowa metoda obejmuje u życie Boc2O +Et3N+DMAP u nas jako rozpuszczalnika używa się bezwodnego chlorku metylenu.
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 22 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
