Ja trochę z innej beczki. Wybaczcie, ze tu, ale nie wiedziałem, gdzie o to zapytać. Może ktoś z wie, czy gliceryna z nitroglikolem może jakoś niebezpiecznie zareagować. Po prostu czy można te dwie substancje bez obaw mieszać ze sobą. Z góry dzięki.
Pozdrawiam

Pewnie że można, powstający alkoholan wiąże właśnie resztki wody hydrolizując do alkoholu i NaOH. A co więcej taką procedurę stosuje się dość często i jest ona nawet opisana w polskich normach.

... niestety po mimo z pozoru wlasciwej reakcji i "powstania NaOH" tak naprawde mamy tam 96%NaOEt, 4%NaOH i dalej 96% pozostalej H2O, po destylacji pozostaje NaOEt i troche NaOH, a wiekszosc wody dalej jest w destylacie(chyba ze da sie spory nadmiar sodu wzgledem wody) tak wiec mozna odwodnic tylko do pewnego stopnia i nie otrzymamy ta metoda ~100% EtOH (zwiazane jest to porownywalna kwasowoscia wody i etanolu) ... najlepszym rozwiazaniem jest jednak CaO badz Mg(OEt2), Al(OEt)3(tworza nierozpuszczalne wodorotlenki w reakcjach z woda)

Journal of the Chemical Society (Resumed), 1954, 3737 - 3742
DOI: 10.1039/JR9540003737
The equilibrium between ethoxide and hydroxide ions in ethanol and in ethanol <-> water mixtures

ps ... etanolan talu(I) otrzymuje sie w rownowagowej reakcji:
TlOH + EtOH <--> TlOEt + H2O

Procedura odwadniania etanolu i metanolu sodem jest opisana w normie dotyczącej oznaczeń wilgoci w poliolach. Z tego co pamiętam to najpierw otrzymuje się alkoholan, którym następnie odwadnia się alkohol.

ładnie odwadnianie alkoholi opisuje Vogel np. odwadnianie etanolu mg aktywowanym J2: Mg+2C2H50H -> H2+Mg(0C2H5)2 i dalej Mg(0C2H5)2 +H20->2C2H50H+Mg(0H)2 (alkohol min 99%) i uszyskuje sie do 99,95%
a wcześniej rektyfikatu czyli 95,6% przy pomocy Ca0 uzyskuje się do 99,5%
pozbywanie się Na0H z suszenia Na przez dodatek wysokowrzących estrów jak bursztynian czy ftalan etylu
pozbywanie się Na0H z suszenia Na prze dodatek nadmiaru mrówczanu etylu HC00C2H5+Na0H-> HC00H + C2H50H, pozostała cz. HC00C2H5 rozpada się w czasie ogrzewania do wrzenia pod wpływem katal. działania C2H50Na: HC00C2H5->C0+C2H50H i można osiagnąć 99,97%


Daredevil - bez problemu możesz paparac EDGN z gliceryną - niczym to nie grozi

ponoć najlepiej otrzymuje sie czysty bezwodny etanol destylując octan etylu (popularny rozpuszczalnik [patrz zmywacz do paznkoci ]) znad NaOH, w efekcie dostajemy nielotną sól sodową kwasu octowego i czysty EtOH. Ale oczywiście nie próbowałem wszak to nielegalne

co nielegalne?

na początek możesz popatrzeć na oferty sklepów, najpopularniejsze tam się znajdą.. jeszcze http://pl.wikipedia.org/wiki/Kategoria:Alkohole

Alkohol benzylowy C6H5CH2OH
Alkohol allilowy C3H5OH, CH2=CHCH2OH
Alkohol propargilowy HC&#8801;C-CH2-OH
Alkohol butylowy C4H9OH
Alkohol cetylowy CH3(CH2)15OH
Alkohol C2H5OH
Alkohol furfurylowy C4H3O-CH2-OH
Alkohol izopropylowy (CH3)2CHOH
Alkohol metylowy CH3OH
Alkohol pinakolinowy (CH3)3CCH(OH)CH3
Alkohol propylowy C3H7OH
Alkohol stearylowy CH3(CH2)17OH

Czy oprócz sposobów są jeszcze jakieś inne sprawdzone metody otrzymywania alkoholu izopropylowego

Troszkę postów wcześniej do "walonek"

Jasne że można zmontować taki układ żeby nie miał bezpośredniego dostępu do powietrza (środowiska zewnętrznego) które jest zawilgocone.

czy ktos wie jak mozna otrzymac alkohol benzylowy z formaldehydu i benzaldehydu?czy reakcja bedzie taka ze benzaldehyd się zredukuje pod wpływem formaldehydu??

Ja to znam pod nazwa Crossed Cannizzaro Reaction - mamy w koncu 2 rozne aldehydy bez wodoru w pozycji wegla alfa. 30% NaOH moze dzialac jak katalizator, formaldehyd jest reduktorem i utleni sie do kwasu mrowkowego, a benzaldehyd zredukuje do alkoholu benzylowego.

czy FeCl3 da ten swój piękny kolorek z czymś innym niż fenol ?

z taniną. Tylko, że tanina posiada wiele grup funkcyjnych będących de facto fenolami Każdy związek który zawiera w swojej stukturze budowę fenolu daje tą reakcje. Z najłatwiejszych do zdobycia to spirytus salicylowy, bo kwas salicylowy ma grupę OH przyłączoną do pierścienia aromatycznego (-> fenol).

czyli musi być pierścień z co najmniej jednym -OH a inne podstawniki nie mają wpływu na tworzenie kompleksu?

Może istnieć coś takiego jak metanodiol CH2(OH)2 lub etanodiol ale nie jak glikol tylko CH3-CH(OH)2?

H3C-CHCl2 + 2KOH ----> H3C-CH(OH)2 + 2KCl

Bo z tego co mi pani na chemii mówiła to takie związki nie istnieją... ale dlaczego?

Przeważnie gemdiole - bo tak się to nazywa, szybko (natychmiast po powstaniu) rozkładają się do związku karbonylowego odszczepiając cząsteczkę wody. W naszym przypadku reakcja będzie wyglądać tak:
CH2(OH)2 --> HCHO + H2O
CH3CH(OH)2 --> CH3CHO + H2O

Akurat w przypadku formaldehydu uprzywilejowany jest jego hydrat..

Czyli można to zastosować jako metodę otrzymywania ketonów i aldehydów?:D Bo jak by zrobić to samo z np. propano-2,2-diolem to by wyszedl aceton

Dzięki nazwie gem diol udało mi się znaleść coś ciekawego

http://www.chemicalforum.eu/viewtopic.php?=&p=3820
(odp. Wojtex'a)

Cóż, nie zakładam oddzielnego tematu o toksykologii alkoholi, więc tu się spytam. Zatem jak to jest? Bo wyczytałem ostatnio w kartach charakterystyki że alkohol decylowy jest niebezpieczny dla oczu i narkotyczny, już 2 alkohole wyżej i wszystko jest bezpieczne.
Czy toksyczność spada wraz ze wzrostem łańcucha?
tzn. do którego alkoholu można mówić o efektach ogłupiających po spożyciu? Oczywiście nie pytam tutaj o tym jakie, tylko czy są, więcej mnie nie interesuje(żeby nie było że chce wypić te alkohole to nie jest forum od tego).

Hmm, mam pytanko. Wpadłem na dość prosty pomysł otrzymywania etanolu, tylko nie jestem pewien na ile jest realny:

1. Podczas ogrzewania foli spożywczej wykonanej z polietylenu następuje depolimeryzacja i powstaje eten:
-[-CH2-CH2-]-n &#8594; n C2H4&#8593;

2.Następnie eten jest odprowadzany gumową rurką z kolby i przepuszczany wraz z wodą (ilością dobraną stechiometrycznie) przez katalizator w wysokiej temperaturze. W reakcji uwodnienia powstaje etanol:
CH2=CH2 + H2O &#8594; CH3-CH2-OH (C2H5OH)

Jest jednak pewien problem. Nie wiem jaki katalizator powinien zostać zastosowany, oraz w jakiej temperaturze. Googlowanie niewiele daje. Pomóżcie proszę

hahaha
Metody laboratoryjne uwodnienia alkenów:
- H3PO4(katalizator) i 25*C, o wydajności nic nie wiem
- oksyrtęciowanie (traktowanie alkenu octanem rtęci(II) w THF i redukcja otrzymanego produktu addycji za pomocą borowodorku sodu)
- hydroborowanie (BH3 w THF, a potem H2O2 w zasadowym środowisku)

Może akurat etanol możesz sobie odpuścić

Ja słyszałem, że niektóre firmy zajmują się pozyskiwaniem etanolu właśnie z folii, ale nie mam najmniejszego pojęcia jak oni to robią i na ile jest to opłacalne oraz czy da się to robić w domowych warunkach.