Autor |
Wiadomość |
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
|
Alkohol Izopropylowy z Acetonu
W internecie jest dużo tematów o utlenianiu alkoholu izopropylowego do acetonu. W związku z tym mam pytanie : Czy z acetonu da się otrzymać alkohol izopropylowy
_________________
Zaszczytna ranga :
|
26 gru 2007, o 15:19 |
|
|
crazyuser
*********
Dołączył(a): 4 sty 2006, o 13:38 Posty: 972 Lokalizacja: <*>
|
Re: Alkohol Izopropylowy z Acetonu
ales sie dzis zaparl na ten nadmanganian i aceton
odpowiedz : TAK
jak : kazdy podrecznik chemii ewntualnei google
_________________ posiadane odznaczenia i ordery :
snopeczek sianka z kokardką - dar od doznanie@MODERATOR
|
26 gru 2007, o 16:14 |
|
|
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
|
Doszukałem się w internecie, że alkohole można otrzymać poprzez redukcję ketonów, ale niestety nie doszukałem się czym lub w jaki sposób to zrobić.
Skoro alkohol izopropylowy utlenia się np KMnO4, to aceton można zredukować np ogrzewając go z cynkiem
_________________
Zaszczytna ranga :
|
27 gru 2007, o 20:23 |
|
|
prezes- the inventor
**
Dołączył(a): 26 mar 2007, o 19:13 Posty: 454 Lokalizacja: [*]
|
sprobuj uwodornianie wtedy Ci wyjdzie propanol ale nie wiem jaki katalizator wiec dupeczka ehehe
|
27 gru 2007, o 22:33 |
|
|
gambit
**
Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09 Posty: 270
|
Może platyna albo nikiel No, ale przecież teoretyvznie powinno się zredukować wodorem in statu ( Zn + HCl )
EDIT: Do redukcji stosuje się chyba też LiAlH4.. ale to już wyższa półka z odczynnikami.
|
27 gru 2007, o 22:36 |
|
|
Leland
Dołączył(a): 22 cze 2006, o 15:11 Posty: 94 Lokalizacja: Kowary
|
Redukcja wodorem to naprawde genialny pomysł, zwłaszcza że katalizatorami sa zwiazki platyny (ktore sa drogie) lub nikiel Raney'a (wysoce łatwopalny). W najgorszym wypadku wylecisz razem z pracownią.
Z LAH'em tez zabawy nie ma. Duzo bezpieczniejsza jest redukcja NaBH4, ktory o ile pamietam jest tanszy od LiAlH4.
_________________ Bole chudiyan, bole kangna
Haai main ho gayi teri saajna
Tere bin jiyo naiyo lag da main te margaiya
|
28 gru 2007, o 12:55 |
|
|
melon
***
Dołączył(a): 13 lis 2005, o 12:55 Posty: 524 Lokalizacja: z daleka
|
Trochę mi to przypomina redukcję Clemmensena, tylko, że tam stosuje się amalgamat cynku. Wtedy to dupa zimna, bo pójdzie do węglowodoru.
_________________ To nowa era robi ci z mózgu szlam,
Za swoje ruchy ty odpowiadasz sam
|
28 gru 2007, o 13:34 |
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11 Posty: 931 Lokalizacja: Poznań
|
Loool synteza IpOH z LAHem lub NaBH4.... to jest gorsze niz profanacja:/ za takie rzeczy powinno sie wieszać :/
|
28 gru 2007, o 16:08 |
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
|
To prawda, że redukcja ketonów do alkoholi drugorzędowych, za pomocą LiAlH4 lub NaBH4, jest ekstremalnie nieekonomiczna, ale byłbym daleki od wieszania kogokolwiek za wskazanie prawidłowej reakcji chemicznej. Skąd takie potwornie merkantylne nastawienie? Technologia ślepka zaćmiła?
|
28 gru 2007, o 20:21 |
|
|