Autor |
Wiadomość |
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
|
Acetylen
Czy da się przeprowadzić jakieś ciekawe doświadczenie z acetylenem, lub otrzymać z niego jakieś inne związki ( w warunkach domowych )
_________________
Zaszczytna ranga :
|
12 sty 2008, o 15:15 |
|
|
Tomekm
Dołączył(a): 18 lip 2007, o 12:52 Posty: 79 Lokalizacja: Serce Roztoczańskiego P. N.
|
Proponuje doświadczenie:"podwodne fajerwerki" . Podaję link do tego doświadczenia http://www.vmc.org.pl/articles.php?id=214
|
12 sty 2008, o 18:37 |
|
|
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
|
A czy da się z acetylenu w jakiś "domowy" sposób otrzymać CH3COOH, albo C2H5OH Był jakiś temat z reakcjami, ale tam nie było napisane w jakich warunkach trzeba to zrobić.
_________________
Zaszczytna ranga :
|
12 sty 2008, o 18:45 |
|
|
Tomekm
Dołączył(a): 18 lip 2007, o 12:52 Posty: 79 Lokalizacja: Serce Roztoczańskiego P. N.
|
Z acetylenu można otrzymać np. CH3COOH. Reakcja ta polega na uwodnieniu acetylenu. Katalizatorami tej reakcji są kwas siarkowy i siarczan(VI) rtęci. Uwadniając acetylen uzyskuje się aldehyd octowy (masz jeden przykład na otrzymanie odczynnika z acetylenu ). Przez utlenienie aldehydu otrzymujesz kwas kwas octowy. A propo tej reakcji została odkryta przez rosyjskiego uczonego Kuczerowa.
|
12 sty 2008, o 19:13 |
|
|
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
|
A czy można zamiast siarczanu (VI) rtęci użyć innego odczynnika Bo jak nie trzeba, to wolę unikać kontaktu ze związkami rtęci
_________________
Zaszczytna ranga :
|
12 sty 2008, o 19:53 |
|
|
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00 Posty: 1504 Lokalizacja: SRC
|
daj se spokój z tymi syntezami.
_________________
|
12 sty 2008, o 20:19 |
|
|
Tomekm
Dołączył(a): 18 lip 2007, o 12:52 Posty: 79 Lokalizacja: Serce Roztoczańskiego P. N.
|
O ile mi wiadomo jedynie siarczan (VI) rtęci wchodzi w grę . Chyba można użyć samego H2SO4 ale nie jestem pewien.......
|
12 sty 2008, o 20:26 |
|
|
krystofer
Dołączył(a): 27 lip 2007, o 20:43 Posty: 177
|
Lepiej kup se ten CH3COOH 80% jest bardzo tani. 100ml 2zł Tak wiele za tak nie wiele.
|
12 sty 2008, o 21:33 |
|
|
Tomekm
Dołączył(a): 18 lip 2007, o 12:52 Posty: 79 Lokalizacja: Serce Roztoczańskiego P. N.
|
Ale koledze nie chodzi o samą produkcje kwasu octowego, on jest zainteresowany zastosowaniem acetyleu w domowym labie
|
12 sty 2008, o 22:34 |
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
|
Ja koledze jak najlepiej życzę i cieszę się z jego zainteresowania chemią, ale... z acetylenem domowe zabawy bym odradzał
No chyba, że jest doświadczonym chemikiem i ma linię Schlenka w swoim domowym zaciszu, w co wątpię
Sam acetylen i jego pochodne to ciekawe odczynniki i można z nimi przeprowadzić o wiele ciekawsze syntezy niż tylko z HgSO4.
Swoją drogą - w reakcji Kuczerowa nie otrzymuje się kwasu octowego tylko aldehyd octowy
_________________ Appfff:P
|
13 sty 2008, o 04:31 |
|
|
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
|
Jeżeli chodzi o sklepy internetowe, to zazwyczaj nie chcą wysyłać pocztą i przesyłka kosztuje 3 razy drożej ( bo kwasy są niebezpieczne, itp, itd), więc zapłacę za odczynnik te 2 zł, a za przesyłkę 30 zł - zupełnie mi się to nie opłaca. Chyba, że wiesz gdzie kupić w 80 000 mieście, no to słucham uważnie
_________________
Zaszczytna ranga :
|
13 sty 2008, o 11:15 |
|
|
krystofer
Dołączył(a): 27 lip 2007, o 20:43 Posty: 177
|
W Reko kupiłem właśnie 100ml cz CH3COOH 80% za 2.50 i HCOOH 80% cz 100ml też za 2.50. I razem przesyłka kosztowała 18zł
|
13 sty 2008, o 11:56 |
|
|
doznanie
@MODERATOR
Dołączył(a): 3 kwi 2007, o 15:26 Posty: 639
|
zrob 3 probowki i w kazdej KMnO4 i inne srodowisko w 1 zasadowe w 2 kwasne w 3 obojetne i zobaczysz jak sie zmienia kolor co za tym idzie redukcja KMnO4
oczywisice wprowadzasz tam acetylen z innej probowki z wkraplaczem z H2O i wezykiem
_________________ <center>
"...ale to już tak jest, że chemia jest the best i tyle..."</center>
|
14 sty 2008, o 16:16 |
|
|
oliver
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 21:32 Posty: 114
|
UWAZAJ co mowisz wycinam i nie powtarzaj tego // doz
|
14 sty 2008, o 16:49 |
|
|
Orion
Dołączył(a): 28 kwi 2007, o 23:15 Posty: 98 Lokalizacja: z serca
|
Jak chcecie mieć paluszki, to nie róbcie tego co ten gościu nade mną napisał...
_________________ Tyle siana ode mnie
|
14 sty 2008, o 17:26 |
|
|
crazyuser
*********
Dołączył(a): 4 sty 2006, o 13:38 Posty: 972 Lokalizacja: <*>
|
chmmmmmmm
_________________ posiadane odznaczenia i ordery :
snopeczek sianka z kokardką - dar od doznanie@MODERATOR
|
14 sty 2008, o 17:42 |
|
|
someone
Dołączył(a): 13 sty 2008, o 22:12 Posty: 3
|
Kolega chcący nausilnie eksperymentować z acetylenem podsunął mi pewną reakcję, może trochę odbiegającą od tematu, bo do przeprowadzenia nie koniecznie w warunkach domowych.. chociaż nie takie rzeczy widziałem ..
Konkrety -> otrzymywanie benzenu poprzez polimeryzację acetylenu w obecności węgla aktywnego w podwyższonej temp.
W sumie nigdy się nie zastanawiałem jak w praktyce wygląda ta reakcja. Chyba muszę sięgnąć do literatury
A może ktoś zna jakieś istotne szczegóły techniczne ?
|
15 sty 2008, o 22:38 |
|
|
MGChemik
Dołączył(a): 1 sty 2007, o 19:41 Posty: 28
|
może poprostu sobie otrzymaj ten acetylen w reakcji karbidu z wodą, i zbierz do probówki. Później sobie przeprowadź reakcję spalania, reakcję
z wodą bromową (chyba że nie masz) lub r-rem KMnO4. Oczywiście zakładając, że masz jakiekolwiek szkło i wystarczającą do tego wiedzę.
|
15 sty 2008, o 23:10 |
|
|
BART1234
SianoPIS!
Dołączył(a): 14 lis 2007, o 17:17 Posty: 71
|
Przecierz taki karbid jest cholernie zanieczyszczony. Po zmieszaniu z wodą mogą się wydzielać inne gazy i nieraz morze zdażyć się tragedia. Techniczny karbid zawiera ok. 13%CaO, ok. 2% węgla i innych. Do takich rzeczy lepiej używać kupiony w chemicznym czysty CaC2.
|
15 sty 2008, o 23:25 |
|
|
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00 Posty: 1504 Lokalizacja: SRC
|
A jaki to gaz powstaje w reakcji CaO albo C z woda?
I powiedz mi proszę gdzie kupilbyś karbid cz. albo cz.d.a?
_________________
|
15 sty 2008, o 23:36 |
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
|
Wyjdę na wrednego i paskudnego chemika, ale czy ma dalej sens dywagować nad zabawami z acetylenem w warunkach domowych?
|
16 sty 2008, o 00:24 |
|
|
someone
Dołączył(a): 13 sty 2008, o 22:12 Posty: 3
|
Tragedia? hm.. jak się wrzuci 0,5 kg do wiadra wody a metr obok będzie włączona kuchenka gazowa albo elektrolizer z roztworem NaCl, czy ktoś przypadkiem zadzwoni do drzwi.. itp. no to rzeczywiście można wcześniej zarezerwować miejsce na Powązkach ale przy kilku gramach raczej możemy czuć się w miarę bezpiecznie.. (nawet w przypadku tych zanieczyszczeń) ;]
ps. przypominam o pytaniu związanym z polimeryzacją C2H2 ;]
|
16 sty 2008, o 02:21 |
|
|
BART1234
SianoPIS!
Dołączył(a): 14 lis 2007, o 17:17 Posty: 71
|
Karbid cz.d.a można w POCH`u kupić. Techniczny karbid jest zanieczyszczony jeszcze innymi związkami np. fosforek wapnia.
|
16 sty 2008, o 16:04 |
|
|
Chemix
**
Dołączył(a): 28 lut 2006, o 23:27 Posty: 127 Lokalizacja: Chorzów Batory
|
który w kontakcie z wodą daje silnie toksyczny fosforowodór
Ostatnio edytowano 18 sty 2008, o 23:26 przez Chemix, łącznie edytowano 1 raz
|
16 sty 2008, o 20:50 |
|
|
Tomekm
Dołączył(a): 18 lip 2007, o 12:52 Posty: 79 Lokalizacja: Serce Roztoczańskiego P. N.
|
Ja jedynie pracuje z węglikiem wapnia tech. który jest bardzo zanieczyszczony i często stykam się z PH3 i nic mi nie jest . Więc spokojnie, jeśli będziecie pracować z małymi porcjami CaC2 do nie zatrujecie sie fosforowodorem
|
17 sty 2008, o 16:58 |
|
|