Wiem że K2S2O7 rozkłada sie w wysokiej temperaturze Chciałbym znać przybliżoną temperaturę rozkładu. Oraz czy przy utlenianiu S do SO2 jeżeli będą obecne tlenki azotu będzie miało to wpływ na przrebieg reakcji. Zamierzam wykorzystać jedną z tych metod do otrzymywania SO3

uno jak do H2SO4 to sobie daruj
duo istnieje cos takiego jak WMO <--- KLIK
trio jak tam nie ma to karty charakterystyki POCH'u <---KLIK
quatro Wikipedia PL oraz Wikipedia EN <---KLIK
wiecej nie umiem liczb w tym jezyku wiec mozesz jeszcze zajrzec do SEKS'u - Supniewskiego ksiazki <--- KLIK

cos kolo 700 kelwinow

Jak chcesz otrzymać SO3 to polecam
metodę kontaktową utleniania SO2
Oczyszczony od pyłów oraz tzw. trucizn kontaktowych
(np. związków arsenu z rud siarczkowych)
w procesach przemywania i elektrofiltracji SO2 poddaje sie następnie reakcji utleniania powietrzem wzbogaconym w tlen nad katalizatorami (kontaktami) z azbestu platynizowanego lub (tańszego)
tlenku wanadu(V),V2O5 (osadzonego na krzemionce), w temperaturze 450*C i pod ciśnieniem atmosferycznym. Powstające z wydajnością 99% zgodnie z równaniem:

SO2 + O2 = SO3

Ale, jak taką reakcję utleniania zrobić w domowym laboratorium?

Prościej jest chyba przeprowadzić rozkład termiczny wodorosiarczanów[VI] :

2NaHSO4 -> Na2S2O7 + H2O^
Na2S2O7 -> Na2SO4 + SO3^

Jak chcesz to do H2SO4 to podaje link :
http://vmc.org.pl/print.php?what=article&id=126

Ja otrzymywałem H2SO4 spalając siarkę w tlenie do SO2 a potem w obecności V2O5 jako katalizatora utlenić go do SO3 i masz tlenek siarki VI i mozes sobie z nim zrobic co chcesz. Metoda nie jest aż taka skomplikowana do przeprowadzenia w domu.

A jak to utlenianie zrobiłeś, opisz, bo takie gadanie niczego konkretnego nie przynosi.

żeby otrzymać SO3 trzeba przy spalaniu siarki użyć katalizatora. ja słyszałem że do tej reakcji jako katalizatora można użyć Pt

Platyna jest bardzo dobrym katalizatorem np. w otrzymywania SO3 . Najlepsza jest koloidalna, jednak katalizator Pt ma dwie największe wady:

1. Jest drogi.
2. Wrażliwy na zanieczyszczenia. Katalizator Pt łatwo "zatruć". Wtedy staje się właściwie nieużyteczny w tego typu reakcjach

Myślę, że nikt tego tu nie robił, tylko tak sobie pisze, żeby się przechwalać.

reakcja leci tak:
2SO2 +O2 = 2SO3 a nie jak ktoś pisał wyżej.
oczywiście używa się katalizatora w przemyśle jest nim V2O5 z dodatkiem aktywatorów osadzony na krzemionce.reakcja jest silnie rgzotermiczna ale żeby zaszł trzeba ją ogrzać do 450 *C.i nie dopuścić żeby się za bardzo ogrzały gazy na kontakcie bo się go zniszczy.później trzeba je mocno chłodzić.czy ma to sens zeby to robić w domu?jeśli tak to już w większych ilościach.kiedyś tez chciałem to zrobić ale nie widze możliwości zmontowania aparatury-to są dość agresywne zw.-i ciągłego kontrolowania procesów-w sumie od spalania siarki,przez utlenienie SO2 do SO3 i później jeszcze absorbcje.ja możliwości nie mam-jak ktoś ma trzymam kciuki.to jest możliwe ale trudne.
wodorosiarczany albo siarczany.niektóre ogrzewane rozkładają się do SO3 albo SO2 i O2.CaSO4 rozkłada się do SO2 i O2.można to wprowadzic na katalizator.reakcje tą ułatwia dodanie do CaSO4 SiO2(reakcje rozkładu CaSO4).Siarczan glinu rozkłada się do SO3 w temp. ok. 600*C.o innych teraz nie mogę sobie przypomnieć.
pozdro Analityk

Jak z Na2SO4 otrzymać SO3


Przepraszam, że mój I post tak wygląda... ale potrzebne bardzo... witam na forum tak w P.S.

Najlepiej jest go posolic i posypac żółtym piaskiem wydzielony SO3 łapać w wiaderka zamykane deklem/ eko

Co do tlenków azotu, owszem reakcję przyśpieszą. Tyle że w reakcji trzeba naprawdę sporo tego katalizatora żeby dokładnie utlenić SO2 do SO3. Kwestia utrzymania temperatury wymusi użycie trudno dostępnej grubościennej rury szklanej, grzanie zużyje sporo energi, nie mówiąc już o konieczności odpowiedniego dopływu gazów, skraplania SO3 czy zwracania resztek do procesu.
Wszystko wydaje się być łatwe ale faktycznie jest dosyć skomplikowane...