Moim zdaniem do takiej destylacji tylko aparatura na szlify .

W sumie racja. Szlify. W dodatku moim zdaniem można zwrócić uwagę na obniżenie ciśnienia podczas destylacji, żeby obniżyć temperaturę wrzenia. Ja kiedyś też robiłem na mieszaninie siarkowca i saletry potasowej. Nic przyjemnego. Co prawda miałem ten ok. 50% HNO₃, ale strasznie zanieczyszczony a wdodatku ile się nawąchałem tego świństwa, bleee

Pozdrawiam Alchemik

No a kolega chce to destylować na samorobnej chłodnicy.
Coż, życzę powodzenia

Ray, nie zapominaj że na one.pl jest sprawdzony sposób na destylację niewielkich ilości kwasu z pomocą kieliszka i słoika, więc jak najbardziej bez profesjonalnego sprzętu można to zrobić.

ja bym to jako ciekawostkę uznał

Szczerze mówiąc ja nie bawiłbym się w destylację HNO3 w sprzęcie typu kieliszek i rurka, albo rurka i chłodnica z puszki z lodem. Pominę już, że operuje się jakby nie patrzeć z gorącym kwasem który jest mocno żrący i ma bardzo duży potencjał utleniający, ale pamietajmy, że wszędzie mogą "uciekać bokiem" tlenki azotu, których toksyczności nie można bagatelizować, zwłaszcza że objawy mogą się pokazać wiele godzin po zatruciu. Warto pamiętać, że wystarczy nawet postawić odkręconą butelkę z handlowym HNO3 65% nie pod wyciągiem, i po chwili ostry zapach tlenków azotu wypełnia całe pomieszczenie.

ostatnio otrzymałem HNO3 z KNO3 i H2SO4 36%. Ogrzewałem to w kolbie destylacyjnej i chłodziłem zwykłą chłodnicą kulkową. Uszczelnienia wykonałem z folii polietylenowej (woreczki śniadaniowe). Produkcja kwasu szła jak krew z nosa, ale jego jakośc była niezła. Generalnie jednak otrzymywanie kwasów jest bardzo nieopłacalne, lepiej kupić

Jeszcze w czasie przerwy wielkanocnej wezmę się za robienie HNO3 wg. "pradawnej metody podłÓdzkich indian" - Ogrzewanie Ca(NO3)2 i roztwarzanie powstałego NO2 w wodzie (+zatężanie).
Myślę jeszczę o metodzie Ca(NO3)2 + H3PO4 100% wg moich przewidywań, powinien się strącić Ca3(PO4)2 i zostać DYMIĄCY HNO3... BUHAHAHAHAHA... <szalony>
Z Ca(NO3)2 - metoda dobra, bo za 2kG dałem... 6zł (no tylko, że odwodnić trzeba).

Tylko nie otruj się tym NO2...

A tak na marginesie, gdzieś w artykule pana Plucińskiego chyba było o H2O2... Chodziło chyba o to że spowalnia reakcję komina NO2. Zastanawiam się czy reakcja typu 2NO2 + 2H2O2 => 2HNO3 miała by sens praktyczny (załóżmy że perhydrole 30% czy 60% są dostępne, a NO2 albo N2O4 jako odpad poreakcyjny mógłby być jednocześnie zneutralizowany i odzyskiwany). Aha, czy ten nadtlenek wodoru można by wykorzystać do oczyszczenia kwasu z tlenków??
Jak się mylę to sorka...

Wiem, że do oczyszczania HNO3 służy chyba mocznik, ale czy perhydrol, to nie mam pojęcia...
Ja to wszystko na dworze robię, więc luzik - NO2 się nie otruję.
W sumie mam pytanie odnośnie dymiącego HNO3. Zwykły domowej roboty zatężany ma kolor pomarańczowawy (chyba). Jest jeszcze bezbarwny - oczyszczany, i jest czerwony. O czerwonym gdzieś czytałem, że lepiej działa bo zawiera dużo tlenkÓw azotu, ktÓre mają katalizujący wpływ.
Jak zrobić czerwony dymiący HNO3 (coś tam się dodaje, ale nie mogę znaleźć co)?


___________________________________________________________
Jak głupoty piszę to proszę uświadomcie mnie

a nie jest to przypadkiem kwas zanieczyszczony tlenkami azotu

No to sobie już odpowiedziałem, bo znalazłem (ale podzielę się wiedzą )
HNO3 czerwony otrzymuje się przez częściowy rozkład zwykłego HNO3 dymiącego skrobią lub paraldehydem. Zawiera on dużo tlenków azotu które są katalizujące (jak już pisałem). Jest on jeszcze mocniej utleniający

a tej reakcji KMnO4 + H2SO4 + NaNO2 co jeszcze powstanie oprocz HNO3??jakos ciagle mi nie pasuje....

Hmm... tak... jony MnO4- w kwasowym środowisku redukują się do jonÓw Mn2+ więc pewnie siarczany lub wodorosiarczany (VI) sodu, potasu, manganu, HNO3 i woda - mniej więcej, kombinuj... Ale otrzymywanie HNO3 tym sposobem... no cÓż, średniawkowe

Nie dziwię się Arwena, że Ci nie pasuje.
Po jaką cholerę pchać się tam z nadmanganianem Możesz mi wyjaśnić, co by to miało mieć na celu.

na celu to taka byla reakcja w doswiadczeniu i znalazlam ja w ksiazce zapisana jonowo. a doswiadczenie dotyczylo wlasciwosci utleniajaco-redukujacych azotanow III

Hej, nie chciałem robić nowego tematu, ale mam taki problemik,
kupiłem kwas azotowy 67% od eko, musiałem przelać do podobnego pojemnika i... po paru tygodniach wydzielać zaczął brunatne tlenki..
Więc, jest to wina pojemnika (ma być szczelny?) czy temp. przechowywania 25-26st. ? Specem od tego kwasu nie jestem więc plz o odpowiedź :]

Normalne, że gazuje tlenkami azotu. Świeży kwas zwykle dymi bezwodnikiem (N2O5), a starsze są nasycone NO2 które powstają w wyniku rozkładu. Można to łatwo poznać po tym, że kwas jest żółty, i dymi brunatnym NO2 (ostrożnie, toksyczne). Przechowywanie w ciepłym miejscu niewątpliwie przyspiesza rozkład. Uprzedzam, że jeżeli pojemnik nie będzie szczelny, to wszystko w okolicy pokryje się "osadem", wskutek nadżarcia przez agresywne tlenki azotu. Wyłazi nawet z butelek na szlif.

Osobną historią jest kwas dymiący (99%) nasycany NO2, on zawsze kopci na czerwono.

Hmm, to znaczy że oprócz chłodzenia i mocnego zamknięcia coś zrobić z nim (przedmuchiwać?)
Czy już cały czas tak będzie kopcił na brunatno? :]

rozkłada się i tyle, po prostu - jeśli chcesz coś na nim pędzić ciekawszego (takiego że potrzeba Ci 65% lub więcej, ale nie może być mniej) to szybko go zużyj lub trzymaj w jak najchłodniejszym miejscu.

A jeśli potrzeba Ci go np. do analitycznej, do rozpuszczania osadów to wystarczy Ci nawet taki już trochę mocniej rozłożony.

Sposoby otrzymywania kwasów były w książeczce p Sękowskiego(chyba "moje laboratorium czI)

Mam pytanie co do uszczelnienia szlifów podczas produkcji HNO3. W jaki sposób najlepiej by je było zrobić? Ktoś w tym temacie wspomniał, że uszczelnił szlify za pomocą stężonego H2SO4, ale czy w tym wypadku skraplający się już na końcu nasadki destylacyjnej HNO3 nie wymiesza się z H2SO4 ze szlifu

...ale po jakiego grzyba?przecież nie mówimy o destylacji pod zmniejszonym ciśnieniem-jeśli twój zestaw destylacyjny jest w miarę nowy(szlif drobny) to nie ma potrzeby niczym uszczelniać.Oczywiście porządny wyciąg to podstawa!!

No właśnie problem polega na tym, że zestaw do destylacji jest nowy, a podczas produkcji widać białe dymy wylatujące z połączeń szlifowanych