Próbowałem połączyć fwas ferulowy z resveratrolem ogrzewając pod chłodnicą zwrotna roztwór tych substancji w czterohydrofuranie ( THF ), w obecności kwasu p-toluenosulfonowego jako katalizatora. Bez efektu ( ogrzewałem 16 godzin ). Kwas siarkowy jako katalizator powodował zwęglanie substancji. Czy ktoś ma pomysł na inny katalizator? Czy wiązanie wody powstającej podczas reakcji estryfikacji jest warunkiem sine qua non tej reakcji? Jeśli tak, to jak to zrobić, skoro ew. azeorop nie rozdziela się w łapaczce z powodu nieograniczonej rozpuszczalności wody w THF?

nie ma możliwości zastosowania katalizatora zasadowego (pirydyny na przykład)?

Możesz próbowac jeszcze żywic kwasowych, bądź pojechac to SOCl2 w miesz. reakcyjnej(ale tu moze byc ciezko). Był tez taki miły zwiazek- cos typu Ph-S=C=N który stosowało sie do syntezy estrów w takich trudnych sytuacjach, ale bardzo możliwe ze myle wzór itd., podpytaj sie profesorów na pewno wiedza.
W ostateczności pozostaje mitsunobu

W środowisku alkalicznym małą szansa! Przy chlorku tionylu trzeba by robić na dwa etapy, najpierw blokując grupę OH w kwasie ferulowym i odblokowując po sntezie. Zresztą skąd dostać chlorek tionylu - czy ktoś wie?
Ale z żywicą kwasową to dobry pomysł i spróbuję! Serdeczne dzięki.
Czy Dowex50x8 ( H form ) by sie nadawał?

Powinna być dobra Ale wypada sprawdzić to empirycznie. Jak już masz rozkmine- mozesz też próbowac z gazowym HCl. Mimo tego estryfikacja takich wiekszych rzeczy "klasycznie" to trudne zadanie

W takich warunkach nie otrzymasz estru fenolu z kwasem.

najprosciej to kupić w którymkolwiek sklepie chemicznym ;p