tą reakcję okresliłabym jako wspólna dla obu tych związków, gdyż oba będa reagowac, co najwyżej produkty bedą sie nieco rózniły barwą (niestety nie pamietam kolorów).
Jak odróżnić? ja proponuję wykonać reakcję Liebermanna. Jest to reakcja z azotynem dosu wobec kwasu siarkowego. Reagowac będa związki nieopodstawione w pozycji para, zatem kwas p-hydroksybenzoesowy nie ulegnie tej reakcji, zaś salicylowiec owszem.
Reakcje wspólne;
- najprostsza, ale chyba najmniej charakterystyczna, to z wodą bromową: w obu przypadkach nastąpi jej odbarwienie
- oba kwasiorki powinny sie pozwolic acetylowac i benzoilować, wprawdzie nie tak łatwo, jak alkohole, ale reakcja zachodzi
- proponuje zrobic sprzęganie z chlorkiem benzenodiazoniowym. Powstana barwniki azowe, nieco różniące sie odcieniem, ale osoba nie majaca wprawy nie rozpozna po kolorze który barwnik pochodzi od izomeru orto-, a który od para
- dla obu zwiazków zajdzie reakcja Millona, reagują fenole i ich etery majace co najmniej jedną wolną pozycje orto. Tutaj tez powstana produkty różniące sie odcieniem
-
. Można jeszcze próbować destylować z parą wodną - tylko salicylowy destyluje. Ale to raczej nadaje się do oczyszczania niż do analizy 
.
