Przeszukiwałem dość długo i nie znalazłem tematu by to wkleić więc zapostuje tu Pewnie temat wyląduje w koszu .
Mam następujący problem przesypywałem do opakowań KNO3 i chwile później KCLO3 i teraz za cholerę nie wiem które to pojemniki bo były oko w oko takie same. Pokurzcie bo nie wiem jak rozpoznać te substancje. z cukrem spalają sie tak samo. Wygląd, zapach i smak ten sam więc, może metoda z Gumisiem ? bo jeszcze nie probowałem.

Wykrywanie NO3-
http://pl.wikipedia.org/wiki/Próba_obrączkowa

Znam bardzo prostą metodę: weź 0,5g próbki dodaj 0,5g cukru i dokładnie zmieszaj następnie wpuść krople H2SO4 i jeżeli jest to chloran to powinno się zapalić:)

Pozdrowienia

Po pierwsze, zły dział.
Po drugie,

...no dobra, pozostawię bez komentarza...
Po trzecie,

Z KNO3 też wyjdzie podobnie jak z chloranem.
Po czwarte,
Wykrywanie NO₃^-
a)FeSO4 w środowisku stężonego H2SO4- r-r zabarwia się na kolor brunatny (przy ostrożnym dodawaniu- brunatna obrączka)
b)Metaliczny Zn (pył cynkowy) w środowisku zasadowym redukuje NO₃^- do amoniaku, który wykrywa się po zapachu lub po zmianie koloru papierka wskaźnikowego.
c)kwas sulfanilowy+Zn (pył)+1-naftyloamina w środowisku kwasu octowego, jon NO₃^- redukowany jest do NO₂^-, który powoduje czerwone zabarwienie mieszaniny kwasu sulfanilowego i alfa-naftyloaminy
Wykrywanie ClO₃^-
a)Metaliczny Zn (pył) lub pył Al w środowisku kwaśnym lub zasadowym redukuje ClO₃^- do Cl^-, który daje biały, serowaty, ciemniejący na świetle osad AgCl po dodaniu AgNO₃
b)Chlorowodorek aniliny, roztwór zabarwia się na kolor fioletowy, po chwili zmienia barwę na niebieski.
c)KI, jony I^- utleniane są do wolnego jonu, którego obecność wykrywa się papierkiem skrobiowym.

Dzięki za pomoc ! spoko nie jadłem tego tylko jeden krysztalek na jenzyk wzielem i wypłukałem później

ort///doz

roznica rozp w temp pokojowej
http://malutki.vitnet.pl/viewtopic.php?t=9901
http://malutki.vitnet.pl/viewtopic.php?t=9932
7.3 g/100 ml (20 °C) dla chloranu
31,9 g/100 ml (20 °C) dla azotanu
wez 100ml wody o temp. ok 20*C (pokojowa) i 25g jednego zwiazku wsyp i mieszaj jak sie rozpusci to azotan jak nie to chloran

ja bym wziął 10ml

przy 10ml masz wiekszy margines bledu

Spoko i dzięki ten ostatni sposób to jest chyba najłatwiejszy. Dzięki jeszcze raz wszystkim za pomoc

Zawsze możesz 50:50 z siarką i potem kapiszona odpalić i na pewno Ci wyjdzie ten głośniejszy i czulszy to Chloran

Najprostszą metodą będzie zmieszanie z siarką. O ile się nie myle, to siarka z saletrą nie wybucha od uderzenia młotkiem. Weź tylko małe ilości, bo skończy się piskiem w uszach. Około 0.4 - 0.7 g.

http://pl.youtube.com/watch?v=k9jZw8RyGxc - tak jak chłopczyk.

Chloran reaguje z H2SO4 i tworzy się HClO3 i K2SO4.

W praktyce to pojawią się tlenki chloru, ktore są toksyczne, a w kontakcie z organicznymi materiałami wybuchają. Akurat zadawanie chloranów kwasami nie jest dobrym pomysłem.

Tlenki chloru są wybuchowe w kontakcie z materiałami organicznymi. Należy uważać. W praktyce jednak lepiej, tak jak kolega wcześniej pisał, sprawdzić wybuchowość z siarką, lub chociażby porównać rozpuszczalność.

Zapach taki sam? Chloran nie pachnie tak jak KNO3, azotan potasu daje mocznikiem..

Mi się jednak wydaje, że oba są bez zapachu

mój trzykilowy worek z ogrodnika czuć z 0,5m. ale to nie KNO3 tylko jakieś syfy jak sądze ; )