Temat wart przybliżenia na forum do zapoznania się jak to nazywają zielona chemia ostatnio bardzo modna
Co oczywiście nie jest prawdą z uwagi na znajomość zastosowań już w latach dawniejszych .
Jeśli coś można zrobić prościej niż się myśli to watro wiedzieć jak
Ma to decydujące znaczenie na przebieg reakcji gdy zachodzi ona w środowisku, w którym występuje więcej niż jedna faza termodynamiczna, zaś jeden lub więcej reagentów jest rozpuszczalnych w jednej fazie a nierozpuszczalnych w drugiej
katalizator przeniesienia fazowego na przebieg reakcji ma znaczący wpływ jako środek powierzchniowo czynny ,temat długi ale godny uwagi ,
proszę o uzupełnianie tematu PTC jako podstawa "zielonej chemii" uzupełniając nieobecności wiedzowe na wykładach
Liczę na posty dotyczące tematu
pozdrawiam
eko

Yyy moment, czyli jeżeli dobrze zrozumiałem, to mamy 2 lub więcej faz temodynamicznych i wykorzystujemy odpowiedni katalizator do przeprowadzania reakcji w takim środowisku, tak?
Wolę się upewnić, zanim zabiorę głos (lub też nie) i chce wiedzieć o czym mowa.

Czy taki katalizator musi być środkiem powierzchniowo czynnym?

Pozdrawiam Alchemik

o ile dobrze pamiętam do katalizatorów przeniesienia fazowego należą czwartorzędowe sole amoniowe.. Zasada ich działania jest prosta i ogólnie rzecz biorąc opiera się na zachowaniu równowagi jeżeli chodzi o bilans ładunków elektrycznych. Dodatnio naładowany jon tetraalkiloamoniowy rozpuszcza się w fazie organicznej, żeby zachować równowagę, "pociąga" za sobą anion.. Przenosi go z fazy nieorganicznej.. Z katalizatorami PTC spotkałem się przy okazji "studiów" nad trójczłonowymi związkami heterocyklicznymi.. W pewnej metodzie ich otrzymywania mamy właśnie do czynienia z układem dwufazowym CH2Cl2 /H2O (faza organiczna/faza nieorganiczna)

Sole fosfoniowe bądź amoniowe są liofilowe zatem umożliwiają przeniesienie anionu z warstwy wodnej do warstwy organicznej. Po za tym kation amoniowy bądź fosfoniowy przenosi "podstawiony" kation do warstwy wodnej przesuwając tym samym stałą równowagi.

Jako wydajniejsze katalizatory PTC są stosowane również układy makrocykliczne typu eterów koronowych bądź kryptandów. Zważywszy jednak na ceny tych ostatnich dużą rolę w PTC odgrywają również podandy np. podandy krzemowe (nietoksyczne, tanie, wydajne).

Czy związki chemiczne będące katalizatorami są substancjami selektywnie katalizującymi określone reakcje? Tu podam przykład chlorek benzylotrietyloamoniowy katalizuje addycję dichlorokarbenu do wiązania podwójnego cykloheksenu. Czy ten zwiazek bedzei katalizował jakąkolwiek inna addycję przeprowadzoną w podobnych rozpuszczalnikach ( toluen i woda)?

Musiał byś poznac mechanizm katalizy i z tego wywnioskowac czy jest szansa aby nadawał się do innego procesu. Potem należy to sprawdzić doświadczalnie. Jednak kataliza to dość złożone zjawisko. Najczęściej zmieniając środowisko reakcji, substraty itd należy także modyfikować kontakt np modyfikując matryce bądź aktywator ze wzgledu na to iż często katalizator tej samej reakcji dla innych substratów nie działa juz tak sprawnie i traci się na wydajności.
Dobrym przykładem są katalizatory Zieglera-Natty w polimeryzacji nienasyconych olefin. Katalizator I generacji który (już sie nie stosuje za często, o ile w ogóle nie został wycofany z przemysłu) sprawdzał się dla niskociśnieniowej polimeryzaji etylenu, już gorzej działa w przypadku propylenu (dodatkowo dochodził problem dużego udziału frakcji ataktycznej). Katalizatory Z-N to osobny temat by był. A pytanie troszke odbiegające od katalizy PTC.

konkretnie chodzi o katalizator jodek tetrabutyryloamioniowy.. reakcja zaś to roztwór jodku etylu w toluenie i roztwór azotynu sodu w wodzie.czy tą reakcję również będzie katalizować jodek tetraetyloamoniowy ( wytworzony w środowisku działaniem kilku mililitrów amoniaku na jodek etylu..?