Odpowiedz w wątku  [ Posty: 96 ]  Przejdź na stronę Poprzednia strona  1, 2, 3, 4
Alkohole i fenole 
Autor Wiadomość
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 sie 2008, o 19:18
Posty: 515
Lokalizacja: Lubelskie
Post 
Jak se przypomnę kto, to się zapytam, bo jeszcze w gimnazjum ktoś mi mówił, że takie coś robi się domowymi sposobami, więc na pewno bez jakichś ultrarare odczynników i katalizatorów... No, chyba, że mówił to tak tylko na pokaz i tak na prawdę się nie da.


6 sty 2009, o 19:43
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 19 lis 2007, o 20:48
Posty: 7
Post 
Cóż, z kwasem ortofosforowym nie powinno być problemów, choć byłoby fajnie gdyby tak jak mówi Garet dało się to zrobić bezkatalitycznie :lol:

_________________
Lont zawsze możesz dokupić.Palce nie.


6 sty 2009, o 21:40
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 sie 2008, o 19:18
Posty: 515
Lokalizacja: Lubelskie
Post 
A tak od chemicznej strony to z tego co pamiętam jak na chemii było otrzymywanie etanolu to była właśnie reakcja:

H2C=CH2 + H2O --- H+ ---> CH3CH2OH

i spytałem pani z ciekawości czy kwas cytrynowy wystarczy (klasa spojrzała na mnie krzywo :twisted: ), odpowiedziała, że chyba nie, ale może być H2SO4 i oddestylować i najlepiej nie spożywać.

Nie wiem co bezpieczniejsze, hatrzypeocztery czy hadwaesocztery, ale dla celów naukowych ktoś mógł by tej reakcji spróbować w domu, ja ze względów temperaturowych swoją pracownię mam tymczasowo nie czynną.

PS. a jak z toksycznością itp sulfonów powstających jako półprodukty?


6 sty 2009, o 22:25
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 13 lis 2005, o 12:55
Posty: 524
Lokalizacja: z daleka
Post 
Jak już to powstanie wodorosiarczan (RSO3H) jako związek przejściowy, a nie sulfon.
Lepiej będzie zastosować H2SO4 bo to jony H3O+ katalizują reakcję, a on jest mocniejszym kwasem. Tylko, że w roztworze kwaśnym woda przyłącza się tylko do tych bardziej reaktywnych alkenów, a to etylenu raczej nie dotyczy. Lepiej rozpuścić C2H4 w stężonym H2SO4, a dopiero na utworzony wodorosiarczan działać wodą.
Ogólnie to gra nie warta świeczki, no chyba, że przemysłowo. Wódka Vistula była chyba wytwarzana w tej metodzie. W smaku przypominała naftę :lol:

_________________
To nowa era robi ci z mózgu szlam,
Za swoje ruchy ty odpowiadasz sam


6 sty 2009, o 23:40
Zobacz profil
Post 
W jaki sposób można otrzymać fenol z kwasu benzoesowego??

Wiem, że poprzez dekarboksylację tlenową, ale nie wiem w jakich warunkach (raz mówią, że w 220*C, innym razem że w 400*C, z jednym katalizatorem, z drugim katalizatorem, bez katalizatora itp.).


31 sie 2009, o 11:00

Dołączył(a): 27 paź 2009, o 14:38
Posty: 22
Lokalizacja: Polska
Post 
curian napisał(a):
W jaki sposób można otrzymać fenol z kwasu benzoesowego??


Poniżej link do materiałów na temat otrzymywania fenolu z kwasu benzoesowego. Przemysłowe otrzymywanie fenolu tą drogą jest już metodą archaiczną, teraz otrzymuje się fenol drogą poprzez nadtlenek kumenu.
http://hotfile.com/dl/29746660/7dafa08/fenol.rar.html


23 lut 2010, o 10:01
Zobacz profil

Dołączył(a): 13 maja 2009, o 22:34
Posty: 17
Post 
Mam pyt. gdy nitrujemy fenol to powstaje 2,4,6 -nitrofenol, czy 2,4,6 -trinitrofenol?

Chodzi mi tylko o przedrostek "tri", bo nie wiem,czy w notatkach czegoś nei opuściłam.

z góry dzięki.


6 maja 2010, o 21:00
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 sie 2008, o 19:18
Posty: 515
Lokalizacja: Lubelskie
Post 
Poprawnie będzie 2,4,6-trinitrofenol, jak zawsze podajesz liczebnik gdy podstawnik się powtarza.

_________________
http://myanimelist.net/profile/Garet_L
http://asiansounds.pl/


6 maja 2010, o 23:34
Zobacz profil

Dołączył(a): 13 maja 2009, o 22:34
Posty: 17
Post 
Dzięki,

jeszcze jedno pyt. : otrzymać propionian fenylu,
czy to jest poprawna reakcja ( na poziom pod., a więc może być uproszczona)? W Internecie widnieją reakcje, ale przy pomocy katalizatorów i w dwóch etapach

C2H5COOH + fenol --> H2O +C2H5COOC6H5 ( C6H5-aromatyczny)


8 maja 2010, o 17:51
Zobacz profil
Nauczyciel
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 30 gru 2007, o 21:59
Posty: 963
Lokalizacja: Katowice
Post 
Nie wiem Arbol, czy pójdzie "po gimnazjanlemu", czyli alkohol + kwas + H2SO4, ale na pewno uda się tak:

C2H5COCl + HOC6H5 - pirydyna -> C2H5COOC6H5 + HCl

HCl reaguje z pirydyną i powstaje chlorek pirydyniowy.

_________________
<wyk> Państwo się nie martwią że brakuje miejsc, tylko wykład wszyscy mają w jednej sali, konkurs będziecie pisać w warunkach normalnych.
<g>Wolałbym w standardowych, kurtkę zostawiłem w szatni.


8 maja 2010, o 18:34
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 sie 2008, o 19:18
Posty: 515
Lokalizacja: Lubelskie
Post 
Dla podstawy (zresztą R też) w liceum wystarcza tak jak napisałeś Arbol, tylko musisz napisać H2SO4 lub H^+ nad strzałką.

_________________
http://myanimelist.net/profile/Garet_L
http://asiansounds.pl/


8 maja 2010, o 19:39
Zobacz profil

Dołączył(a): 23 wrz 2010, o 10:35
Posty: 1
Lokalizacja: Częstochowa
Post 
Ja znam jeszcze dwie dodatkowe metody otrzymania metanolu i etanolu:
Metanol
CO + 2H<sub>2</sub> -kat i ciś-> CH<sub>3</sub>-OH
Etanol
fermentacja alkoholowa glukozy
C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>-enz->2C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-OH + 2CO<sub>2</sub>


24 wrz 2010, o 12:22
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 13 sie 2010, o 07:53
Posty: 29
Post Re: Alkohole i fenole
Witam,
mam zasadnicze pytanie czy ktoś próbował zsyntezować:

Obrazek

Bo nie mogę wyszperać nigdzie magicznego przepisu a przekopałem się przez pare książek... Na chłopski rozum można by pomyśleć że najłatwiej przez katalityczne uwodnienie:

Obrazek

Tylko czy standardowe zasady pomogą, jeżeli będziemy prowadzić reakcje pod dużym ciśnieniem i temp w obecności np LiOH to czy heksachlorobenzen w przłni przereaguje czy powstanie nam jakaś hybryda np 1,3,5-trichlorobenzen-2,4,6-triol ...

_________________
Jeśli masz 15 lat i myślisz że fajnie jest zrobić sobie w domu jakiś potężny materiał wybuchowy - to stań pierw twarzą do ściany i walnij w nią głową z całej siły, jak nie pomoże to wiedz że niebawem będziesz podcierać tyłek łokciem...


19 kwi 2012, o 12:30
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
Post Re: Alkohole i fenole
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=PL

A potem robi się tak:

http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=PL

Odrobinę poczytałem i okazuje się, że otrzymuje się go przez odwodornienie inozytolu, który robi się z fosforylowanej glukozy, która z kolei... Ogólnie mówiąc, długa i upierdliwa synteza, stąd zapewne "przystępna" cena owego związku ;)

_________________
Obrazek


20 kwi 2012, o 00:31
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 13 sie 2010, o 07:53
Posty: 29
Post Re: Alkohole i fenole
Oho... Bardzo przestępcza cena... Tylko zastanawiam się czy dobrze zrozumiałem że to jest cena za 150 mg... o_O Toż to prawie 10 tys zł za uncję... Droższe od złota diabelstwo... xD

_________________
Jeśli masz 15 lat i myślisz że fajnie jest zrobić sobie w domu jakiś potężny materiał wybuchowy - to stań pierw twarzą do ściany i walnij w nią głową z całej siły, jak nie pomoże to wiedz że niebawem będziesz podcierać tyłek łokciem...


20 kwi 2012, o 12:35
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
Post Re: Alkohole i fenole
Toto jest jeszcze tanie - alkilenodioksopochodne pirolu, karbazolu i selenofenu są typowo wielokrotnie droższe, nie wspominając nawet o układach "bio" - 0,2mg enzymu potrafi kosztować...

_________________
Obrazek


23 kwi 2012, o 18:05
Zobacz profil
******

Dołączył(a): 20 sie 2004, o 09:48
Posty: 1084
Lokalizacja: /dev/nul
Post Re: Alkohole i fenole
Oni ceny mają z dupy.


29 kwi 2012, o 14:46
Zobacz profil

Dołączył(a): 20 lut 2016, o 20:21
Posty: 1
Post Re: Alkohole i fenole
Witam mam pytanie co otrzymam w wyniku syntezy 1,6 heksanodiolu z 2,3 metylo-1,4butanodiolem. Mam za zadanie obliczyć czynnik steryczny Turpina dla tego związku.


20 lut 2016, o 20:24
Zobacz profil

Dołączył(a): 16 mar 2016, o 08:40
Posty: 1
Post Re: Alkohole i fenole
http://www.cd-genomics.com/Aptamers.html


16 mar 2016, o 09:07
Zobacz profil

Dołączył(a): 24 mar 2016, o 11:17
Posty: 1
Post Re: Alkohole i fenole
Dzięki za dzielenie! http://goo.gl/IPzmvQ


24 mar 2016, o 11:24
Zobacz profil

Dołączył(a): 15 wrz 2020, o 09:57
Posty: 3
Lokalizacja: Warszawa
Post Re: Alkohole i fenole
Postarałeś sie
Dzięki za info


15 wrz 2020, o 10:00
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 96 ]  Przejdź na stronę Poprzednia strona  1, 2, 3, 4

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 3 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..