Autor |
Wiadomość |
damian12
Dołączył(a): 3 cze 2006, o 19:12 Posty: 50 Lokalizacja: Lubin
|
synteza kwasu trinitrobenzoesowego
wie kto czy w reakci nitrowania kwasu benzoesowego da sie otrzymać kwas trinitrobenzoesowy z którego można otrzymać trinitrobenzen
|
1 lip 2006, o 12:27 |
|
|
Anonymous
|
da się, ale musiałbyyś najpierw otrzymać trotyl, a póżniej go utlenić do kwasu trinitrobenzoesowego
a nie prościej znitrować benzen, zamiast babrać się w kwasie trinitrobenzoesowym?
|
1 lip 2006, o 12:37 |
|
|
damian12
Dołączył(a): 3 cze 2006, o 19:12 Posty: 50 Lokalizacja: Lubin
|
synteza trinitrobenzenu z tego co wiem wychodzi z bardzo małą wydainością
|
1 lip 2006, o 14:27 |
|
|
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00 Posty: 755 Lokalizacja: From beyond
|
Re: synteza kwasu trinitrobenzoesowego
Niestety nie da się, do kwasu benzoesowego można wprowadzić max 2 grupy nitrowe w pozycje 3 i 5 (wpływy skierowujące grup -COOH oraz -NO2 + dezaktywacja przez nie pierścienia)
_________________ Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
|
1 lip 2006, o 17:19 |
|
|
damian12
Dołączył(a): 3 cze 2006, o 19:12 Posty: 50 Lokalizacja: Lubin
|
a iaka iest wydainość nitrowania dwunitrobenzenu do tri kwasami o stęzeniach iakie stosuie sie do wprowadzenia trzeciei grupy przy nitrowaniu dinitrotoluenu
|
1 lip 2006, o 18:12 |
|
|
o.r.s.
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24 Posty: 983 Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
|
Re: synteza kwasu trinitrobenzoesowego
Za to możesz się bawić w nitrowanie toluenu/alk.benzylowego a potem utleniać do kwasu [co jest najwydajniejszą metodą], ale po cholerę ? PS: Co do pytania post wyżej:
_________________
|
1 lip 2006, o 22:39 |
|
|
Anonymous
|
napisałem to samo
|
2 lip 2006, o 13:30 |
|
|
damian12
Dołączył(a): 3 cze 2006, o 19:12 Posty: 50 Lokalizacja: Lubin
|
w preparatyce Centera est podane żeby utleniać trinitrotoluen dichromianem potasu a mógłbym użyć nadmanganianu potasu?
|
2 lip 2006, o 17:55 |
|
|
Anonymous
|
tak, ale będziesz musiał zmienić ilość KMnO4
|
2 lip 2006, o 20:26 |
|
|
damian12
Dołączył(a): 3 cze 2006, o 19:12 Posty: 50 Lokalizacja: Lubin
|
spróbuie pobawić się z nitrowaniem benzenu
|
2 lip 2006, o 20:51 |
|
|
Anonymous
|
no właśnie, czemu tak nie zrobiłeś od razu?
wyjdzie ci benzen podstawiony w 1,3,5
dzięki podstawnikowi -NO2 maleje reaktywność benzenu (2*10^7 razy mniej)
|
2 lip 2006, o 20:56 |
|
|
damian12
Dołączył(a): 3 cze 2006, o 19:12 Posty: 50 Lokalizacja: Lubin
|
a iaka będzie wydaność może kto wie?
|
2 lip 2006, o 21:05 |
|
|
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00 Posty: 755 Lokalizacja: From beyond
|
No jak masz co najmniej 20% oleum i bezwodny kwas azotowy (w dużych ilościach) oraz kupę czasu to możesz się bawić . Poczytaj sobie I tom Urbańskiego i wszystkiego się dowiesz.
PS
Czytanie książek naprawdę nie boli
_________________ Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
|
2 lip 2006, o 22:45 |
|
|
damian12
Dołączył(a): 3 cze 2006, o 19:12 Posty: 50 Lokalizacja: Lubin
|
mam 30% oleum i prowizoryczny sprzęt do destylacii ale kwasu bezwodnego to niestety nie otrzymam, może zamiast tego 10% oleum +kno3. z pewnością bym poczytał tylko nie mam co nie ma ktoś do odsprzedania iakichś ciekawych książek albo linków do wersii multimedialnych
|
3 lip 2006, o 17:33 |
|
|
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00 Posty: 755 Lokalizacja: From beyond
|
Bez trudu znajdziesz linki na forum, wystarczy poszukać.
_________________ Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
|
3 lip 2006, o 17:55 |
|
|