Ostatnio poszukiwałem usilnie metody redukcji związków nitrowych zawierających grupy wrażliwe na środowisko reakcji. Znalazłem dwie przydatne dla mnie metody:
1. Redukcja kwasem mrówkowym w obecności Pd osadzonego na węglu aktywnym.
2. Redukcja kwasem mrówkowym w obecności pyłu cynkowego https://synthetikal.com/Rhodiums_pdfs/chemistry/nitro2amine.zn-formate.html

Pierwszą metodę zastosowałem dzisiaj - reakcja ma przebiegać 20h więc jutro będę wiedział co z tego wyniknęło.

Druga metoda wydaje się być znacznie lepsza ponieważ eliminujemy drogi katalizator oraz znacznie skracamy czas reakcji. Jutro przeprowadzę odpowiednią reakcję i zobaczymy co z tego wyjdzie.

Przeprowadzam redukcję okta(nitrofenylo)silseskwioksanu do okta(aminofenylo)silseskwioksanu (OAPS):


Związek ten jest wykorzystywany w syntezie usieciowanych bądź częściowo usieciowanych hybrydowych polimerów organiczno-nieorganicznych. Jak wykazują autorzy kilku artykułów wbudowanie OAPS w strukturę polimeru podnosi jego odporność termiczną oraz może obniżać palność. Jego zaleta polega na tym że otrzymuje się go z dużą wydajnością a związek, z którego się go syntezuje (fenylotrichlorosilan) jest relatywnie tani.