Robimy tak:
Bierzemy amine freebase i dzialamy kwasem -> sol. Do wody z tym i utleniamy np. H2O2 czy czymkolwiek ale reakcja zachodzi w innym miejscu niz grupa aminowa. Czy produkt to sol czy freebase?
Jednym slowem czy przed reakcja jon organizczny musi stac sie obojetna czasteczka czy nie?
_________________ Wladza chce Twojego dobra, lepiej je ukryj!
10 lis 2006, o 17:48
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
A jeśli w utlenianym związku nie byłoby protonowanej aminy, to czy po reakcji utleniania odczyn roztworu byłby zasadowy, czy nie??
28 lis 2006, o 18:10
Arion
***
Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33 Posty: 608 Lokalizacja: Poznań
Z H2O2 powstanie chyba aminy(dla amin 3-rzędowych n-tlenek), chyba że ma ona jakieś reaktywniejsze miejsca w cząsteczce, i pod warunkiem, że wytrzyma zakwaszanie się środowiska powstającym kwasem:
Jeśli utlenianie idzie gdzieś indziej to otrzymasz sól pochodnej aminy, ale lepiej byłoby to rozpatrywać na konkretnym przykładzie. Ale ładunek zawsze musi być na zero
_________________ Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 25 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
