Na2SO4 podgrzac do 160C wkrapalc na to mieszanine EtOH z H2SO4 przez podlaczona chlodnice oddestylowywac na biezaco mieszanice EtOH i (C2H5)2SO4 jakies poprawki inne metody syntezy ?
7 lis 2006, o 19:58
Jesus
Dołączył(a): 30 sie 2006, o 16:24 Posty: 210 Lokalizacja: z Rzeszotar
siarczan dietylu
Tylko jaką ma temp. wrzenia siarczan dietylu?
Inna metoda syntezy to wprowadzać etylen do kwasu siarkowego. W temp 80 C to podobno H2SO4 intensywnie chłonie C2H4.
Pozdrawiam.
7 lis 2006, o 20:44
czeslaw187
Dołączył(a): 2 sty 2006, o 18:14 Posty: 27
nizsza ma ale to tez dobry pomysl dzieki
7 lis 2006, o 21:51
Arion
***
Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33 Posty: 608 Lokalizacja: Poznań
Przelicz sobie na etanol przepis na siarczan dimetylowy:
W kolbie poj.2l zaopatrzonej w nasadkę trójdzielną z mieszadłem (środkowa szyja), pionową chłodnicę kulkową i wkraplacz miesza się160g metanolu 99% i 500g suchego CCl4. Następnie, oziębiając wodą z zewnątrz wprowadza się z wkraplacza 600g kwasu chlorosulfonowego z taką szybkością aby nie doprowadzić do wrzenia czterochlorku. Uchodzący chłodnicą HCl prowadzi się przez płuczkę z małą ilością H2SO4 do zlewki z wodą. Po wprowadzeniu całej ilości kwasu chlorosulfonowego oddestylowuje się czterochlorek na łaźni powietrznej (lejek Babo), a pozostałość destyluje w próżni, z łaźni olejowej ogrzanej max. do 180 st.C. Otrzymany destylat wykłóca się z wodą oziębioną lodem, suszy wyprażonym Na2SO4 lub MgSO4 i destyluje pod zwykłym ciśnieniem. Wydajność-200g bezbarwnej cieczy o słabym, nieprzyjemnym zapachu i t.wrz.188.5 st.C
U W A G A ! siarczan dimetylowy jest silnie trujący. Praca z nim musi być wykonywana pod wyciągiem. Nie wolno dopuścić, aby preparat dostał się na skórę!
ClSO2OH-kwas chlorosulfonowy
8 lis 2006, o 16:46
czeslaw187
Dołączył(a): 2 sty 2006, o 18:14 Posty: 27
Heh to juz wole swoja metode ze wzgledy na cene odczynnikow
8 lis 2006, o 21:27
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
Myślę, że nic z tego nie wyjdzie. Kwas siarkowy i etanol w temp. 160 °C da mieszaninę etreu dietylowego i etenu, a nie siarczan dietylu.
30 lis 2006, o 00:00
mikor
*******
Dołączył(a): 17 sty 2005, o 11:05 Posty: 375 Lokalizacja: katowice
Cytuj:
Inna metoda syntezy to wprowadzać etylen do kwasu siarkowego.
A teraz pokombinuj kolego wojtex......
30 lis 2006, o 07:21
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
Kombinuję. Sugerujesz, że powstający etylen ulegnie addycji elektrofilowej do kwasu siarkowego z utworzeniem wodorosiarczanu etylu i dalej siarczanu dietylu. Tak by się działo w temperaturach niższych, ale nie w temperaturze 160 °C! Jeśli nawet powstanie siarczan, to powinien ulec termicznej eliminacji typu SN1 z utworzeniem etylenu. Kółko się zamyka. Z tym, że etylen jest w stanie oddestylować z układu a Et2SO4 nie...
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 32 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
