<center>ODCZYNNIK LAWESSONA
2,4-bis-(p-metoksyfenylo)-1,2,3,4-ditiadifosfetan-2,4-disiarczek
C₁₄H₁₄O₂P₂S₄




</center>

- Postać: ciało stałe - proszek lub granulki
- Kolor: kremowy lub lekko żółty
- Zapach: charakterystyczny, intensywny, niezbyt przyjemny
- Gęstość:
- Rozpuszczalność w wodzie: nierozpuszczalny
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: umiarkowanie rozpuszczalny w benzenie i innych węglowodorach oraz w eterze dietylowym i innych eterach (brak dokładniejszych danych)
- Temperatura topnienia: 228 - 231 °C
- Temperatura wrzenia:
- Temperatura rozkładu:
- Palność:
- Toksyczność: szkodliwy w przypadku inhalacji. Może powodować podrażnienie oczu, skóry. Toksyczność związku nie jest do końca zbadana.
- Higroskopijność: higroskopijny, chłonie parę wodną z powietrza
- Przechowywanie: stabilny; ze względu na higroskopijność przechowywać w szczelnych opakowaniach, w chłodnym, suchym, dobrze wentylowanym miejscu

- Własne spostrzeżenia: ze względu na intensywny, nieprzyjemny zapach i nie do końca poznaną toksyczność, należy pracować pod wysokosprawnym wyciągiem,
ODCZYNNIK LAWESSONA (LR) jest znanym w preparatyce organicznej czynnikiem siarkującym, stosowanym do przekształcenia grupy karbonylowej w tiokarbonylową. Stosowany był również do produkcji herbicydów. Po reakcji, neutralizowanie nieprzereagowanego odczynnika najlepiej jest przeprowadzić przy użyciu kilkuprocentowego roztworu węglanu potasu lub sodu. Po raz pierwszy został zsyntetyzowany przez Lechera i współpracowników w 1956 roku, zaś regularne prace nad zastosowaniem tego związku w syntezie organicznej rozpoczął uczony, imieniem którego powyższy odczynnik został nazwany. Otrzymywany jest zazwyczaj w reakcji anizolu z siarczkiem fosforu P4S10.
- Inne informacje:
CAS No.: 19172-47-5