2,6-dinitrofenyloamina, C6H5N3O4, 2,6-dinitroanilina
<center>
2,6-DINITROANILINA
2,6-dinitrofenyloamina
C6H5N3O4
</center>
-
Postać: ciało stałe
-
Kolor: intensywnie pomarańczowe, lśniące igiełki
-
Zapach:
-
Gęstość:
-
Rozpuszczalność w wodzie: związek praktycznie nierozpuszczalny w wodzie
-
Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: 95% etanol: 0,4 g / 100 ml
-
Temperatura topnienia: 133-135 °C
-
Temperatura wrzenia:
-
Temperatura rozkładu:
-
Palność: substancja palna, w wyniku pożaru powstają toksyczne tlenki azotu
-
Toksyczność: substancja silnie toksyczna (T+)
-
Higroskopijność: ze względu na toksyczność, przechowywac w szczelnych opakowaniach
-
Przechowywanie: szczelne opakowanie
Własne spostrzeżenia: 2,6-dinitroanilina stanowi wartościowy substrat w syntezie organicznej. może być otrzymywana na drodze amonolizy 2,6-dinitroanizolu, 2,6-dinitrojodobenzenu, eteru 2,6-dinitrofenylo-4-nitrobenzylowego, lub 2,6-dinitrochlorobenzenu. Inna metoda, to przegrupowanie o-nitrofenylonitraminy.
stosowana jest do produkcji herbicydów
schemat syntezy 2,6-dinitroaniliny:
<center>
</center>
a poniżej jest przepis i odnośnik do piśmiennictwa:
http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/pre ... p=cv4p0364
CAS No: 606-22-4
inne nazwy: 2,6-Dinitrobenzanamina, 2,6-Dinitrofenilamina, 2,6-dinitroaminobenzene, 2,6-dinitrobenzenamine, 1-amino-2,6-dintrobenzene
masa cząsteczkowa: 183.12