Witam!
W moje ręce dostało sieostatnio trochę Pb(NO3)2 i KI. No i czemu by nie zrobićtrochę złota chemików? Szkoda mi trochebyło, bo niewiele mam Pb(NO3)2, ale ostatecznie przypomniałem sobie te złote płatki, które widziałem pływające w kolbie. To przesądziło. No to zrobiłem dwa roztwory. Zlałem je razem i... i odwłok. Wytrącił się tylko żółty osad. Dodawałem potem kilka kryształków KI i wtedy zauważyłem lekkie przebłyski złotych płatków między żółtym osadem. Co się dzieje? Ktoś zna odpowiedni przepis na PbI2, ale tak, żeby wyszły ładne, złote płatki?

jak miales ten zolty osad... to podgrzej do wrzenia i znowu odstaw do ostygniecia... jak sie wyttraci to beda juz zolte platki.

OT
Sorki że się wtrącę ale czy złoto głupców to nie jest czasem Piryt (FeS2) Ba tak jakoś to sobie zakodowałem

no tez tak mysle... ale co tam czepiac sie szczegolow.. ladne zolte, niech mu bedzie zlotem;) a zreszta on napisal "złoto chemików" hmm to chyba jednak cos innego hehe..;P

PbI2 raczej na złoto nie wygląda ale cóż , jednak mimo wszystko trochę się mieni, gdyby to stopić to moze by coś z tego wyszło




Źródło:
http://www.seilnacht.com/versuche/pbi2.JPG

Mały problem:
do kwasu azotowego 4M dodałem ołowiu i podgrzałem ołów się rozpuścił, było troche gazów NO albo NO2, po czym nie czekałem na ostygnięcie tego i dodałem KI, gdyby ostygło to by wyszedl żółty osad, ale mi wyszedł czarny osad w czerwonym płynie a po osadzeniu się było czarne na spodzie czerwone nad nim i jeszcze zółte wyżej
Co powstało ?

No jak na mój gust wielki shit ci wyszedl..
A tak na powaznie chemia to nie mieszanie byle czego z nadzieja ze ci wyjdzie. resztki stezonego i w dodatku goracego kwasu azotowego utlenily twoj biedny KI do wolnego jodu i pewnie zaszlo wiele innych syfiatych reakcji nad którymi nie bede sie zastanawial wyjscie jest takie kwas azotowy nie ma az tak strasznie wysokiej temp. wrzenia czyli rozpuszczasz ten olow i odparowywujesz pod dygestorium (hehe.. na balkonie) do sucha azotan olowiu chyba w dosyc wysokiej temp. sie rozklada i teraz dopiero rozpuszczasz to w wodzie ew. mozesz zneutralizowac resztki kwasu soda.. i dopiero dodac KI. wytraci sie zolty PbI2 podgrzewasz studzisz wytraca sie "złoty pyl" ...

I bedziesz świadkiem strącania się bialutkiego węglanu Pb

Zatężyć do krystalizacji przesączyć i kryształki suszyć a przesącz znowu zatężyć aż już nic nie zostanie przecież jak dobrze wyszuszy to kwasu nie będzie prawda

P.S azotan suszyć na spokojnie - nie prażyć

A racja PbCO3.... no to pozostaje krystalizacja i przemycie krysztalow alkoholem czy tez acetonem.

I racja, piryt był tak zwany w czasach gdy nikomu nie śniło się o PbI2

Całkiem możliwe. U mnie w technikum jednak PbI2 nazywamy "złotem głupców" na wszelkich pokazach. Moze to dlatego, że nazwa jest bardziej szumna niż "jodek ołowiu"?

Bo co do Pirytu to się zgodzę, że jest tak nazywany.

piryt mozna odnaleźć w piasku rzecznym, a PbI2???? nie, stąd też nie jest złotem głupców

pytani z innej beczki,
Czy Dwufosforan (V) ołowiowiu będzie rozpuszczalną w wodzie solą ?
Pb3(H2PO4)2
Bo Śniło mi się że miałem 3 g Pb(OH)2 ale to chyba był koszmar bo w szafce w garazu był tylko odrdzewiacz ...
wiem ze potem wlałem jednak do słoika (w tym śnie) troche odrdzewiacza ale wtedy zadzwonił budzik no i proza rzycia godz 6 rano i do szkoły ...

jest nierozpuszczalny, polecam korzystać z tabeli rozpuszczalności

w końcu to jedna z nalepszych preparatyk...
2pio