Odpowiedz w wątku  [ Posty: 13 ] 
Alkohole 
Autor Wiadomość
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 24 sty 2006, o 18:04
Posty: 97
Lokalizacja: Zabrze
Post Alkohole
Właśnie wróciłem z warsztatów chemicznych 0 alkoholach. Nie będę wybierał doświadczeń których nie ma forum więc daje wszystkie.

1.Reakcja etanolu z dwuchromianem potasu.

Sprzęt:2 probówki, stojak na probówki.
Odczynniki:roztwór K2Cr2O7, stęż. H2SO4, etanol.
Wykonanie: W dwóch probówkach umieść po kilka ml roztworu K2CR2O7 i dodaj ok. 1 ml stęż. H2SO4. Następnie do jednej z probówek dodaj ok. 2 ml etanolu (druga probówka służy jako roztwór porównawczy).


2. "Samozapłon"

Sprzęt: Parowniczka, łyżka, cylinder miarowy.
Odczynniki: KMnO4, gliceryna.
Wykonanie: Do parowniczki wsyp drobno roztarty KMnO4 tworząc mały kopczyk. Wokół kopczyka nalej niewielką ilość gliceryny.


3. "Iskry w probówce"

Sprzęt: cylinder miarowy, metalowy statyw z łapą, 2 pipety, plastikowa łyżeczka.
Odczynniki: KMnO4, denaturat, stęż. H2SO4.
Wykonanie: Do umieszczonego w łapie cylindra nalej ostrożnie 4 ml stęż. H2SO4, a następnie 10 ml denaturatu (w taki sposób, by ciecze się nie zmieszały) Wrzuć do cylindra kryształem KMnO4, tak by zatrzymał się na granicy roztworów.


4. Tworzenie estrów

Sprzęt: probówka, łaźnia wodna.
Odczynniki: etanol, kwasy karboksylowe (mrówkowy, octowy, benzoesowy), stęż. H2SO4.
Wykonanie: Do probówki wlej ok. 1 ml alkoholu, 1 ml (lub 1 g) kwasu karboksylowego i dodaj ok. o,5 ml stęż. H2SO4. Probówkę wstaw do łaźni wodnej i ogrzewaj prze kilka minut. Zbadaj zapach otrzymanego produktu (mrówkowy- rum, octowy-rozpuszczalnik, benzoesowy-nie pamiętam :P )


5. "Zielony płomień"

Sprzęt: palnik, łapa do probówek, probówka, korek ze szklaną rurką.
Odczynniki: etanol, kwas borowy (H3BO3), stęż. H2SO4.
Wykonanie: Do probówki wlej 3 ml etanolu, dodaj 3g H3BO3 i 2 ml stęż. H2SO4. Probówkę zatkaj korkiem, w którym osadzona jest zwężona na końcu rurka szkala. Ogrzej probówkę do łagodnego wrzenia mieszaniny i zapal po chwili uchodzące pary.


6. Reakcja etanolu z CoCl2*6H2O.

Sprzęt: probówka, łyżeczka, tryskawka z wodą destylowaną.
Odczynniki: CoCl2*6H2O, etanol, H2O.
Wykonanie: Do probówki wsyp kilka kryształków CoCl2*6H2O i wlej 2 ml etanolu. Wymieszaj aż do rozpuszczenia. Następnie dodaj taką samą ilość wody destylowanej, aby nastąpiła wyraźna zmiana barwy.



7. "Super lepka ciecz"
Sprzęt: krystalizator, 2 cylindry miarowe, bagietka.
Odczynniki: 4%-owy roztwór boraksu (Na2B4O7*10H2O), 4%-owy roztwór alkoholu poliwinylowego (PVA)
Wykonanie: W cylindrach odmierz takie ilości roztworów boraksy i alkoholu poliwinylowego, aby ich stosunek objętościowy był jak 1 : 5. Zawartości obydwu cylindrów przelej do krystalizatora i wymieszaj.

_________________
Exoriare aliquis nostris ex ossibus ultor.
Wergiliusz


28 lut 2007, o 16:14
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2570
Lokalizacja: Krakow
Post 
proponowal bym opisac te doswiadczenia - a nie tylko wypisywac formulki jak zrobic - nalezalo by tezzwrocic uwage na niebezpieczenstwo i BHP podczas wykonywania tych cwiczen - oraz przedwszytkim: opis "co sie stanie", moze jakies rownania rekacji chem.

bo w taki sposob to kazdy moze opisac doswiadczenie - i ktos kto nie wykonywal czegos takiego i tak nie bedzie wiedzial po co ma robic i jaki efekt moze uzyskac robiac dane doswiadczenie

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


28 lut 2007, o 18:14
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
Post 
Sulik napisał(a):
proponowal bym opisac te doswiadczenia - a nie tylko wypisywac formulki jak zrobic - nalezalo by tezzwrocic uwage na niebezpieczenstwo i BHP podczas wykonywania tych cwiczen - oraz przedwszytkim: opis "co sie stanie", moze jakies rownania rekacji chem.

bo w taki sposob to kazdy moze opisac doswiadczenie - i ktos kto nie wykonywal czegos takiego i tak nie bedzie wiedzial po co ma robic i jaki efekt moze uzyskac robiac dane doswiadczenie

wejdź na http://www.raymundo.cba.pl tam jest część tych doświadczeń opisana (nr 2, 6 i 7)


1 mar 2007, o 20:40
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2570
Lokalizacja: Krakow
Post 
raymundo napisał(a):
wejdź na http://www.raymundo.cba.pl tam jest część tych doświadczeń opisana (nr 2, 6 i 7)


wiesz, tworzac watek na temat doswiadczen nalezalo by cos wiecej opisac.
przykladowo doswiadczenie:

Substancje:
- octan ołowiu
- jodek potasu
- woda

Sprzet
- zlewka 500 cm3
- waga
- bagietka

Sposob:
do z zlewki 500 wlac wody do okolo 300 cm 3, nastepnie dodac 2 gramy octanu olowiu, wymieszacz bagietka, dodac 1 gram jodku potasu

koniec... i co zrobisz to ? jezeli nie bedziesz wczesniej wiedzial jaki efekt uzyskasz ?

a powinno byc jeszcze tak:
Obserwacje:
roztwor zmienia barwe z bezbarwnej an zolta - swiadczy to o obecnosci kationu Pb+2 w roztorze, ktory to z jodem tworzy zolty jodek olowiu

Reakcje

(CH3COO)2Pb + 2KI -> 2CH3COOK + PbI2

czy jakos w ten sposob, bo po co komu kolwiek same opisy doswiadczen ?
tez moge wziac pierwsza lepsza ksiazke do preparatyki przykladowo i przepisac kilka doswiadczen - bez opisu jak to wyglada w rzeczywistosci - ale jaki w tym sens ?

wnioski:
zaszla reakcja podwojnej wymiany
sol1 + sol 2 -> sol3 + sol4

etc.

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


1 mar 2007, o 20:58
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 24 sty 2006, o 18:04
Posty: 97
Lokalizacja: Zabrze
Post 
1.Reakcja etanolu z dwuchromianem potasu.

Sprzęt:2 probówki, stojak na probówki.
Odczynniki:roztwór K2Cr2O7, stęż. H2SO4, etanol.
Wykonanie: W dwóch probówkach umieść po kilka ml roztworu K2CR2O7 i dodaj ok. 1 ml stęż. H2SO4. Następnie do jednej z probówek dodaj ok. 2 ml etanolu (druga probówka służy jako roztwór porównawczy).

Obserwacje: Po dodaniu etanolu roztwór zmienił kolor na ciemno zielony (z pomarańczorego)

Wnioski: alkohol w reakcji z dwuchrimianu potasu utlenia się do aldehydów a następnie do kwasów karboksylowych. Zielona barwa pochodzi od powstających jonów Cr+. W reakcji wydziela się ciepło- jest to reakcja egzotermiczna. Reakcja ta wykorzystywana była do wykrywania alkoholu w organizmach kierowców ("probierz trzeźwości")

Bezpieczeństwo: Reakcja zachodzi bardzo łagodnie, lecz należy uważać z H2SO4 który jest żrący


2. "Samozapłon"

Sprzęt: Parowniczka, łyżka, cylinder miarowy.
Odczynniki: KMnO4, gliceryna.
Wykonanie: Do parowniczki wsyp drobno roztarty KMnO4 tworząc mały kopczyk. Wokół kopczyka nalej niewielką ilość gliceryny.

Obserwacje: Po dodaniu gliceryny nastąpi samozapłon

Wnioski: Gliceryna ma niską temperaturę zapłony, dlatego w zetknięciu z silnym utleniaczem, jakim jest KMnO4 następuje jej samozapłon.

14 KMnO4 + 4 C3H5(OH)3 --> 7K2CO3 + 7 Mn2O3 + 9 CO2 + 5 H2O

Bezpieczeństwo: Doświadczenie należy wykonać pod wyciągiem. Należy uważać z KMnO4.


3. "Iskry w probówce"

Sprzęt: cylinder miarowy, metalowy statyw z łapą, 2 pipety, plastikowa łyżeczka.
Odczynniki: KMnO4, denaturat, stęż. H2SO4.
Wykonanie: Do umieszczonego w łapie cylindra nalej ostrożnie 4 ml stęż. H2SO4, a następnie 10 ml denaturatu (w taki sposób, by ciecze się nie zmieszały) Wrzuć do cylindra kryształem KMnO4, tak by zatrzymał się na granicy roztworów.

Obserwacje: Po wrzuceniu KMnO4 zaczną pojawiać się iskry.

Wnioski: Zachodzi gwałtowne utlenianie alkoholu do CO2

Bezpieczeństwo: Nalęzy uważać z H2SO4 (żrący) i KMnO4. Doświadczenie należy wykonać w okularach ochronnych.


4. Tworzenie estrów

Sprzęt: probówka, łaźnia wodna.
Odczynniki: etanol, kwasy karboksylowe (mrówkowy, octowy, benzoesowy), stęż. H2SO4.
Wykonanie: Do probówki wlej ok. 1 ml alkoholu, 1 ml (lub 1 g) kwasu karboksylowego i dodaj ok. o,5 ml stęż. H2SO4. Probówkę wstaw do łaźni wodnej i ogrzewaj prze kilka minut. Zbadaj zapach otrzymanego produktu (mrówkowy- rum, octowy-rozpuszczalnik, benzoesowy-nie pamiętam :P )

Obserwacje: Po ogrzaniu mieszanin powstaną charakterystyczne zapachy.

Wnioski: Alkohole w reakcji w kwasami karboksylowymi tworzą estry charakteryzujące się ładnymi zapachami. Ogólną reakcję tworzenia estrów można zapisać następująco:

R1-COOH + R2-OH ->H+<R1COOR2> B(C2H5O)3 + 3 H2O

Pary boranu trietylu palą się intensywnie zielonym płomieniem.

Bezpieczeństwo: Należy uważać z H2SO4. Trzeba również uważać żeby za mocno nie ogrzać. Należy też uważać ponieważ pary łatwo i intensywnie się palą.


5. "Zielony płomień"

Sprzęt: palnik, łapa do probówek, probówka, korek ze szklaną rurką.
Odczynniki: etanol, kwas borowy (H3BO3), stęż. H2SO4.
Wykonanie: Do probówki wlej 3 ml etanolu, dodaj 3g H3BO3 i 2 ml stęż. H2SO4. Probówkę zatkaj korkiem, w którym osadzona jest zwężona na końcu rurka szkala. Ogrzej probówkę do łagodnego wrzenia mieszaniny i zapal po chwili uchodzące pary.

Obserwacje: Po ogrzaniu probówki wydobędzie się palny gaz który barwi płomień na zielono.

Wnioski: Kwas borowy reaguje z alkoholem etylowym tworząc lotny boran trietylu

H3BO3 + 3 C2H5OH --> B(C2H5O)3 + 3 H2O

Pary boranu trietylu palą się intensywnie zielonym płomieniem.

Bezpieczeństwo:P Nalęzy uważać z H2SO4. Trzeba również uważać żeby za mocno nie ogrzać. Należy też uważać ponieważ pary łatwo i intensywnie się palą.


6. Reakcja etanolu z CoCl2*6H2O.

Sprzęt: probówka, łyżeczka, tryskawka z wodą destylowaną.
Odczynniki: CoCl2*6H2O, etanol, H2O.
Wykonanie: Do probówki wsyp kilka kryształków CoCl2*6H2O i wlej 2 ml etanolu. Wymieszaj aż do rozpuszczenia. Następnie dodaj taką samą ilość wody destylowanej, aby nastąpiła wyraźna zmiana barwy.

Obserwacje: Po dodaniu wody destylowanej barwa zmieni się z niebieskiej na czerwoną/pomarańczową.

Wniski: Etanol pełni w tym doświadczeniu rolę czynnika "odciągającego" wodę z uwodnionego chlorku kobaltu. Uwodniony chlorek kolbaltu ma barwę różową i wzór CoCl2*6 H2O natomiast bezwodny chlorek kobaltu ma barwę niebieską i wzór CoCl2. Uwodnione sole zwane są też hydratami.

Bezpieczestwo: Chlorek kobaltu jest toksyczny.


7. "Superlepka ciecz"

Sprzęt: krystalizator, 2 cylindry miarowe, bagietka.
Odczynniki: 4%-owy roztwór boraksu (Na2B4O7*10H2O), 4%-owy roztwór alkoholu poliwinylowego (PVA)
Wykonanie: W cylindrach odmierz takie ilości roztworów boraksy i alkoholu poliwinylowego, aby ich stosunek objętościowy był jak 1 : 5. Zawartości obydwu cylindrów przelej do krystalizatora i wymieszaj.

Obserwacje: Podczas mieszania cieczy, ta zaczęła gęstnieć aż do momętu otrzymania żelu. Następnie można wziąć do ręki powstału żel i ulepić kulkę która będzie się lekko odbijać

Wnioski: Występujące w roztworze boraksy jony B(OH)4- łączą długie łańcuchy alkoholu w przestrzenną sieć, tworząc w ten sposób ęstą substancję o konsystencji żelu[/code]

_________________
Exoriare aliquis nostris ex ossibus ultor.
Wergiliusz


Ostatnio edytowano 3 mar 2007, o 17:14 przez Patol, łącznie edytowano 4 razy



3 mar 2007, o 12:16
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2570
Lokalizacja: Krakow
Post 
Brawo - teraz jest swietnie opisane - podoba mi sie bardzo :)

na miejscu admina dal bym Ci za to teraz gwiazdeczke :)

ps: wzory strokturalne aby wygladaly tak jak chcesz musisz umieszczac w znaczniku: code

przyklad:

Kod:
H-O-\   //=O
      S
H-O-/   \\=O

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


3 mar 2007, o 16:37
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 24 sty 2006, o 18:04
Posty: 97
Lokalizacja: Zabrze
Post 
Nie umiem :P takie długie to tak czy siak się przesuwają.

_________________
Exoriare aliquis nostris ex ossibus ultor.
Wergiliusz


3 mar 2007, o 17:15
Zobacz profil

Dołączył(a): 19 sty 2006, o 23:30
Posty: 22
Post 
Gratulacje patrol za napisanie - mnie by się nie chciało :P... a obserwacje i wnioski to takie grupowe czy twoje własne :P Tak to już jest na labo w Katowicach że dostają uczniowie karty pracy i róbta co chceta - krótkie przeszkolenie BHP, stężone kwasy, stężony amoniak i podobne "niebezpieczne" pod wyciągami, reszta pod oknami i bawcie się przez najbliższe x miniut. Potem popatrzymy co wam wyszło i powiemy co powinno wyjść :D


4 mar 2007, o 11:02
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 24 sty 2006, o 18:04
Posty: 97
Lokalizacja: Zabrze
Post 
Wniski i obserwacje moje tzn jak się babka o to zapytała to ja to powiedizałem :D nikt nic nie wiedział :D a to my mieliśmy inaczej bo najpierw babka tłumaczyła, potem robiliśmy a następnie oglądaliśmy :D i chyba ty byłeś na pokazach... bo na warsztatach sami robiliśmy :) I PATOL A NIE PATROL

_________________
Exoriare aliquis nostris ex ossibus ultor.
Wergiliusz


4 mar 2007, o 19:44
Zobacz profil

Dołączył(a): 19 sty 2006, o 23:30
Posty: 22
Post 
Trzeba było zaciągać pipety ustami, nosić potas na ręce, zrobić mega samozapłon na sali a nie pod wyciągiem, zrobić ciecz superlepką w cylindrze a nie zlewce/krystalizatorze żeby nie dało się jej wyciągnąć, nasypać spory nadmiar nadmanganianu do iskier i zrobić wszystko żeby podczas wylewania się zapaliło - co by pani Ania miała rozrywkę :twisted:
A w pałacu to ja jestem pasożyt na pracowni chemii co przychodzi i popołudniami im odczynniki utylizuje :lol:

Eh żebym ja miał skaner to bym wam poskanował mnóstwo takich kart pracy, bo pisać mi się tego nie chce...

Patol - już zapamiętam :wink:


4 mar 2007, o 21:49
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
Post 
Sulik napisał(a):
na miejscu admina dal bym Ci za to teraz gwiazdeczke :)


Ehh, PM w Katowicach - możnaby te wszystkie karty wrzucić na vortal, ładnie opracowane - jak jest ktoś chętny to mogę wyszukać u siebie wszystkie te karty i podesłać kiedyś :P [ było tego bodajże sześć laborek tematycznych - barwy chemii, alkohole, węglowodany itd...]

_________________
Obrazek


9 mar 2007, o 01:41
Zobacz profil

Dołączył(a): 30 sie 2006, o 16:24
Posty: 210
Lokalizacja: z Rzeszotar
Post Re: Alkohole
Patol napisał(a):
2. "Samozapłon"

Sprzęt: Parowniczka, łyżka, cylinder miarowy.
Odczynniki: KMnO4, gliceryna.
Wykonanie: Do parowniczki wsyp drobno roztarty KMnO4 tworząc mały kopczyk. Wokół kopczyka nalej niewielką ilość gliceryny.

Do tego doświadczenia też możesz użyć jak najbardziej glikolu etylenowego w miejsce droższej gliceryny.

Patol napisał(a):
3. "Iskry w probówce"

Sprzęt: cylinder miarowy, metalowy statyw z łapą, 2 pipety, plastikowa łyżeczka.
Odczynniki: KMnO4, denaturat, stęż. H2SO4.
Wykonanie: Do umieszczonego w łapie cylindra nalej ostrożnie 4 ml stęż. H2SO4, a następnie 10 ml denaturatu (w taki sposób, by ciecze się nie zmieszały) Wrzuć do cylindra kryształem KMnO4, tak by zatrzymał się na granicy roztworów.

A tutaj wystarczy, że jak tylko zmienisz kolejność dodawania odczynników to też możesz uzyskać samozapłon. Spróbuj dosypać troche KMnO4 do kwasu siarkowego, poczekaj pare sekund aż sczernieje i spróbuj dolać do tego alkoholu. Powinien nastąpić samozapłon.
Pozdr.


9 mar 2007, o 17:20
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
Post 
o..r..s.. napisał(a):

Ehh, PM w Katowicach - możnaby te wszystkie karty wrzucić na vortal, ładnie opracowane - jak jest ktoś chętny to mogę wyszukać u siebie wszystkie te karty i podesłać kiedyś :P [ było tego bodajże sześć laborek tematycznych - barwy chemii, alkohole, węglowodany itd...]

heh. to podeślij :). A tak apropopo, jak będziecie kiedyś w Katowickim PM, to pozdrówcie Panią Anię P. od ludu z Raciborza :P


9 mar 2007, o 17:21
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 13 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 0 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
cron
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..