Vortal młodego Chemika - forum chemiczne i pirotechniczne - Zobacz wątek

Wątki bez odpowiedzi | Aktywne wątki Teraz jest 23 gru 2024, o 06:32

kwas benzoesowy -> fenol

Moderator: #Chemia

Strona 1 z 1

[ Posty: 8 ]

kwas benzoesowy -> fenol

Autor	Wiadomość
Owsiak Dołączył(a): 27 gru 2004, o 16:29 Posty: 128	kwas benzoesowy -> fenol Witam! Tak sobie pomyslalem, ze mam troche benzoesanu sodu i w sumie do niczego tego nie uzywam, wiec moze by tak jakos sie dalo otrzymac z tego fenol. Stracilem sobie kwas benzoesowy i zastanawiam sie czy mozna cos dalej z tym zrobic. Czytalem cos o dekarboksylacji katalizowanej jonami Cu2+ No i przy okazji tutaj: http://forum.vmc.org.pl/viewtopic.php?t=1406 jest na schemacie reakcja kwas benzoesowy -> kwas salicylowy --dekarboksylacja-> fenol, ale nic konkretniejszego na ten temat nie ma. Czy ktos wie jak przeprowadza sie kwas benzoesowy w salicylowy, a nastepnie jak i za pomoca czego przeprowadzic dekarboksylacje do fenolu?
8 mar 2007, o 22:52

DMchemik ***** Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja:** Skoczów	to nie jest takie proste... Dekarboksylacji ulegają łatwo związki o silnie akceptorowycxh grupach w pierśieniu, np kwas trinitrobenzoesowy. do trinitrobenzenu. Ale tego co pytasz nie da się tak łatwo zrobić, najłatwiej już chyba dekarboksylować kwas salicylowy, ale nie mam przepisu... _________________ Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji. weź udział:
8 mar 2007, o 23:47

Chemix Dołączył(a): 28 lut 2006, o 23:27 Posty: 127 Lokalizacja:** Chorzów Batory	Wiem że zachodzi reakcja: Ar-ONa + CO2 ---0,5 MPa/150*C---> NaOOC-Ar-OH Może da śie na odwrót?
15 mar 2007, o 23:17

Spirol ** Dołączył(a): 15 sty 2006, o 03:02 Posty: 337 Lokalizacja:** Łódź	proponuję estry kwasu benzoesowego _________________ Wszystkie fotografie i opisy dostępne dla kazdego w sieci WEB Kontakt na PW :]
15 mar 2007, o 23:42

eko osiem[*]	odp. A ja sam B-Na jak kurna nie masz do czego Używać toc to podstawa do dobrych mieszanek FB babranie w fenol uwazam teoretyczna strate czasu totalnie nie oplacałną tzw. kicha Może jesli juz przerobiłes na kwasik to propozycja estrow nie jest wcale taka zla eko.
16 mar 2007, o 01:43

Chemix Dołączył(a): 28 lut 2006, o 23:27 Posty: 127 Lokalizacja:** Chorzów Batory	Dekarboksylacja jego soli sodowej (tak jak sie to robi w przypadku octanu sodu), potem chlorowanie benzenu, zasadowa hydroliza do fenolanu, i zakwaszenie go może tak?
16 mar 2007, o 17:10

DMchemik ***** Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja:** Skoczów	a może raczej dekarboksylowanie salicylanu sodu lub kwasu salicylowego? _________________ Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji. weź udział:
16 mar 2007, o 20:19

Chemix Dołączył(a): 28 lut 2006, o 23:27 Posty: 127 Lokalizacja:** Chorzów Batory	Ar-COOH ---Cu/O2---> HO-Ar-COOH HO-Ar-COOH ---temp./-CO2---> Ar-OH Reakcje znalazłem Tu
17 mar 2007, o 01:09
Wyświetl posty nie starsze niż: Sortuj wg

Strona 1 z 1

[ Posty: 8 ]

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 35 gości

Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników