metanolu z BrCN - powinien wyjść chyba cyjanian albo izocyjanian metylu i bromowodór

CH3OH + BrCN --> CH3OCN + HBr

W jakich warunkach ta reakcja zachodzi jeśli w ogóle ?

A nie bedzie to substytucja elektrofilowa Jon Br+ będzie atakował cząsteczkę alkoholu i powstanie CH3Br.
Niech ktoś bardziej doświadczony się jeszcze wypowie.

melon: Elektrofilowy charakter (i to dość silny) będzie miał węgiel, toteż będzie podatny na atak ze strony jakiegoś nukleofila - ROH to wprawdzie nie alkoholan, ale wystarczy...

V1: Raczej tak - produktami reakcji wydaje się że będzie CH3-O-CN i HBr. Co do warunków to jeszcze szukam, ale sugerowałbym coś typowego dla Sn, ewentualnie można by dodać czegoś wychwytującego powstający HBr...


edit: Przy okazji poszukiwania warunków, znalazłem taką ciekawostkę z chlorocyjanem:

ClCN + 2ROH --bezwodne, HCl lub AlCl3--> ROCONH2 + RCl

Toteż można się spodziewać, że taka reakcja dla bromo- również pójdzie

Dzięki, w zasadzie metanol miał być urzyty jako rozpuszczalnik dla BrCN w pewnej syntezie ale jak widać to nie jest dobry pomysł.

Ano raczej średnio cokolwiek z aktywnym azotem/tlenem będzie się komponować. Pochwalisz się cóż to za synteza ?

Pozdro, o.r.s.