Zastanawia mnie jak można otrzymać kwas cykloheksanokarboksylowy wychodząc z estru dietylowego kwasu malonowego

Chodzi mi o to jakiego halogenku w tym celu użyć ?


Będę bardzo wdzięczna za szybka odpowiedz

1,5- dibromopentan ? Ale głowy nie dam, co najwyżej paznokieć

dziękuję ślicznie Jak dla mnie pasuje idealnie Myślałam że będzie tu jakiś haczyk

No też tak trochę zbyt łatwo to wygląda, ale jeżeli ta reakcja jest wykonalna to to to jedyne wyjście....

Będzie to mniej więcej tak, że do bezwodnego EtOH wrzucamy po kawałku np 1mol sodu, a gdy ten się roztworzy dodajemy 1mol estru malonowego (powoli bo reakcja jest egzotermiczna, chłodnica zwrotna!) a następnie powoli r-r 1 mola 1,5-dibromopentanu w bezw. EtOH. Po egzotermicznej reakcji dodajemy kolejny mol sodu roztworzonego w bezw. EtOH, przy czym znów wydziela się sporo ciepła. Mieszaninę ogrzewa się jeszcze ok. 30min po czym ostrożnie zakwasza 1+1 HCl i ogrzewa do wrzenia przy czym należy uważać bo mieszanina mocno się pieni. Po zakończeniu reakcji i oziębieniu wytrąci się osad kwasu zawierający jednak dużo KBr i KCl, który odsączamy i przemywamy zimną wodą i ew. oczyszczamy przez rozpuszczenie w NaOH, przesączenie i powtórne strącenie. Najlepsza będzie jednak jego ekstrakcja z mieszaniny za pomocą Et2O. Kwas ma t.t 31*C a t.wrz 232*C więc spokojnie możesz go oczyścić również przez destylację.

To teraz jestem pewna co do mechanizmu tej syntezy

Dziekuje slicznie za pomoc