Odpowiedz w wątku  [ Posty: 6 ] 
Syntezy malonowe 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 21 maja 2006, o 21:48
Posty: 3
Lokalizacja: spod palemek
Post Syntezy malonowe
Zastanawia mnie jak można otrzymać kwas cykloheksanokarboksylowy wychodząc z estru dietylowego kwasu malonowego

Chodzi mi o to jakiego halogenku w tym celu użyć ?


Będę bardzo wdzięczna za szybka odpowiedz


21 lut 2007, o 20:13
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
Post 
1,5- dibromopentan ? :wink: Ale głowy nie dam, co najwyżej paznokieć :wink:


21 lut 2007, o 20:39
Zobacz profil

Dołączył(a): 21 maja 2006, o 21:48
Posty: 3
Lokalizacja: spod palemek
Post 
dziękuję ślicznie :) Jak dla mnie pasuje idealnie :wink: Myślałam że będzie tu jakiś haczyk


21 lut 2007, o 22:27
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
Post 
No też tak trochę zbyt łatwo to wygląda, ale jeżeli ta reakcja jest wykonalna to to to jedyne wyjście.... :wink:


21 lut 2007, o 22:47
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
Post 
Będzie to mniej więcej tak, że do bezwodnego EtOH wrzucamy po kawałku np 1mol sodu, a gdy ten się roztworzy dodajemy 1mol estru malonowego (powoli bo reakcja jest egzotermiczna, chłodnica zwrotna!) a następnie powoli r-r 1 mola 1,5-dibromopentanu w bezw. EtOH. Po egzotermicznej reakcji dodajemy kolejny mol sodu roztworzonego w bezw. EtOH, przy czym znów wydziela się sporo ciepła. Mieszaninę ogrzewa się jeszcze ok. 30min po czym ostrożnie zakwasza 1+1 HCl i ogrzewa do wrzenia przy czym należy uważać bo mieszanina mocno się pieni. Po zakończeniu reakcji i oziębieniu wytrąci się osad kwasu zawierający jednak dużo KBr i KCl, który odsączamy i przemywamy zimną wodą i ew. oczyszczamy przez rozpuszczenie w NaOH, przesączenie i powtórne strącenie. Najlepsza będzie jednak jego ekstrakcja z mieszaniny za pomocą Et2O. Kwas ma t.t 31*C a t.wrz 232*C więc spokojnie możesz go oczyścić również przez destylację.

_________________
Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.

A poza tym wszystko jest dla ludzi... z głową!


Ostatnio edytowano 22 lut 2007, o 16:50 przez Arion, łącznie edytowano 1 raz



22 lut 2007, o 00:40
Zobacz profil

Dołączył(a): 21 maja 2006, o 21:48
Posty: 3
Lokalizacja: spod palemek
Post 
To teraz jestem pewna co do mechanizmu tej syntezy :wink:

Dziekuje slicznie za pomoc


22 lut 2007, o 01:09
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 6 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 5 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..