Odpowiedz w wątku  [ Posty: 10 ] 
azotan izobutylu 
Autor Wiadomość
****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 20 kwi 2005, o 16:24
Posty: 248
Lokalizacja: bartenstein
Post azotan izobutylu
czy można analogicznie tą metodą zrobić azotan butylu

http://www.vmc.org.pl/articles.php?id=10

a jeżeli nie to jak ja zmodyfikować ? - do alkohol izobutylowy nie rozpuszcza się w wodzie :)
pozdrawiam i z góry dziękuję za pomoc

_________________
"Nie odzywając się w towarzystwie ryzykujesz uznanie za głupka, odzywając się rozwiejesz wszelkie wątpliwości"


29 lut 2008, o 08:14
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 mar 2007, o 19:12
Posty: 81
Lokalizacja: Gliwice
Post 
1. butylowy w siarkowym powinien ci się spokojnie rozpuścić
2. nie wiadomo (przynajmniej mi) jakie warunki muszą być zachowane aby wszystko przebiegło tak jak ma przebiegać
3. nie zdziwiłbym się gdyby butylowy reagował dużo energiczniej w tej reakcji

_________________
ale zawsze mogę się mylić ;]
Obrazek


29 lut 2008, o 08:42
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 13 lis 2005, o 12:55
Posty: 524
Lokalizacja: z daleka
Post 
Mi się wydaje, że może iść ciężko :? .
n-butanol jako alkohol pierwszorzędowy będzie reagował wolno - ale na ile wolno, tego nie wiem. I warto pamiętać, że utlenia się łatwiej niż izopropanol. Może się zrobić komin NO2, a wszystko wyleci na sufit :? .

_________________
To nowa era robi ci z mózgu szlam,
Za swoje ruchy ty odpowiadasz sam


29 lut 2008, o 13:43
Zobacz profil
****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 20 kwi 2005, o 16:24
Posty: 248
Lokalizacja: bartenstein
Post 
to może zastosować izo-butanol ?

_________________
"Nie odzywając się w towarzystwie ryzykujesz uznanie za głupka, odzywając się rozwiejesz wszelkie wątpliwości"


29 lut 2008, o 16:29
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 mar 2007, o 19:12
Posty: 81
Lokalizacja: Gliwice
Post 
prędzej sec-butanol (taka sama rzędowość co izopropanolu)...
jeśli dobrze pamiętam to tworzenie azotanów alkoholi to O-nitrowanie, czyli czynniki steryczne nie powinny wpływać na prędkość reakcji - teoretycznie n- i izobutylowy powinny reagować wolniej, a sec-butylowy z porównywalną szybkością. Problem w tym że to tylko rozważania teoretyczne - jakbyś już próbował zastosować inne alkohole to najlepiej na początek na małą skalę.

_________________
ale zawsze mogę się mylić ;]
Obrazek


29 lut 2008, o 16:39
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 13 lis 2005, o 12:55
Posty: 524
Lokalizacja: z daleka
Post 
Ja się zastanawiam wg jakiego mechanizmu ta reakcja właściwie przebiega ??
Ja ją wziąłem jako zwykłą substytucję nukleofilową, czyli reaktywność założyłem analogiczną do reakcji z HX.

_________________
To nowa era robi ci z mózgu szlam,
Za swoje ruchy ty odpowiadasz sam


29 lut 2008, o 21:07
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 mar 2007, o 19:12
Posty: 81
Lokalizacja: Gliwice
Post 
NO3(-) jest za słabą zasadą aby nastąpiła substytucja Sn1, możliwa jest też substytucja Sn2 ale wydaje mi się że prędzej powstanie jon NO2+ niż karbokation. NO2+ atakuje atom tlenu, odszczepia się H+ i mamy azotana... teraz trza pomyśleć co wpływa na trwałość oraz szybkośc powstawania stanu przejściowego.

_________________
ale zawsze mogę się mylić ;]
Obrazek


29 lut 2008, o 21:29
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 13 lis 2005, o 12:55
Posty: 524
Lokalizacja: z daleka
Post 
Jednak chyba nasz rację :wink: . Może od razu trzeba było wziąć najprostsze rozwiązanie i rozważać to jako estryfikacje.
W sumie jakby się zastanowić, to jeżeli idzie tak otrzymać azotan metylu to butylu też pójdzie :) . Zastanawia mnie tylko to utlenianie - przy n-butanolu trzeba by bardzo pilnować temperatury i robić małe ilości.
cooler33 :arrow: jeśli masz akurat te alkohole to spróbuj na jakiejś małej ilości i napisz czy wyszło.

_________________
To nowa era robi ci z mózgu szlam,
Za swoje ruchy ty odpowiadasz sam


1 mar 2008, o 00:08
Zobacz profil
****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 20 kwi 2005, o 16:24
Posty: 248
Lokalizacja: bartenstein
Post 
jutro chyba spróbuję...
zrobię to w ilościach ml
pytam z ciekawości bo .... i chcę sprawdzić związek oczko wyżej :)

jak coś zrobię to napiszę

pozdro

edit by doz zeby temat zostal

_________________
"Nie odzywając się w towarzystwie ryzykujesz uznanie za głupka, odzywając się rozwiejesz wszelkie wątpliwości"


1 mar 2008, o 14:36
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 kwi 2007, o 15:26
Posty: 639
Post 
zrobiłem czystki teraz mamy piekna normalna synteze organiczna - powodzenia

_________________
<center>Obrazek
Obrazek
"...ale to już tak jest, że chemia jest the best i tyle..."</center>


2 mar 2008, o 12:23
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 10 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 23 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..