Witam!
Na necie znalazłem syntezę tego związku za pomocą kondensacji aldolowej, ale zastanawia mnie czy można go uzyskać poprzez inne kombinację. Niestety w Boydzie i McMurrym jest mało informacji na temat syntezy.
Z obu książek wyszło mi coś takiego:

Czy są one poprawne? I czy nie zgubiłem gdzieś jakiś katalizatorów.
Z góry dziekuje.

reupload obrazka

Pierwsza reakcja nie ma sensu, bo jego produktem jest metyloetyloketon (MEK), który jest dostępny w ilościach tysięcy ton za śmieszne pieniądze (robi się go z 2-butanolu), poza tym nie wiem wobec jakiego czynnika miałaby zajść reakcja miedzy metanem a chloroacetonem. Druga to totalna porażka (przynajmniej moim zdaniem). Łatwiej byłoby zrobić kondensacje aldolową miedzy MEK a benzaldehydem wobec silnej zasady; nie wiem co byłoby lepsze NaOMe czy 20% KOH aq, ale próbowałbym któregoś z nich). Po niżej masz koncepcje wraz z mechanizmem

Nie wiem czy może palnę głupotę, ale może reakcja Wittiga?
mniej więcej coś takiego mam na myśli:
[img=http://img201.imageshack.us/img201/9890/noname01.th.png]
reagenty wydaje mi się że dość dostępne, nie wiem jak PPh3 stoi i czy ewentualnie można jakimś innym związkiem fosforu zastąpić...

Z tego co wiem trifenylofosfina jest toksyczna i ciężko dostępna bez pozwoleń.

Kolega CHEMIK MŁODY zaproponował syntezę, która, moim zdaniem, wygląda całkiem sensownie. Natomiast co do trifenylofosfiny to ma ona oznaczenie Xn (szkodliwy). Dodam jeszcze dane nt. toksycznosci z ChemExpera:

Draize test, rabbit, eye: 500 mg/24H Mild;
Draize test, rabbit, skin: 500 mg/24H Mild;
Inhalation, rat: LC50 = 1135 ppm/4H;
Oral, mouse: LD50 = 1 gm/kg;
Oral, rat: LD50 = 700 mg/kg;
Skin, rabbit: LD50 = >5 gm/kg.

Czyli wcale nie jest taka straszna, co nie znaczy, że można ją jeść łyżkami! . Jeśli chodzi o dostępność, to również nie stanowi ona większego problemu (sam mam kilka gramów Ph3P).