W jaki sposób można otrzymać substancję o zapachu kokosu
6 kwi 2005, o 22:26
o.r.s.
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24 Posty: 983 Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
W reakcji estryfikacji. To był bodajże ester kw m-nitrobenzoesowego i etanoloaminy, ale nie jestem pewien, poszukaj: www.google.pl
_________________
6 kwi 2005, o 22:56
Anonymous
A w jaki sposób z kwasu benzoesowego można otrzymać kwas m-nitrobenzoesowy ?
PS. Szukałem w google i nie było.
7 kwi 2005, o 21:03
Anonymous
Pewno by go trzeba bylo znitrować...
7 kwi 2005, o 21:06
Anonymous
Domyślam się, że trzeba znitrować, ale jak ?
- Jaką mieszaninę nitrującą należy sporządzić ?
- W jakiej temperaturze należy nitrować ?
- Jak wyodrębnić i oczyścic powstałą substancję ?
7 kwi 2005, o 21:18
Anonymous
Nie znam przepisów na pamięć To już kwestia zajrzenia do jakiejś preparatyki organicznej, niemniej warunki niezbyt drastyczne (niezbyt wysoka temperatura, H2SO4 95% i HNO3 65%) Stężenia podane są wystarczające, bo pomimo dezaktywacji pierścienia, która nie jest aż tak silna, jak w przypadku np. grupy nitrowej, poza tym, podstawiany tylko 1 grupę -NO2. W takim wypadku, większość produktu będzie mononitrowa i oczywiście w pozycji -meta. Rozdzielić można wykorzystując różnice temp. topnienia.
7 kwi 2005, o 21:25
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00 Posty: 755 Lokalizacja: From beyond
Ja bym się tu raczej martwił skąd wziąć etanoloaminę i jak zabezpieczyć grupę -NH2 tak aby nie powstawała mieszanina estru i amidu
_________________ Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
9 kwi 2005, o 00:35
Anonymous
Etanoloaminę można kupic w POCH'u w cenie 63.50zł za 1 litr.
9 kwi 2005, o 00:40
Anonymous
NVX napisał(a):
Ja bym się tu raczej martwił skąd wziąć etanoloaminę i jak zabezpieczyć grupę -NH2 tak aby nie powstawała mieszanina estru i amidu
-NH2 można zabezpieczyć np. bezwodnikiem kw. organicznego
9 kwi 2005, o 09:57
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00 Posty: 755 Lokalizacja: From beyond
Chosen napisał(a):
NVX napisał(a):
Ja bym się tu raczej martwił skąd wziąć etanoloaminę i jak zabezpieczyć grupę -NH2 tak aby nie powstawała mieszanina estru i amidu
-NH2 można zabezpieczyć np. bezwodnikiem kw. organicznego
To nie jest żadne rozwiązanie, bo przereaguje również grupa -OH i utworzy się amidoester.
_________________ Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
12 kwi 2005, o 18:22
Anonymous
Dobrze mówisz, zapomniałem, że chodzi o etanoloaminę, a nie etyloaminę
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 1 gość
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
To już kwestia zajrzenia do jakiejś preparatyki organicznej, niemniej warunki niezbyt drastyczne (niezbyt wysoka temperatura, H2SO4 95% i HNO3 65%) Stężenia podane są wystarczające, bo pomimo dezaktywacji pierścienia, która nie jest aż tak silna, jak w przypadku np. grupy nitrowej, poza tym, podstawiany tylko 1 grupę -NO2. W takim wypadku, większość produktu będzie mononitrowa i oczywiście w pozycji -meta. Rozdzielić można wykorzystując różnice temp. topnienia.
