Odpowiedz w wątku  [ Posty: 11 ] 
Kokosowy zapach ? 
Autor Wiadomość
Post Kokosowy zapach ?
W jaki sposób można otrzymać substancję o zapachu kokosu ??


6 kwi 2005, o 22:26
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
Post 
W reakcji estryfikacji. To był bodajże ester kw m-nitrobenzoesowego i etanoloaminy, ale nie jestem pewien, poszukaj: www.google.pl

_________________
Obrazek


6 kwi 2005, o 22:56
Zobacz profil
Post 
A w jaki sposób z kwasu benzoesowego można otrzymać kwas m-nitrobenzoesowy ?

PS. Szukałem w google i nie było.


7 kwi 2005, o 21:03
Post 
Pewno by go trzeba bylo znitrować... :?


7 kwi 2005, o 21:06
Post 
Domyślam się, że trzeba znitrować, ale jak ?

- Jaką mieszaninę nitrującą należy sporządzić ?
- W jakiej temperaturze należy nitrować ?
- Jak wyodrębnić i oczyścic powstałą substancję ?


7 kwi 2005, o 21:18
Post 
Nie znam przepisów na pamięć :) To już kwestia zajrzenia do jakiejś preparatyki organicznej, niemniej warunki niezbyt drastyczne (niezbyt wysoka temperatura, H2SO4 95% i HNO3 65%) Stężenia podane są wystarczające, bo pomimo dezaktywacji pierścienia, która nie jest aż tak silna, jak w przypadku np. grupy nitrowej, poza tym, podstawiany tylko 1 grupę -NO2. W takim wypadku, większość produktu będzie mononitrowa i oczywiście w pozycji -meta. Rozdzielić można wykorzystując różnice temp. topnienia.


7 kwi 2005, o 21:25
PROFESJONAŁ

Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
Post 
Ja bym się tu raczej martwił skąd wziąć etanoloaminę i jak zabezpieczyć grupę -NH2 tak aby nie powstawała mieszanina estru i amidu

_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją ;-)


9 kwi 2005, o 00:35
Zobacz profil
Post 
Etanoloaminę można kupic w POCH'u w cenie 63.50zł za 1 litr.


9 kwi 2005, o 00:40
Post 
NVX napisał(a):
Ja bym się tu raczej martwił skąd wziąć etanoloaminę i jak zabezpieczyć grupę -NH2 tak aby nie powstawała mieszanina estru i amidu


-NH2 można zabezpieczyć np. bezwodnikiem kw. organicznego


9 kwi 2005, o 09:57
PROFESJONAŁ

Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
Post 
Chosen napisał(a):
NVX napisał(a):
Ja bym się tu raczej martwił skąd wziąć etanoloaminę i jak zabezpieczyć grupę -NH2 tak aby nie powstawała mieszanina estru i amidu


-NH2 można zabezpieczyć np. bezwodnikiem kw. organicznego


To nie jest żadne rozwiązanie, bo przereaguje również grupa -OH i utworzy się amidoester.

_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją ;-)


12 kwi 2005, o 18:22
Zobacz profil
Post 
Dobrze mówisz, zapomniałem, że chodzi o etanoloaminę, a nie etyloaminę :wink:

Grupa -OH przereaguje nawet szybciej... :?


12 kwi 2005, o 18:59
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 11 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 22 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..