Witam
Na którejś ze stron internetowych wyczytałem, że benzamid można otrzymać w reakcji kwasu benzoesowego z mocznikiem. To prawda?
W jakich warunkcja to zachodzi? trzeba stopić
Da sie tak robić z innymi kwasami, np. kwasem szczawiowym otrzymując oksamid?
Ps. Z góry mówię, że pytam teoretycznie:)
Liczę na szybką odpowiedź.
Pozdrawiam, Rafał

Czołem
Benzamid to amid kwasu benzoesowego. Ja bym go otrzymał przez hydrolizę benzonitrylu z H2O2
Czy można to otrzymać jak opisałeś? Nie wiem, pomyślę, może spróbuje jestem praktykiem

Byłbym bardzo wdzięczny gdybyć mógł to sprawdzić - co powstaje w reakcji mocznika z tym kwasem?
Co do benzonitrylu to go niestety nie mam.

Om coś pomyśle, pokombinuję.

Wiesz, powiem Ci, że powinno dać radę
Jak znajdę chwilę to sprawdzę.

Zobacz na równanie:
C6H5COOH + (NH2)2CO ----> C6H5CONH2 + NH3 + CO2.

Zastanawiam się czy pewnym problemem nie będzie duża skłonność kwasu benzoesowego do sublimacji. Zanim mocznik w ogóle się stopi to kwas benzoesowy "ucieknie" dodatkowo osadzając się w różnych miejscach aparatury.

/ dokładnie jak napisałeś , nie tędy droga /e-8

Mocznik ma tt. 133st a PhCOOH ok. 120, nie mniej jednak kwas benzoesowy łatwo sublimuje. Ale zobaczę w praktyce jak to wypadnie, tylko muszę znaleźć chwilę bo puki co mam trochę na głowie.