![Post Post](./styles/whiteb/imageset/icon_post_target.gif)
izomer Z i E ketoksymów cyklicznych
Od czego zależy, czy w reakcji cyklicznego ketonu z chlorowodorkiem hydroksyloaminy powstanie izomer E ketoksymu bądź izomer Z
![Rolling Eyes :roll:](./images/smilies/icon_rolleyes.gif)
Od środowiska reakcji
![Question ??](./images/smilies/icon_question.gif)
temperatury
![Question ??](./images/smilies/icon_question.gif)
a może od tego, czy stosuje się rozpuszczalnik protonowy / aprotonowy
![Question ??](./images/smilies/icon_question.gif)
Gdzie mogłabym coś na ten temat znaleźć
![Question ??](./images/smilies/icon_question.gif)
Robie reakcje w etanolu, na gorąco i zawsze mi powstaje E, co mogę wykazać analizująć widma produktu przegrupowania Beckmanna tego oksymu.
Dzięki z góry za pomoc
![Smile :)](./images/smilies/icon_smile.gif)