Dołączył(a): 29 maja 2005, o 11:09 Posty: 623 Lokalizacja: Poznań
izomer Z i E ketoksymów cyklicznych
Od czego zależy, czy w reakcji cyklicznego ketonu z chlorowodorkiem hydroksyloaminy powstanie izomer E ketoksymu bądź izomer Z Od środowiska reakcji temperatury a może od tego, czy stosuje się rozpuszczalnik protonowy / aprotonowy Gdzie mogłabym coś na ten temat znaleźć Robie reakcje w etanolu, na gorąco i zawsze mi powstaje E, co mogę wykazać analizująć widma produktu przegrupowania Beckmanna tego oksymu.
Dzięki z góry za pomoc
30 gru 2005, o 13:50
Anonymous
Chodzi ci o oksym np cykloheksanonu ?
30 gru 2005, o 16:03
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09 Posty: 735 Lokalizacja: Warszawa
acetate napisał(a):
Chodzi ci o oksym np cykloheksanonu ?
To oksym cykloheksanonu ma dwa izomery
Moim zdaniem na rodzaj powstawania izomeru, moze wplywac jedynie zawada steryczna lub zastosowany katalizator.
Moim zdaniem na rodzaj powstawania izomeru, moze wplywac jedynie zawada steryczna lub zastosowany katalizator.
Pozdro Tchemik
... wlasnie ja nie widze mozliwosci wystapiena izomerow anti - sym oksymow ... dlatego pytam nieco ironicznie ... moze ochodzi o jakies komformacje ?
30 gru 2005, o 17:28
Oxygenium
******
Dołączył(a): 29 maja 2005, o 11:09 Posty: 623 Lokalizacja: Poznań
Nie, nie chodzi mi o oksym cykloheksanonu, bo cykloheksanon jest związkiem symetrycznym i będzie tworzył tylko jeden oksym. Chodzi mi o keton, którego fragmentem cząsteczki jest pierścień cykloheksanonu, a w przy sąsiednim atomie węgla są dwa metyle. Niestety nie potrafię wkleić tu wzoru z Chemwin ... Taki mój keton teoretycznie mógłby utworzyć dwa izomery, ale tworzy zawsze izomer E i pomysł z zawadą przestrzenna jest w tym przypadku dobry. Tylko, czy zawsze tak jest ?
30 gru 2005, o 18:19
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09 Posty: 735 Lokalizacja: Warszawa
Najwidoczniej termodynamicznie jest uprzywilejowany, lub tez kinetycznie. Powiedz moze o jaki keton chodzi to moze sie cos wyjasni.
Dołączył(a): 29 maja 2005, o 11:09 Posty: 623 Lokalizacja: Poznań
jest to związek o nazwie methyl oleanonate Wpisz może to wyrażenie w google, a tam jest dostępny w pdf artykuł pod tytułem "Compositional Variations in Aged and Heated Pistacia Resin Found..." Na stronie 466 pod literą Q jest wzór "mojego" ketonu. Ten właśnie keton przekształciłam w oksym i jest on izomerem E.
30 gru 2005, o 20:15
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja: Skoczów
cóż, w przypadku oksymów benzaldehydu izomer syn powtaje w środowisku kwaśnym, a w zasadowym anti
_________________ Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
30 gru 2005, o 20:40
Anonymous
Zwykle oddzialywania steryczne odgrywaja podstawowa role w tym przypadku ... grupa OH jest trans wzgledem grupy C(CH3)2 z pierscienia ... czyli produkt jest najbardziej trwalym termodynamicznie izomerem syn ... znana jest tautomeria nitrozo-oksymowa w wyniku ktorej ustala sie rownowaga miedzy forma nitrozowa i oksymowa , a wzwiazku z tym rowniez powstaje bardziej trwaly oksym w formie trans , syn czy E ... a rownowaga kwasowo zasadowa wplywaja na relacje miedzy tymi izomerami , ze wzgledu na forme otrzymanego zwiazku ...
Użytkownicy przeglądający ten dział: Google [Bot] i 0 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
Od środowiska reakcji 
temperatury 
... moze ochodzi o jakies komformacje ?
