Dołączył(a): 11 sie 2005, o 13:17 Posty: 567 Lokalizacja: Warszawa
Keten - jak otrzymać ?
Słyszałem, że keten można otrzymać w wyniku pirolizy acetonu w temperaturze 700-750*C.
Proszę o instrukcję w jaki sposób należy przeprowadzić tą reakcję w praktyce.
PS.
Czy są jakieś inne, prostrze do przeprowadzenia reakcje, w wyniku których można otrzymać keten ?
14 sty 2006, o 23:56
CTX
******
Dołączył(a): 20 sie 2004, o 09:48 Posty: 1084 Lokalizacja: /dev/nul
lampa ketena. Ogrzewanie par acetonu nad drutem chromonikielinowym.
Dołączył(a): 11 sie 2005, o 13:17 Posty: 567 Lokalizacja: Warszawa
Dzięki, ale niestety nie poradzę sobie z tym.
15 sty 2006, o 00:08
CTX
******
Dołączył(a): 20 sie 2004, o 09:48 Posty: 1084 Lokalizacja: /dev/nul
A co Ty wogóle chcesz zrobić z tym ketenem ?
15 sty 2006, o 00:12
Anonymous
bezwodniczek sie marzy Niestety metoda z ketenem to TROCHE ( sarkazm) trudniejsza sprawa.....
15 sty 2006, o 00:15
P2O5
***
Dołączył(a): 11 sie 2005, o 13:17 Posty: 567 Lokalizacja: Warszawa
CTX napisał(a):
A co Ty wogóle chcesz zrobić z tym ketenem ?
Chciałem zrobić acetamid...
ale chyba, jak napisał lopez, lepiej będzie użyć bezwodnika.
15 sty 2006, o 00:23
wątrób
Dołączył(a): 1 maja 2006, o 20:02 Posty: 124 Lokalizacja: Sosnowiec
Odgrzębę ten temat, bo nie chcę zakładać nowego. Więc, Są prostsze sposoby otrzymania acetamidu(jak choćby rozkład octanu amonu) Tylko mam pytanie- jakie zastosowanie w piro ma acetamid, jakie są z nim mieszanki no i inne gwałtowne reakcje z jego udziałem
20 cze 2006, o 12:46
Anonymous
keten można otrzymać przez odwodnienie kwasu octowego w temperaturze 700 st.C, katalizatorem jest ortofosforan glinu
CH3COOH -AlPO4, 973K(700st. C)-> CH2=C=O+H2O
nie do zrobienia, w domu chyba że możeśż podgrzać to do tej temperatury,i trzeba by to zrobić w atmosferze beztlenowej, bo keten i kwas octowy są palne
20 cze 2006, o 12:57
Arion
***
Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33 Posty: 608 Lokalizacja: Poznań
acetamid? A nie lepiej z octanu etylu wg przepisu:
W kolbie kulistej o poj. 250 ml miesza się 49 ml octanu etylu i 90 ml 24% NH4OH, po czym mieszaninę odstawia się na 2 dni mieszając od czasu do czasu, aż zawartość kolby stanie się jednorodna. Następnie kolbę łączy się z chłodnicą destylacyjną, której odbieralnik stanowi kolba ssawkowa, której boczny wylot łączy się z wężem gumowym odprowadzającym nadmiar amoniaku uwalniającego się na początku destylacji. Proces prowadzi się dość szybko do 170-180stC aby zmniejszyć straty wynikające z hydrolizy acetamidu. Po przekroczeniu 135stC z płaszcza chłodnicy usuwa się wodę i zmienia się odbieralnik, gdyż istnieje możliwość odzyskania etanolu z uzyskanego destylatu. Pozostałą w kolbie ciecz ochładza się nie dopuszczając do jej zakrzepnięcia i przelewa do kolby destylacyjnej 100 ml zaopatrzonej w chłodnicę powietrzną i destyluje się produkt do zlewki, zbierając frakcję wrzącą w 200-216stC. Kiedy destylat po ostudzeniu zestali się całkowicie suszy się go między arkuszami bibuły uzyskując 25g (wyd. 85%) surowego acetamidu, który można dodatkowo oczyścić rozpuszczając go w ciepłym metanolu ( 4ml CH3OH na 5g acetamidu) i dodanie eteru dietylowego (40 ml na 5g acetamidu) i pozostawienie roztworu na 24 godziny. Po tym czasie acetamid krystalizuje w postaci pięknych ,dużych kryształów o charakterystycznym mysim zapachu, które odsącza się i suszy w eksykatorze. Z 5g surowego otrzymuje się 4,5g czystego acetamidu.
Natomiast dokładna preparatyke aparaturę i sposób prowaczenia reakcjui z ketenem opisuje Vogel na stronie 377-79 (dla polskiego przekładu)
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 33 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników