Słyszałem, że keten można otrzymać w wyniku pirolizy acetonu w temperaturze 700-750*C.
Proszę o instrukcję w jaki sposób należy przeprowadzić tą reakcję w praktyce.

PS.
Czy są jakieś inne, prostrze do przeprowadzenia reakcje, w wyniku których można otrzymać keten ?

lampa ketena. Ogrzewanie par acetonu nad drutem chromonikielinowym.

http://sbkch.ovh.org/keten.zip

Po co Ci keten :> trujące to jest :>

Dzięki, ale niestety nie poradzę sobie z tym.

A co Ty wogóle chcesz zrobić z tym ketenem ?

bezwodniczek sie marzy Niestety metoda z ketenem to TROCHE ( sarkazm) trudniejsza sprawa.....

Chciałem zrobić acetamid...
ale chyba, jak napisał lopez, lepiej będzie użyć bezwodnika.

Odgrzębę ten temat, bo nie chcę zakładać nowego. Więc, Są prostsze sposoby otrzymania acetamidu(jak choćby rozkład octanu amonu) Tylko mam pytanie- jakie zastosowanie w piro ma acetamid, jakie są z nim mieszanki no i inne gwałtowne reakcje z jego udziałem

keten można otrzymać przez odwodnienie kwasu octowego w temperaturze 700 st.C, katalizatorem jest ortofosforan glinu

CH3COOH -AlPO4, 973K(700st. C)-> CH2=C=O+H2O

nie do zrobienia, w domu chyba że możeśż podgrzać to do tej temperatury,i trzeba by to zrobić w atmosferze beztlenowej, bo keten i kwas octowy są palne

acetamid? A nie lepiej z octanu etylu wg przepisu:

W kolbie kulistej o poj. 250 ml miesza się 49 ml octanu etylu i 90 ml 24% NH4OH, po czym mieszaninę odstawia się na 2 dni mieszając od czasu do czasu, aż zawartość kolby stanie się jednorodna. Następnie kolbę łączy się z chłodnicą destylacyjną, której odbieralnik stanowi kolba ssawkowa, której boczny wylot łączy się z wężem gumowym odprowadzającym nadmiar amoniaku uwalniającego się na początku destylacji. Proces prowadzi się dość szybko do 170-180stC aby zmniejszyć straty wynikające z hydrolizy acetamidu. Po przekroczeniu 135stC z płaszcza chłodnicy usuwa się wodę i zmienia się odbieralnik, gdyż istnieje możliwość odzyskania etanolu z uzyskanego destylatu. Pozostałą w kolbie ciecz ochładza się nie dopuszczając do jej zakrzepnięcia i przelewa do kolby destylacyjnej 100 ml zaopatrzonej w chłodnicę powietrzną i destyluje się produkt do zlewki, zbierając frakcję wrzącą w 200-216stC. Kiedy destylat po ostudzeniu zestali się całkowicie suszy się go między arkuszami bibuły uzyskując 25g (wyd. 85%) surowego acetamidu, który można dodatkowo oczyścić rozpuszczając go w ciepłym metanolu ( 4ml CH3OH na 5g acetamidu) i dodanie eteru dietylowego (40 ml na 5g acetamidu) i pozostawienie roztworu na 24 godziny. Po tym czasie acetamid krystalizuje w postaci pięknych ,dużych kryształów o charakterystycznym mysim zapachu, które odsącza się i suszy w eksykatorze. Z 5g surowego otrzymuje się 4,5g czystego acetamidu.

Natomiast dokładna preparatyke aparaturę i sposób prowaczenia reakcjui z ketenem opisuje Vogel na stronie 377-79 (dla polskiego przekładu)