Odpowiedz w wątku  [ Posty: 5 ] 
benzylidenoaceton 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 2 sty 2015, o 13:20
Posty: 4
Post benzylidenoaceton
Mam podany przepis ,ale mam kilka pytań dlaczego tak robimy a nie inaczej?

Przepis:
W kolbie trójszyjnej zaopatrzonej w mieszadło mechaniczne, termometr i wkraplacz umieszcza się świeżo destylowany aldehyd benzoesowy. Kolbę umieszcza się w łaźni z zimną wodą i powoli wkrapla wodorotlenek sodu. Temp. w kolbie utrzymuje się w granicach 25-30 o , a następnie miesza się w temp pokojowej przez 1,5 h. Mieszaninę zakwasza się rozcieńczonym HCl i przenosi do małego rozdzielacza. Oddziela sie górną warstwę organiczną, a warstwę wodną (...) się z toluenu i ekstrakt łączy się z warstwą organiczną. Całość przemywa się wodą i suszy niewielką ilością siarczanu magnezu. Roztwór sączy się do zestawu z nasadką Cleisena, oddestylowuje toluen, a pozostałość destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem.

Oto moje pytania:
1. Dlaczego powoli wkrapla się NaOH ?
2.Dlaczego temp. utrzymuje się w granicach 25-30 stopni?
3.dlaczego mieszaninę zakwaszamy?
4. Dlaczego do zakwaszania używamy HCl a nie innego kwasu?
5.dlaczego oddestylowujemy toluen ?
6. I czy jak przeprowadzam destylacje to muszę mieć 2 aparatury : najpierw do destylacji prostej żeby oddestylować toluen, a później do destylacji pod zmniejszonym ciśnieniem?


2 sty 2015, o 13:36
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
Post Re: benzylidenoaceton
Cześć,
1. W kolbie musiało być coś jeszcze. Benzylidenoaceton robi się z acetonu i benzaldehydu.
2. Kondensacja jest reakcją egzotermiczną (wydziela się ciepło). Pewnie chodzi o to żeby nie przegrzać żeby aceton nie wyparował, nie tworzyły się produkty uboczne w tym dibenzylidenoaceton.
3. Dodajesz silnej zasady do mieszaniny więc trzeba by jej się później jakoś pozbyć. Najłatwiej jest zakwasić. Poza tym w środowisko kwaśne sprzyja dehydratacji powstającego przejściowo alkoholu (C6H5CH(OH)CH2COCH3).
4. Takie są standardy. Przy okazji powstający NaCl rozpuszcza się w wodzie zwiększając gęstość fazy wodnej i ułatwia rozdział faz (wodna-organiczna).
5. Żeby nie zanieczyszczać nim produktu. Inaczej jest go trudno usunąć. Można zrobić ekstrakcje innym, łatwiej lotniejszym rozpuszczalnikiem, który później usuniesz na wyparce (np. octan etylu, chloroform, eter).
6. Nie. Montujesz normalny zestaw do destylacji pod próżnią ale nie podłączasz do niego pompy. Jak oddestyluje toluen to wtedy włączasz pompę i destylujesz pod zmniejszonym ciśnieniem produkt.

_________________
Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.

A poza tym wszystko jest dla ludzi... z głową!


4 sty 2015, o 19:00
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 20 paź 2005, o 23:32
Posty: 386
Post Re: benzylidenoaceton
synteza benzylidenoacetonu
viewtopic.php?f=39&t=25509

_________________
Doceniasz naszą pracę ?
Obrazek


5 sty 2015, o 01:41
Zobacz profil

Dołączył(a): 2 sty 2015, o 13:20
Posty: 4
Post Re: benzylidenoaceton
A jak mam się zorientować że toluen już jest w całości oddestylowany?
I co jeszcze powinnam wiedzieć na temat syntezy benzylidenoacetonu?


5 sty 2015, o 12:17
Zobacz profil

Dołączył(a): 2 lis 2014, o 14:54
Posty: 6
Post Re: benzylidenoaceton
dlaczego aldehyd benzoesowy musi byc swiezo destylowany? podobno przed kondensacja aldolowa nalezy go oczyscic ale po co?


21 sty 2015, o 01:05
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 5 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 18 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
cron
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..