Odpowiedz w wątku  [ Posty: 15 ] 
Cr2O3 + 3C -> 2Cr + 3CO ? Czy jakoś inaczej ? 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 25 sty 2009, o 14:35
Posty: 19
Post Cr2O3 + 3C -> 2Cr + 3CO ? Czy jakoś inaczej ?
Pytanie takie jak w temacie a właściwie to chciałem się zapytać jak rozpoznać kiedy w związkach jest CO a kiedy CO2 ? Czy to tak "jak wyjdzie" z obliczeń z mojego tematu czy może 2Cr2O3 + 3C -> 4Cr + 3CO2 ? Skąd mam wiedzieć kiedy CO2 a kiedy CO ?

_________________
Młody Chemik
Każdy polak kocha C2H50H ;]


2 lis 2009, o 18:28
Zobacz profil

Dołączył(a): 11 lis 2009, o 19:59
Posty: 11
Post 
prawde muwiac moze powstac i CO i CO2, ale jesli chodzi o reakcje jako typowy redoks to

raczej CO2, CO powstaje zazwyczaj reagując z powietrzem, np. w procesie hutniczym, najpierw C reaguje z tlenem z powietrza , powstaje CO i on dopiero redukuje tlenki żelaza

ta reakcja i tak zajdzie w niewielkim stopniu, Cr2O3 jest niezwykle bierny chemicznie

jako produkt CO piszemy zazwyczaj gdy mamy jakąś substancje organiczna lub inna zawierająca węgiel która ulega półspaleniu


11 lis 2009, o 20:54
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 31 gru 2008, o 00:04
Posty: 484
Lokalizacja: xXx
Post 
A spróbój zmieszać ze sobą sproszkowany tlenek chromu i węgiel, wsyp do jakiejs żaroodpornej kolby, zatkaj i zmontuj taki zestaw żeby powstający gaz przelatywał przez wode wapienną. Oczywiście słoiczek bezpieczeństwa wskazany;) Wszysko ładnie podgrzej i daj znać co wyszło;) W teorii proste. W praktyce się okaże :wink:


11 lis 2009, o 21:21
Zobacz profil
Nauczyciel
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 30 gru 2007, o 21:59
Posty: 963
Lokalizacja: Katowice
Post 
Pit, przy potrzebnej temperaturze sugerowałbym użycie retorty stalowej lub tygla. Szkło pęknie lub zmięknie...
A tak na serio, to takich rzeczy nie warto sprawdzać w praktyce bez odpowiedniej aparatury, bo jak wykarzemy, że poza CO2 powstaje CO? Musimy dysponować odpowiednią procedurą i BHP, bo CO to cichy zabójca.

_________________
<wyk> Państwo się nie martwią że brakuje miejsc, tylko wykład wszyscy mają w jednej sali, konkurs będziecie pisać w warunkach normalnych.
<g>Wolałbym w standardowych, kurtkę zostawiłem w szatni.


11 lis 2009, o 22:39
Zobacz profil

Dołączył(a): 11 lis 2009, o 19:59
Posty: 11
Post 
koledze raczej chodzilo o to kiedy w produktach ma pisac CO2 a kiedy CO

CO na skalę mikro (oprocz mierników) wykrywa się przepuszczając gaz przez suszke i przez rórke z napylonym niklem (lustro niklowe), nikiel raaguje z CO tworzac karbonylek, lustro znika, jest to metoda która otrzymuje sie czysty nikiel, po ogrzaniu karbonylek rozkłada się z powrotem na Ni i CO

oprucz tego trzeba by powietrze z kolby zastapic np. azotem ;) z reszta nie ma to wiekszego sensu jesli reakcja CO2 + C -> 2CO zachodzi ;)


12 lis 2009, o 15:29
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 5 maja 2008, o 21:04
Posty: 267
Lokalizacja: z Marsa
Post 
W ogóle to wydaje mi się że produkty reakcji zależeć będą od stosunku molowego reagentów. CO2 będzie powstawać przy stechiometrycznym nadmiarze Cr2O3(utleniacz) a CO przy nadmiarze węgla.

_________________
Obrazek
"Solve et coagula"


13 lis 2009, o 09:32
Zobacz profil

Dołączył(a): 11 lis 2009, o 19:59
Posty: 11
Post 
no wlanie wydaje ci sie ;) nie wiadomo czy w ogole stosunek molowy reagentow bedzie mial znaczenia, z reszta zazwyczaj jest odwrotnie ;) mniej tlenu (wiecej wegla) i powstaje CO nie CO2

nie ma co gdybac


13 lis 2009, o 16:27
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 5 maja 2008, o 21:04
Posty: 267
Lokalizacja: z Marsa
Post 
Czytaj uważnie. Przecież napisałem że CO powstaje przy nadmiarze węgla :P

_________________
Obrazek
"Solve et coagula"


13 lis 2009, o 20:34
Zobacz profil

Dołączył(a): 11 lis 2009, o 19:59
Posty: 11
Post 
zeczywiscie ;) sorki


13 lis 2009, o 21:28
Zobacz profil
*
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
Post 
Żeby nie zakładać nowego tematu...
Ostatnio otrzymywałem mangan metoda alumitermiczną z MnO2 i uzyskałem go, lecz chyba ostro zanieczyszczony, nie reagował z wodą, ledwo reagował z kwasami itp. Wygląda jak syf po spawaniu, tyle, że jest koloru granatowego (niebieskiego) z lekkim połyskiem...

Czy reakcja MnO2 z węglem miała by szanse przebiec nieco bezpieczniej od aluminotermicznej (no nie powiem, wiedziałem, że to reakcja niebezpieczna, odpalałem od nadmanganianu i gliceryny rozcieńczonej trochę wodą, by mieć czas na odejście, stałem jakieś 50 metrów od tego ale i tak nieźle je...) i wydajniej (wszystko mi się rozprysło, zbierałem mangan w łezkach (kuleczkach niczym ołów jak obciążnik do spławika w wędkach)?

Pozdrawiam
Rajek

_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."

ObrazekObrazek


13 lis 2009, o 22:31
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 5 sie 2009, o 21:24
Posty: 43
Post 
Pewnie tak...
Ale jeśli chcesz miec jeszcze bezpieszniejszą reakcję to spróbuj z mniejszym rozdrobnieniem substratów :wink: Widziałem gdzieś jak gościu redukował jakiś tlenek ołowiu lub żelaza, właśnie na bryłce węgla.


13 lis 2009, o 23:01
Zobacz profil
*
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
Post 
Jak mam mniejsze rozdrobnienie substratów to nie mam pewnosci, że wsyzstko przereaguje (aluminium lub magnez w wiórach z pyłem MnO2? Jakiś żart chyba -.-')
Chodzi mi własnie o jak największą wydajność.
Spróbuje najpierw stechiometrycznie przeprowadzić rekację MnO2 + C. Spróbuje dwie rekacje, jedna: oba substraty w postaci pyłu (proszku), druga: MnO2 w proszku na spracowanym C. akt.

Dam znać o wynikach, a rekacje przeprowadze, gdy bedę miał czas (ostatnio coś go mało ;( )

Pozdrawiam
Rajek

_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."

ObrazekObrazek


14 lis 2009, o 13:19
Zobacz profil

Dołączył(a): 5 lip 2008, o 19:16
Posty: 209
Post 
Wydaje mi się, że bezpieczniej byłoby jednak jakoś oczyścić syf Mn, MnO2 i Al ;) Aby pozbyć się MnO2 i Al.
Glin mozesz rozpuścić w NaOH, a MnO2 to nie wiem jak, pewnie jakoś się da :)
POczytać może Supniewskiego ;)

_________________
Kupię techniczny kwas siarkowy i azotowy 1litr :P Fajnie jakby pochowskie :D

Kupie każdą ilość odpadów zawierających srebro, miedź (nawet zloto), po okazyjnych cenach, 1g = 0,4zł.


14 lis 2009, o 19:22
Zobacz profil
*
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
Post 
Akurat to to wiem, alenie pytałem się o oczyszczanie pozostałości po alumitermii tylko sposobu itrzymywania manganu w domowych warunkach - bardziej bezpieczniejszego i wydajniejszego

_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."

ObrazekObrazek


15 lis 2009, o 13:25
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 5 maja 2008, o 21:04
Posty: 267
Lokalizacja: z Marsa
Post 
Rajek, w "Pierwiastkach" Sękowski napomknął o otrzymywaniu Mn właśnie przez ogrzewanie MnO2 z węglem, z dodatkiem oleju jako lepiszcza. Niestety szczegółów brak.

wracając do CO. Kolega Richy napisał kiedyś coś takiego:
Cytuj:
Większość kompleksów miedzi z amoniakiem jest zdolnych do absorbowania tlenku węgla i służą do ilościowego oznaczania CO.


Nie wiem jednak jak CO reaguje z owymi kompleksami miedzi tzn jakie są objawy reakcji.

Alternatywny sposób znalazłem dzięki wujkowi google (ale nie wiem czy jest skuteczny). Polega na redukcji jonów diaminasrebra tlenkiem węgla.
2[Ag(NH3)2]^+ + 2H2O + CO --> 2Ag + 4NH4^+ + CO3^2-
A więc w obecności CO wytrąci się osad srebra(na lustro raczej bym nie liczył). Metoda bardzo ciekawa. Jak będę miał kwas mrówkowy to może się pobawię.
Uwaga-jeśli ktoś chciałby robić to doświadczenie to przypominam o dużej toksyczności CO!

_________________
Obrazek
"Solve et coagula"


15 lis 2009, o 22:15
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 15 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 4 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
cron
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..