Odpowiedz w wątku  [ Posty: 3 ] 
Wpływ wspólnego jonu na stopień dysocjacji 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 26 maja 2009, o 19:14
Posty: 27
Lokalizacja: Lublin
Post Wpływ wspólnego jonu na stopień dysocjacji
Chodzi o wpływ wspólnego jonu na stopień dysocjacji słabego elektrolitu, zatem prawo Ostwalda i reguła przekory w tym temacie na pewno ma zastosowanie. Problem tylko jest taki, że wyniki, jakie otrzymuję, są dosyć dziwne i nie wiem, jak je odnieść do reguły przekory.

Za słaby elektrolit weźmy 0,1M roztwór CH3COOH.

pH = 2,98 => [H3O+] = 1,047 * 10^-3

st. dysocjacji = 0,01047

Roztwór rozcieńczyłem taką samą ilością 0,1M roztwóru CH3COOH. Teraz:

pH = 4,78 => [H3O+] = 1,66 * 10^-5

st. dysocjacji = 0,000166

Zupełnie tego nie rozumiem. Rozcieńczyłem 0,1M CH3COOH dwukrotnie, jonem wspólnym jest naturalnie CH3COO-. pH skacze z powodu dodania soli o odczynie zasadowym, ale dlaczego zmniejsza się stopień dysocjacji?

Czy w rozcieńczonym roztworze większa ilość jonu wspólnego (anionu octanowego) właśnie tłumaczy regułę przekory poprzez zmniejszenie stopnia dysocjacji?

Wreszcie - czy przy liczeniu stopnia dysocjacji drugiego roztworu (CH3COOH + CH3COONa) należy przyjąć stężenie 0,1 mol/dm3? Zwiększa się ilość rozpuszczalnika, ale jest jon wspólny - stężenie jonu wspólnego może jednak wynosi 0,2 mol/dm3. W 2. przykładzie właściwie stężenie czego w roztworze należy podstawić do policzenia st. dysocjacji (zresztą no właśnie, jonów tam jest mnóstwo przecież CH3COO-, H3O+, Na+, ale zdecydowanie najwięcej CH3COO-).


3 sty 2010, o 12:42
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 16 sty 2006, o 19:24
Posty: 868
Lokalizacja: Opole
Post 
Cytuj:
Czy w rozcieńczonym roztworze większa ilość jonu wspólnego (anionu octanowego) właśnie tłumaczy regułę przekory poprzez zmniejszenie stopnia dysocjacji?


tak. Reguła przekory wynika wprost z równania stałej równowagi.

Ka = [CH3COO-][H+]/[CH3COOH]

wartość tego ilorazu jest stała niezależnie od tego co tam namieszasz w roztworze. Więc jeśli dodasz jonów octanowych z soli, jednocześnie musi zwiększyć się stężenie niezdysocjowanego kwasu co w praktyce oznacza cofnięcie reakcji dysocjacji. Tak bardzo, że po wymieszaniu można przyjąć z dobrym przybliżeniem, że wszystkie jony octanowe pochodzą z soli, a stężenie niezdysocjowanego kwasu w równaniu jest równe jego ilości w roztworze. Otrzymujesz roztwór buforowy, którego pH można obliczyć jako:

[H+]=Ka*c<sub>CH3COOH</sub> / c<sub>CH3COONa</sub>

Cytuj:
Wreszcie - czy przy liczeniu stopnia dysocjacji drugiego roztworu (CH3COOH + CH3COONa) należy przyjąć stężenie 0,1 mol/dm3? Zwiększa się ilość rozpuszczalnika, ale jest jon wspólny - stężenie jonu wspólnego może jednak wynosi 0,2 mol/dm3. W 2. przykładzie właściwie stężenie czego w roztworze należy podstawić do policzenia st. dysocjacji (zresztą no właśnie, jonów tam jest mnóstwo przecież CH3COO-, H3O+, Na+, ale zdecydowanie najwięcej CH3COO-).


jak dla mnie to kwasu w nowym roztworze jest 0,05M. Jonu octanowego też (patrz wyżej)


przenoszę do zadań. Następnym razem pisz w temacie zbiorczym


3 sty 2010, o 18:20
Zobacz profil

Dołączył(a): 26 maja 2009, o 19:14
Posty: 27
Lokalizacja: Lublin
Post 
OK, dzięki za wszystkie wyjaśnienia. :)


3 sty 2010, o 20:46
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 3 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 13 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..