Odpowiedz w wątku  [ Posty: 7 ] 
pytanie z alkoholi. 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 15 sty 2011, o 22:14
Posty: 2
Post pytanie z alkoholi.
Hey... zbliza się sesja a z wieloma pytaniami na egzamin z chemii mam problem :( Oto niektóre z nich?:
1. Dlaczego w wyniku utleniania metanolu otrzymuje się aldehyd mrówkowy, a utlenianie etanolu prowadzi do powstania kwasu salicynowego?
2. Która z soli jest bardziej podatna na hydrolizę i dlaczego:
a) AlCl3, ZnBr2, CaCl2
b) NaHCO3, NaCO3, NaKCO3
c) Na3PO4, NaHCO3 czy KNO3
d) NaH2PO4, NaHPO4, Na3PO4
3. Napisz równanie hydrolizy octanu ołowiu (II) i wyznacz wzór na stałą hydrolizy


15 sty 2011, o 22:25
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 lis 2005, o 20:10
Posty: 608
Lokalizacja: Kraków
Post 
Po pierwsze: jak przepisujesz coś z zeszytu/podręcznika to dokładniej! Zapewne chodziło Ci o kwas salicylowy i Na2CO3...

1. Nie pomogę Ci. Nie znam się na organice...

2.
a) AlCl3 lub ZnBr2
b) Na2CO3 lub NaKCO3
c) Na3PO4
d) Na3PO4
We wszystkich przypadkach powód jest jeden: sól pochodzi od słabego kwasu/słabej zasady słabszej od pozostałych dwóch wymienionych. W pierwszych dwóch przypadkach nie wiem, bo nie znam pKb/pKa tych zasad/kwasów.

3.
Hydrolizują oba jony:
Pb2+ + 4H2O = Pb(OH)2 + 2H3O+
CH3COO- + H2O = CH3COOH + OH-
H3O+ + OH- = 2H2O

Stałe hydrolizy dla tych jonów to:
K1=[Pb(OH)2]*[H3O+]^2/[Pb2+]
K2=[CH3COOH]*[OH-]/[CH3COO-]

Nie wiem czy da się złożyć to w jakiś jeden wzór...


16 sty 2011, o 01:00
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 15 sie 2010, o 13:24
Posty: 82
Lokalizacja: Grabów
Post 
Cytuj:
1. Dlaczego w wyniku utleniania metanolu otrzymuje się aldehyd mrówkowy, a utlenianie etanolu prowadzi do powstania kwasu salicynowego?

Ciekawi mnie niezmiernie, jak w taki sposób z etanolu zrobić kwas salicyLowy...
Jedyna opcja to kwas octowy, dalej Ci nie podpowiem.


16 sty 2011, o 01:47
Zobacz profil

Dołączył(a): 15 sty 2011, o 22:14
Posty: 2
Post 
oczywiście w 1. zadaniu się pomyliłam, pytanie brzmi: Dlaczego w wyniku utleniania metanolu otrzymuje się aldehyd mrówkowy, a utlenianie etanolu prowadzi do powstania kwasu octowego?


jeszcze kilka pytań..
1. Udowodnij, że CO2 jest gazem cieższym od powietrza.
2. Oblicz pH, gdy do 100 cm3 0,05 molowego CH3COONa dodano 100 cm3 0,05 molowego roztworu HCl (K= 1,8 * 10(do -5),pKa= 4,75)
3. Oblicz pH. gdy do 150 cm3 0,15 molowego H3BO3 dodano 50 cm3 0,1molowego H2SO4.


16 sty 2011, o 14:36
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 lis 2005, o 20:10
Posty: 608
Lokalizacja: Kraków
Post 
Tam chodziło o to, że kwas mrówkowy jest podobny do formaldehydu, ale więcej Ci nie powiem... Może ktoś mądrzejszy w tej kwestii Ci pomoże. :wink:

1. Wynika to z praw gazowych (bodajże Avogadra i Guy-Lussaca, ale nie pamiętam, czy obu czy tylko jednego z nich i ew. którego... :lol: ). Z treści tego prawa wynika, że na taką samą objętość gazu w takich samych warunkach przypada taka sama liczba moli gazu (niezależnie od tego co to za gaz). Czyli np. na 22,4 dm3 powietrza (78% N2, 21% O2 i 1% Ar) przypada 0,78 mola N2, 0,21mola O2 i 0,01 mola Ar, a na 22,4 dm3 CO2 przypada 1 mol CO2. Możesz sobie policzyć, że ten 1 mol CO2 ma większą masę. :wink:

2. Zajdzie stechiometryczna reakcja:
CH3COONa + HCl = NaCl + CH3COOH
NaCl to sól mocnego kwasu i mocnej zasady, więc jej pH będzie równe 7. Pozostaje zbadać pH powstałego kwasu octowego:
n=0,1*0,05=0,005
C=0,005/0,2=0,025
pH=(pKa-logC)/2
Podstaw sobie i powinno Ci wyjść.

3. Nie chce mi się... :lol:


16 sty 2011, o 17:04
Zobacz profil
*
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
Post 
W trzecim kwas siarkowy na tyle cofnie dysocjację kwasu ortoborowego (który jest kwasem niezmiernie słabym), że nie będzie to miało wpływu na pH. Także do obliczeń brałbym pod uwagę jedynie H2SO4 (oczywiście w odpowiedniej objętości - tej po zlaniu roztworów).

_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."

ObrazekObrazek


16 sty 2011, o 17:50
Zobacz profil

Dołączył(a): 12 sty 2011, o 13:46
Posty: 3
Lokalizacja: Kłodzko
Post 
Dość podstawowe te pytania :wink:
Wyczerpującą odpowiedź na takie tematy (nie dotyczące pirotechniki) z organicznej znajdziesz w McMurrym, ale póki co...

1. Alkohole pierwszorzędowe ulegają reakcji utleniania do kwasów karboksylowych, a w łagodniejszych warunkach do aldehydów. Aldehydy można oczywiście utlenić do kwasów karboksylowych.
a) CH3OH ---[O]---> HCHO [O] - np. PCC (ChloroChromian Pirydyny)
b) CH3CH2OH ---[O]---> CH3COOH [O] - np. KMnO4
No prawie jak z książki :D


17 sty 2011, o 23:36
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 7 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 1 gość


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
cron
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..