(nazwa syst. w karcie), C32H22N6O6S2Na2, Czerwień kongo
<center>
CZERWIEŃ KONGO
3,3'-[(bifenylo-4,4'-diylo]-bisazo]bis(4-aminonaftaleno-1-sulfonian) disodu
C<sub>32</sub>H<sub>22</sub>N<sub>6</sub>O<sub>6</sub>S<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>
</center>
-
Postać: ciało stałe
-
Kolor: czerwony
-
Zapach: brak
-
Gęstość:
-
Rozpuszczalność w wodzie: 25g/l w 20*C
-
Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: etanol 1g/l 20*C
-
Temperatura topnienia:
-
Temperatura wrzenia:
-
Temperatura rozkładu:
-
Palność: niepalny
-
Toksyczność: rakotwórczy, LD50 (szczury, doustnie): 15200 mg/kg; LD50 (człowiek, doustnie): 143 mg/kg
-
Higroskopijność: niehigroskopijny
-
Przechowywanie: szczelnie zamknięte butle w temperaturze pokojowej.
Własne spostrzeżenia: Używany jako wskaźnik zmieniający barwę z fioletową (pH 3,0) na oranżowo-czerwoną (pH 5,0). Znany pod nazwą Red Kongo. Jest barwnikiem dwufazowym. Wykorzystuje się go jako profesjonalny lepiszcz w pirotechnice. Dawniej barwiono nim bawełnę. Wybarwia ściany komórkowe grzybni, dlatego stosowany jest przy obserwacji mikroskopowej. Wybarwia również tkanki. W medycynie wykorzystano jego zdolność do wybarwiania utworów amyloidalnych. Ogólnie przygotowuje się z niego amoniakalny roztwór (0,1g barwnika na 10ml amoniaku 25%), następnie roztwór się przefiltrowuje. Roztwór jest trwały do czasu ulotnienia amoniaku. Posiada zdolność do wiązania się z peryferyjnymi obszarami antyrównoległej struktury beta, które uległy lokalnej deformacji. W wodzie posiada właściwości do tworzenia zorganizowanych struktur o własnościach ciekłych kryształów (wykorzystywane przy badaniu oddziaływania barwnika z białkiem).
<center>
Rysowała Oxygenium</center>