| Autor |
Wiadomość |
|
Anonymous
|
 C2H5OH + KMno4?? Co dzieje sie podczas tej reakcji? Domyslam sie ze alkohol sie utlenia? ale jak i do czego? do aldehydu czy do kwasu octowego? innym zaobserwowanym produktem jest jeszcze tlenek manganu
|
| 16 mar 2007, o 16:07 |
|
|
|
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
|
KMnO4 rozpuści się w alkoholu... Próbowałem i nie zauważyłem żadnej reakcji
_________________
Ostatnio edytowano 16 mar 2007, o 21:26 przez raymundo, łącznie edytowano 1 raz
|
| 16 mar 2007, o 17:27 |
|
|
|
Leland
Dołączył(a): 22 cze 2006, o 15:11
Posty: 94
Lokalizacja: Kowary
|
Jak to nic sie nie stanie? to jest typowa reakcja na sprawdzanie rzędowosci alkoholi. Teoretycznie idzie w aldehyd ale mysle ze KMnO4 jest na tyle silnym utleniaczem ze otrzymasz kwas octowy. Poza tym pewnie było a na necie tego od groma. Pozdrawiam
_________________
Bole chudiyan, bole kangna
Haai main ho gayi teri saajna
Tere bin jiyo naiyo lag da main te margaiya
|
| 16 mar 2007, o 18:23 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
marne szanse by powstał aldehyd, ale kwas bardzo chętnie 
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 16 mar 2007, o 20:28 |
|
|
|
Anonymous
|
dobrze a co sie dzieje z jonami K+?
|
| 16 mar 2007, o 21:22 |
|
|
|
Anonymous
|
Reakcja:
3CH3CH2OH + 4KMnO4 -H2SO4-> 3CH3COOH + 4KOH + 4MnO2 + H2O
alkohol utlenia się do odrazu do kwasu pod wpływem silnych utleniaczy np: KMnO4 lub K2Cr2O7
|
| 16 mar 2007, o 22:10 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
trochę trudno, żeby tam powstało KOH....
Kwas siarkowy bierze przecież udział w tej reakcji. Pozatym można otrzymać aldehydy działając kwaśnym r-rem K2Cr2O7 na alkohole, ale trzeba odpowiednio kontrolować proces
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 16 mar 2007, o 23:32 |
|
|
|
Jesus
Dołączył(a): 30 sie 2006, o 16:24
Posty: 210
Lokalizacja: z Rzeszotar
|
Aldechydu octowego też troche powstaje. Jak prowadzisz proces w wyższej temp. to nieco się go ulatnia.
Jak ktoś mógł nie zauważyć reakcji alkoholu z nadmanganianem? Rozpuść go sobie troche w spirytusie to niebieski roztwór zaniedługo zrobi się brązowawy, a całość nagrzeje się troche...
Pozdr.
|
| 18 mar 2007, o 13:56 |
|
|
|
Afgan
***
Dołączył(a): 20 lut 2005, o 19:38
Posty: 315
|
no własnie, nie KOH tylko K2SO4...
_________________
Zakazuje modom dopisywania się do moich postów 
|
| 18 mar 2007, o 17:42 |
|
|
|
pessos
@GROŹNY WOŹNY
Dołączył(a): 11 lip 2004, o 14:23
Posty: 389
Lokalizacja: CLK KGP
|
To nie siarkofrut - skąd ci siętam nagle siarczany wziely  
_________________
"dostałeś ostrzeżenie. trzy ostrzeżenia to ban. czytaj regulamin i używaj przeglądarki. witaj na forum"
|
| 18 mar 2007, o 19:21 |
|
|
|
Afgan
***
Dołączył(a): 20 lut 2005, o 19:38
Posty: 315
|
No mieszanina zakwaszona h2so4 zbey zwiekszyc wł. utleniające, nie powstanie k2so4 ?
_________________
Zakazuje modom dopisywania się do moich postów
|
| 18 mar 2007, o 19:26 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
Tutaj mam możliwy mechanizmu, utleniania alkoholu benzylowego za pomocą KMnO4 w środowisku obojętnym:
http://www.chemia.polsl.gliwice.pl/~woj ... nizm2.html
|
| 18 mar 2007, o 19:38 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Utlenianie prowadzi się również w środowisku zasadowym (K2CO3), jak np. można otrzymywać kwas izomasłowy.
|
| 18 mar 2007, o 19:58 |
|
|
|
Anonymous
|
czyli analogicznie etanol utlenialby sie do octanu potasu, wodorotlenku potasu i tlenku manganu. bo wachajac probowke nie czulem zapachu kwasu octowego. musze sprawdzic odczyn
|
| 19 mar 2007, o 21:24 |
|
|
