Jak oczyszczać następujące odczynniki:
Siarczan amonu
Mocznik
Kwas solny (podobno jest też zanieczyszczony taki do lutowania)
Kwas Siarkowy ( mam pytanie czy taki elektrolit jest czysty?)
Aceton
Gliceryna
Wodorotlenek sodu (do udrażniania rur)
Jodyna
Saletra Wapniowa
Saletra Amonowa
Saletra Potasowa (o ile sie nie myle to przez rekrystalizacje)

Z góry dziekuję

Pozdrawiam
- Maryl16

Wszystkie te sole to rekrystalizacja, elektrolit powinien być czysty, no bo jak go ubędzie to pisze żeby dolać wody demineralizowanej.Solny - może go przedestylować, tworzy mieszaninę azeotropową więc chyba będzie cacy.

PS. Zły tytuł, odczynniki z apteki nie wymagają oczyszczania, dlatego są cholernie drogie, przykład KMnO4.

większość przez rekrystalizację

HCl raczej nie oczyścisz chyba że przetworzysz (na sól jakąś a potem zadziałać silniejszym kwasem)

Jak HCl do lutowania jest bezbarwny to jest czysty (w każym razie bez żelaza) ważne by nie był przepalony.

wodorotlenku sodu raczej nie oczyścisz, najlepiej skołować jak najczystszy

możesz też związki poddać analizie żeby sprawdzić czy są czyste

Głównie powinno się wiedzieć czego się szuka aby analizować jakościowo, zawsze można przypuszczać.

Siarczan amonu- krystalizacja
Mocznik- krystalizacja
Kwas solny- destylacja
Kwas Siarkowy- destylacja (przy okazji zagęścisz)
Aceton- destylacja
Gliceryna- jak kupiłeś w aptece, to jest czysta
Wodorotlenek sodu- pewnie posiada on jeszcze aktywator aluminiowy, raczej nic z tym nie zrobisz
Jodyna- powinna być czysta
Saletra Wapniowa- krystalizacja
Saletra Amonowa- krystalizacja
Saletra Potasowa- krystalizacja

destylacja solnego ze stezonego roztworu mu g*wno da rozcienczy mu sie tylko...

Z jodyna jest kwestia - co chcesz uzyskać - jod
Bo jodyna to roztwór jodu i jodku potasu w alkoholu.
Jeśli chcesz jod to odparować alkohol - delikatnie bez grzania - bo jod wysublimuje, a potem delikatnie reakcja z jodanem potasu. Ewentualnie z suchej pozostałosci wyciagnac jod przez sublimacje-resublimację

Saletra wapniowa zawiera tlenek wapnia CaO, który słabo rozpuszcza się w wodzie, dlatego można oczyścić przez krystalizację, ale azotan(V)wapnia - Ca(NO3)2 nie będzie taki czysty, ... wodny roztwór saletry wapniowej w wodzie zawiera: Ca(NO3)2 i Ca(OH)2, czyli Ca(OH)2 można usunąć poprzez dostarczenie dwutlenku węgla:

Ca(OH)2+CO2=CaCO3(osad)+H2O

i następnie odsączenie osadu węglanu wapnia.

Siarczan amonu zakupiony w ogrodniczym jest nawozem otrzymywanym ubocznie przy produkcji kaprolaktamu i jest on zanieczyszczony związkami organicznymi (stąd jego zółtobrązowa barwa) - wystarczy do jego r-ru wodnego dodać wody utlenionej (tyle żeby zniknęło zabarwienie), a następnie odparować i przekrystalizować.

Technicznego mocznika lepiej nie ruszać - jest on wystarczająco czysty do wielu celów, a krystalizacja może się wiązać z częściowym rozkładem i powstawaniem biuretu.

Kwas solny, po rozcieńczeniu do ok. 20% najlepiej oczyścić przez destylację - w celu usunięcia śladów chloru dodaje się FeSO4. Wadą tej metody jest to że otrzymuje się ok. 20% azeotrop. Destylację można prowadzić w aparaturze z korkami gumowymi.

Elektrolit zawiera pewne ilości jonów żelaza - oczyszcza się siarczany otrzymane z jego użyciem.

Aceton - destylacja frakcjonowana

Gliceryna - najczęściej zanieczyszczona jest wodą (ta z apteki zawiera około 20% wag. wody) i oczyszcza się ją przez destylację pod zmniejszonym ciśnieniem. Można też spróbować podgrzać ją dopóty, dopóki nie pojawią się gryzące dymy o zapachu karmelu.

Wodorotlenek do udrażniania rur (nie zawierający aluminium) nadaje się do wszystkiego bez oczyszczania.

Jodyna - jodyna to jodyna i po cholerę ją oczyszczać

Saletra wapniowa - należy ją rozpuścić w wodzie, dodać do roztworu mleko wapienne (do uzyskania odczynu zasadowego), przesączyć, zakwasić lekko (czerwone zabarwienie papierka lakmusowego) i odparować do początku krystalizacji.

Saletra amonowa - rozpuścić w wodzie, odsączyć powstały osad (środek do powlekania granulek), dodać kilka ml wody utlenionej na 500 ml nasyconego r-ru i odparować do początku krystalizacji.

Saletra potasowa - rozpuścić w wodzie, dodać 10% roztworu KOH (niebieskie zabarwienie papierka lakmusowego). Odsączyć, po czym zakwasić HNO3 (czerwone zabarwienie papierka lakmusowego) i odparować do początku krystalizacji.

A co ty wiesz o krystalizacji? Oczywiście że musisz w wyższej temperaturze rozpuścić jak największą ilość NH4NO3, potem mieszaninę ochłodzić i zebrać wytrącone kryształy.
Z tego co zrozumiałem, ty wsypałeś azotan do wody, potem przelałeś przez sączek?

może rozpocznę od tego czym dla ciebie są krystalizacja, sączenie i dekantacja?

Witam
Saletra Wapniowa
Saletra Amonowa
Saletra Potasowa (o ile sie nie myle to przez rekrystalizacje)
Hmn.. powiem tak, że sama nazwa "Saletra" informuje nas, że już ta mieszanina jednorodna zawiera różne swiństwa
Bo jest małą różnica między Saletra Potasową, a ( KNO3 ) azotanem potasu
Co do Saletry Amonowej z ogrodniczego to nie opłaca się jej oczyszczać, bo i tak nie oczyścisz jej do końca co prawda będzie mnie syfu, ale i tak zostanie, a nie o to nam wszystkim chodzi Głównie jak każdy wie Saletra Amonowa jest do zatrzymywania wody w mikroskopijnych cząsteczkach dlatego jest stosowana w ogrodnictwie, bo przytrzymuje wodę A bardzo często zawiera ona różne siarczki, fosforany i inne świństwa których nie da się usunąć w żaden sposób Więc lepiej kupić u kogoś KNO3 i NH4NO3 cz.
Bystry

Samo słowo saletra wcale nie informuje nas o tym że jest to nawóz, bo np dawniej saletrą nazywano każdy azotan

Mam nadzieję, że to tylko żart . Ale jeśli nie to powiem, że służy ona jako nawóz azotowy.

Hmn..
@Melon... kiedyś wziąłem garstkę Owego nawozu i wchłonął 1 litr wody ... i zszokowało mnie to .... potem to na słońce i pod koniec dnia było wilgotne ....
@$wistak... kiedyś to było kiedyś i ludzie na kupę mówili papu

Jakiż ty chamski jesteś (no prawie jak ja w porywach).

Do analizy chemicznej tego nie użyjesz, ale do jakiś prostych doświadczeń chemicznych, czemu nie (np. otrzymywanie amoniaku)... Chińczycy robili saletrę z gówna i popiołu, i jakież piękne petardy z tego robili, po przekrystalizowaniu możesz tego użyć do celów pirotechnicznych.

Azotan Amonu i saletra Amonowa to nazwa tego samego
NH4NO3. Nie chce mi się liczyć ale dobra saletra amonowa ma 34.5% azotu czyli chyba 98.5% czystego AA (dane odnoszą się do saletry z Puław... )
Tak na marginesie to chyba całkiem sporo jak na produkt koło 980pln za tonę

Chyba tak, ja ostatnio oczyszczałem produkt kazachstański 34,4% (tato rolnik kupił na pole ) była lekko brudnawa ale po odsyfianiu jest ok. Wiem że ta z Puław się nada do zrobienia podtlenku azotu, mogłem najwyżej pomylić % ma 34.5% albo 34 % azotu (nie jestem pewien nie mam worka). Prochu z niej nie zrobisz bo strasznie zasysa wodę, ale na amonity itp. jest super, wiem bo próbowałem.

Owszem w nawozach jest czasem syf ale nie w jednoskładnikowych, nawóz typu NPK to się co najwyżej na pole nada, ale jednorodna saletra bez dodatków jest już użyteczna

Dlugo jeszcze bedziecie pisac o saletrach tematow bylo kilkanascie .
Nie da się uzyskać czystego NH4NO3 z saletry ogrodniczej prostymi metodami ,dodatki do nawozu są hydratami ktore traca wodę pow. temp. rozkladu AA ,tym rózni się saletra amonowa od NH4NO3 odczynnikowego że ta ostatnia nie zawiera dodatków wzbogacających, sam proces krystalizacji nawozu nie jest procesem na tyle oczyszczajacym by otrzymac czysty azotan.
Druga sprawą jest cel i zastosowanie nie zawsze NH4NO3 musi być czyste chem. co innego w analityce co innego w polu .
Okreslenie "Saletra" bardziej jest stosowane w chemii ogrodniczej i dotyczy nawozów na bazie azotanów


eko.

Poprzednika velSergieja uprzedzam lojalnie że za tego typu wypowiedzi można dostac warna
Nie nada pisać o amonitach w komnatach do tego nie przeznaczonych

ta z Puław jest good, jak ktoś już pisał wcześniej, marchewki na niej lataja, znaczy rosną piknie. tylko nie kupowa tej ciemnej. przez worek średnio widac, ale wystarczy rozerwac worek aby sie upewnic, który worek jest dobry i kupi taki sam

pozdro

oxym

Matz piszemy w temacie moje laboratorium i posty powinny wlasnie tego dotyczyć od mw są odpowiednie komnaty gdzie można się popisać wiedzą na ten temat
Na forum są pewne zasady i nie musza ci się podobać , moja rada jest taka jesli chcesz się podzielić doświadczeniem to w odpowiedniej komnacie
eko.

problem jest taki, że wiele osób chciałoby się podzielic doświadczeniem i wiedzą oraz zyskać wiedze innych, co prowadzi do większego bezpieczenistwa. niestety nie mamy dostępu do komnat zamkniętych. pisanie tego typu postów jest dla nas obrazą. każdy przeciętnie inteligętny Polak zrozumie, że nic z tego postu nie wynika. jak ktoś ma dostęp to ma dwie ** albo powyrzej 60 postów i prosił o dostęp, lub spesjalna funkcję. Matz napewno tego nima ja tyż. na szczęście jest pomoc na forum i mozna też tam coś opisać ze swych snów. osobiście popieram blokade dostępu do, niektórych komnat. są Ci, którzy nie powinni wiedzieć, niektórych rzeczy. ale są tacy, którzy juz wiedzą jak np. wysłać coś dużego w "kmosmos" te silniki z dyszami stożkowymi (hahaha) . co z osobami, które chcą poszerzać wiedzę, tak dla "sztuki". też bym chciał coś "powiedzieć" o pewnej substancji żadko używanej (dlatego warto podzielić się doświadczeniem) ale co mam prosić "władze" o dostęp do komnat. może dostanę, może nie. mam udowodnić, że nie jestem psychicznym gówniarzem, mimo, że jestem starszy od 90% forumowiczów, albo więcej. wiem wiek nie znaczy wiele, ale w moim przypadku znaczy dużo, jeżeli mysli sie o tym, aby tatus wrócił do domu . kurde nie wiem czemu to piszę. poprostu jak czytam czasem te durne posty, niektórych uprzywilejowanych, to kurfica mnie bierze i to lekko powedziane. sztuczne bariery. niekrórzy piszą tak, jakby SB im tak kazało, bo tak jest spisane w wielkim regulaminie. żygac się chce. dobra ide spać pozdro for all

oxym

No przykro mi niezmiernie ale nie szukajcie Tu demokracji
W koncu to forum VMC i admini moga przyznac lub nie dostęp do innych komnat ,osobiście pisalem już kilka razy że jest zbyt dostępny, jestem calkowicie za maxymalnym ograniczeniem
Nie wszystkim musi się podobac ,administracja czuwa i doskonale wie komu dać siana
Myslę ze off topic w koncu się zamknie bo mod. maja tylko zbędną roboę nad usuwaniem siana i bez tego
eko.

Wracając do tematu
:mój sposób na oczyszczenie saletry amonowej w postaci nawozu to:
w lejku który ma długą i wąską szyjkę umieszczam 3 filtry po papierosach
przelewam przez to nasycony roztwór saletry
czynność powtarzam kilka razy.
przesącz daje do odparowania.
Tak czyszczony nawóz z dodatków nadaje się lepiej do MWK z AA,ale nawet zwykły,bezpośrednio z ogrodnika odpala,tylko trzeba go dać więcej

Po co aż tyle filtrowania ?, nie rozpuszczalnych w wodzie dodatków pozbędziesz się na zwykłym sączku po jednokrotnym przesączeniu. Dodatki rozpuszczalne i tak pozostaną w przesączu choćbyś i sto razy filtrował. Roztwór lepiej jest zrobić przesycony na gorąco (zagotować). Po przesączeniu odstawić w zimne miejsce (nie do lodówki) powstanie po schłodzeniu laki "glut" ładujemy go do piekarnika (w rozsądną tęperaturę do 100*C i suszymy). Resztę przesączu można wylać, niewiele uzyska się z niego azotanu a pozbędziemy się części rozpuszcalnych dodatków.

Nudy ... ile to razy chce wam się wałkować jeden temat saletry amonowej czytać należy ze zrozumieniem bzdurne filtrowania czy krystalizacja absolutnie niczego nie zmieniają .... nie widzę w tym żadnego sensu .
Nawóz to nawóz odczynnik to odczynnik wszystko zależy od zastosowania oczywistym jest fakt iż do analityki zastosujemy odczynnik NH4NO3 cz. do wzbogacania gleby nawóz którego nie ma potrzeby doczyszczać .....
Dajcie odpocząć od saletry , może starajmy się opisywać własne otrzymane związki chemiczne celem oczyszczenia.....
pozdrawiam