Odpowiedz w wątku  [ Posty: 10 ] 
Otrzymywanie maslanu butylu 
Autor Wiadomość
Post Otrzymywanie maslanu butylu
Jak otrzymać maslan butylu mając do dyspozycji acetylen i tylko związki nieorganiczne???


3 kwi 2007, o 14:05
Zasłużony dla forum

Dołączył(a): 13 lis 2005, o 19:46
Posty: 457
Lokalizacja: Mielec
Post 
Uwodarniasz acetylen do etenu, działasz kwasem solnym i masz chlorek etylu, potem reakcją wurtza otrzymujesz butan, usuwasz dwa wodory, następnie addycja wody i masz butanol, czyli jeden substrat.
Część butanolu utleniasz jakimś utleniaczem np. K2Cr2O7 i otrzymujesz kwas masłowy (butanowy).
Potem estryfikacja i masz maślan butylu :wink:


3 kwi 2007, o 14:52
Zobacz profil
*******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
Post 
mając już butanol można pominąć stadium estryfikacji i otrzymać maślan butylu metodą taką:

6C4H9OH+2K2Cr2O7+8H2SO4===>3C3H7COOC4H9+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+14H2O

_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.

Obrazek
weź udział:


3 kwi 2007, o 16:29
Zobacz profil
Zasłużony dla forum

Dołączył(a): 13 lis 2005, o 19:46
Posty: 457
Lokalizacja: Mielec
Post 
Podejrzewam, że kolega jest z liceum, wiec wątpie aby inne metoda
oprócz estryfikacji przeszła :wink:


3 kwi 2007, o 16:34
Zobacz profil
*******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
Post 
cóż, więc może dodać jako ciekawostkę :D

_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.

Obrazek
weź udział:


3 kwi 2007, o 16:35
Zobacz profil
Zasłużony dla forum

Dołączył(a): 13 lis 2005, o 19:46
Posty: 457
Lokalizacja: Mielec
Post 
Of course :wink:
W sumie to logiczne, część alkoholu sie utleni, część nie przereaguje z chromianem, tylko wejdzie z kwasem w reakcje.


3 kwi 2007, o 16:38
Zobacz profil
******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 29 maja 2005, o 11:09
Posty: 623
Lokalizacja: Poznań
Post 
matey23 napisał(a):
Of course :wink:
W sumie to logiczne, część alkoholu sie utleni, część nie przereaguje z chromianem, tylko wejdzie z kwasem w reakcje.


takie utlenianie chromianem idzie jak burza, utlenia sie wszystko

_________________
Kto chce, ten szuka okazji.
Kto nie chce, ten szuka wymówki.

Zapraszam na portal przyrodniczy (http://www.biomist.pl) i na dyskusję na forum (http://forum.biomist.pl)

Zapraszam do wzięcia udziału w konkursie:
http://forum.biomist.pl/regulamin-konku ... t307.html/


5 kwi 2007, o 08:52
Zobacz profil
Zasłużony dla forum

Dołączył(a): 13 lis 2005, o 19:46
Posty: 457
Lokalizacja: Mielec
Post 
A jak sie zastosuje takie ilości chromaniu, że nie przereaguje z całym butanolem ? W końcu przecież K2Cr2O7 musi sie zredukować, cały czas nie będzie utleniał :wink:


5 kwi 2007, o 12:05
Zobacz profil
*******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
Post 
i o to w tej metodzie chodzi, dobiera się się ilość chromianu, by tylko połowa połowa lakoholu się mogła utlenić, ponadto kwas siarkowy jest w takim stężeniu, by woda nie przeszkadzała zbytnio tworzeniu estru :)

_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.

Obrazek
weź udział:


6 kwi 2007, o 18:01
Zobacz profil
Post 
Dzięki kolego za pomoc-:) nie jestem w liceum tylko w gimnajum.pozdro


11 kwi 2007, o 08:25
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 10 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 22 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..