Odpowiedz w wątku  [ Posty: 11 ] 
Chemiluminescencja 
Autor Wiadomość
Post Chemiluminescencja
Czy ma ktoś jakieś fajne "świecące" doświadczenia (najlepiej z jakimiś tanimi odczynnikami)


20 lis 2004, o 16:43
@ADMINISTRATOR

Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09
Posty: 735
Lokalizacja: Warszawa
Post 
Zapraszam do lektury:

http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/bioluminescencja.htm

http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/chem ... atarka.htm

Pozdrawka
Tchemik

_________________
Obrazek
Tchemik.Pl


20 lis 2004, o 17:02
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 19 lip 2004, o 16:22
Posty: 243
Post 
Biały fosfor! Najlepiej jak masz czerwony, to przeprowadzić go w aleotrop!A jak nie masz cczystego fosforu czerwonego to możesz zrobił małe kilości z drasjki od zapałek! :wink:


20 lis 2004, o 20:27
Zobacz profil
Post 
Cytuj:
przeprowadzić go w aleotrop

przeprowadź w inną (białą) odmiane alotropową fosforu... twoje zdanie jakoś dziwnie brzmi ;) może dlatego że fosfor czerwony też jest jedną z odmian alotr. fosforu... ;]


20 lis 2004, o 21:55
Post 
robilem to dosw z bialym fosforem z draski nawet fajnie wyszlo, ale bialy fosfor to straszne swinstwo


21 lis 2004, o 18:39
Post 
Czytałem dużo o świeceniu pochodnych (estrów) kwasu szczawiowego. Zna może ktoś metodę ich syntezy i doświadczenia z nimi


21 gru 2004, o 13:24
PROFESJONAŁ

Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
Post 
KZChPek napisał(a):
Czytałem dużo o świeceniu pochodnych (estrów) kwasu szczawiowego. Zna może ktoś metodę ich syntezy i doświadczenia z nimi


Polecam luminol zamiast estrów kwasu szczawiowego - jest łatwiejszy w otrzymywaniu.

"Świecące" estry są to najczęściej szczawiany fenoli z podstawnikami wyciągającymi elektrony z pierścienia, np. szczawian dinitrofenylu. Otrzymuje się je w wyniku reakcji chlorku oksalilu z odpowiednią pochodną fenolu. Jeżeli nie masz chlorku oksalilu to możesz zapomnieć o szczawianach aromatycznych.
Ponadto aby szczawian wydajnie świecił należy do jego roztworu wprowadzić niewielką ilość odpowiedniego barwnika, np. Rodaminy B.

_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją ;-)


21 gru 2004, o 15:57
Zobacz profil
****

Dołączył(a): 30 paź 2004, o 12:04
Posty: 174
Post 
Polecam doswiadczenie z pirogalolem.Oto ono:

Odczynniki:

10% roztwór pirogallolu C6H3(OH)3 (10 cm3).
40% roztwór węglanu potasu K2CO3 (20 cm3).
35% roztwór aldehydu mrówkowego (formaliny) HCOH (10 cm3).
30% roztwór nadtlenku wodoru.

Wykonanie:

Do wąskiego,ale wysokiego naczynia wlewasz 10 cm3 10% roztworu pirogallolu,następnie do tego roztworu wlewasz 20 cm3 40% roztworu węglanu potasu (20 cm3) zmieszanego z 35% roztworem formaliny.Na koniec wlewasz nadtlenek wodoru.Zaczyna się emisja pomarańczowo-żołtego światła (chemiluminescencja).


22 gru 2004, o 16:03
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 19 lip 2004, o 16:22
Posty: 243
Post 
Odnośnie pirogallolu C6H3(OH)3 to jak go otrzymac z fenolu. Zna ktos jakąś metodę podstawuienia tych dwuch grup hydroksylowych??


22 gru 2004, o 16:42
Zobacz profil
Post 
czy można otrzymać pirogalol z rezorcyny ??


22 gru 2004, o 19:16
Post 
Robilem doświadczenie z pirogalolem, ale zamias niego użyłem 15% r-ru rezorcyny (dokładny przepis w Plucińskim) i wyszło. Świeciło słabo i krótko ale zauważalnie. Radze pierwszy raz zrobić reakcję przy zaświeconym świetle gdyż ma b ciekawy przebieg. R-r się nagrzewa i po ok 30s gotuje się (koniecznie trzeba robić doświadczenie w dużej zlewce), wtedy właśnie świeci. Pzdr


5 kwi 2005, o 16:40
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 11 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 25 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..