<center>Octan izobutylu
etanian 2-metylopropylowy, ester izobutylowy kwasu octowego
C6H12O2, CH3COOCH2CH(CH3)2
</center>
-Postać- ciecz
-Kolor- bezbarwny
-Zapach- przyjemny, słodkawy, owocowy
-Gęstość- 0,875 g/cm3
-Izotopy- nie dotyczy
-Rozpuszczalność w wodzie: 0.63-0.7g/100g (20°C)
-Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: eter dietylowy, aceton
-Temp. topnienia- -98,6*C
-Temp. wrzenia- 117,2*C
-Temperatura zapłonu- 18*C
-Palność- wysoka
-Toksyczność- Doustnie (LD50): 13400 mg/kg [Rat], 4763 mg/kg [Rabbit], Skórnie (LD50): 17400 mg/kg [Rabbit], TWA: 713mg/m3 (norma USA), w organiźmie w wyniku hydrolizy octanu izobutylu powstaje trujący alkohol izobutylowy i kwas octowy
-Higroskopijność: niehigroskopijny
-Przechowywanie: Stabilny w normalnych warunkach. Przechowywać w szczelnych szklanych pojemnikach z dala od ognia i w niewysokiej temperaturze.

Własne spostrzeżenia- Temperatura samozapłonu tej substancji wynosi 421*C. Dodawany jako środek zapachowy oraz jako półprodukt do syntez organicznych.
Przykładowa synteza
W kolbie umieścić kwas octowy (0,25M; 14ml), alkohol izobutylowy (0,15M; 14ml), chloroform (70ml) i kwas siarkowy (stęż. 2ml). Zmontować: nasadkę azeotropową dla rozpuszczalnika cięższego od wody, chłodnicę zwrotną-kulową i ogrzewać mieszaninę do wrzenia tak długo, aż przestanie wydzielać się woda. Po schłodzeniu przelać mieszaninę do 100ml wody i oddzielić face organiczną. Przemyć ją roztworem wodorowęglanu sodu i wodą do odczynu obojętnego, a następnie wysuszyć bezwodnym siarczanem magnezu. Po odsączeniu frakcjonować roztwór w zestawie z kolumną pod normalnym ciśnieniem.
Źródło: "Laboratorium chemii organicznej i bioorganicznej", Politechnika Łódzka, 1991
<center></center>