| Autor |
Wiadomość |
|
ViValdis
**
Dołączył(a): 26 lut 2005, o 20:11
Posty: 230
|
Pytalem dziadka i powiedzial mi, ze on te zolnierzyki odlewal z nitow jakie kiedys byly na wagonach. Ale czy mialy one domieszki to nie wie.
_________________
ViValdis
|
| 17 maja 2007, o 17:15 |
|
|
|
oxym
Dołączył(a): 30 lip 2006, o 23:15
Posty: 79
Lokalizacja: z tąd nie widać
|
niestety kolega sie myli, widocznie nigdy nie rozpisywał reakcji redox owej mini. często używana do zagiecia studenta np na medycznej 
minia to mieszanka tlenków ołowiu (tlenek diołowiu(II) i ołowiu(IV).
W rzeczywistości jest to ortoołowian ołowiawy Pb2[PbO4]
_________________
Żeby się mama śmiała do zgonu
trzeba azotan podgrzać amonu...
|
| 17 maja 2007, o 23:54 |
|
|
|
Seth
**
Dołączył(a): 21 gru 2006, o 10:07
Posty: 199
Lokalizacja: Teby
|
Od dawna już nie jest stosowana minia, więc jej zakup w malarskim totalnie odpada. Najczęście w stopach ołowiu można znaleźć cynę i antymon. Octan ołowiu (II) w środowisku wodnym dość łatwo hydrolizuje dlatego jego roztwory są zawsze zakwaszane kwasem octowym. Aby otrzymać czyściejszy związek należy użyć nadmiaru ołowiu wtedy część zanieczyszczeń się wytrąci. Ale proponowałbym raczej drogę okrężną poprzez azotan a dopiero z niego poprzez węglan lub wodorotlenek otrzymanie octanu.
|
| 18 maja 2007, o 12:37 |
|
|
|
artnew
Dołączył(a): 8 kwi 2007, o 18:15
Posty: 207
|
nie jestem pewny co do tego sposobu ale ostatnio otrzymywalem tak octan miedzi wiec olowiu tez sie moze da... 
Robimy nasycony roztwor wodny wodoroweglanu sodu, nastepnie przeprowadzamy elektrolize z anoda olowiana i katoda grafitowa. Elektroliza powinna trwac okolo 12 godzin(co jakis czas anode powinnismy zanurzac w occie aby zmyc osady). po tym czasie do r/ru w elektrolizerze dodajemy ostroznie ocet(moze sie pienic!!!). nastepnie krystalizacja i powinnismy miec octan olowiu... ale nie wiem czy ta metoda jest dobra, jak sprobuje to napisze co mi wyszlo(chyba ze ktos mnie uprzedzi)
_________________
|
| 18 maja 2007, o 17:03 |
|
|
|
eyeti
**
Dołączył(a): 5 sty 2007, o 23:44
Posty: 179
Lokalizacja: z Probówki xD
|
To już nie lepiej elektrolitycznie utlenić ołów do PbO2 za pomocą H2SO4?? Mniej zachodu...
Poza tym PbO2 można uzyskać poprzez spiekanie ołowiu poniżej temp. topnienia.. (a to można zrobić w piekarniku)
Pozdrawiam Y
|
| 18 maja 2007, o 18:56 |
|
|
|
ViValdis
**
Dołączył(a): 26 lut 2005, o 20:11
Posty: 230
|
Ten powstaly, brunatny osad wyprazylem i zrobil sie taki jasno zolty, prawie az bialy. Moze teraz ktos wie co moglo mi powstac?
_________________
ViValdis
|
| 20 maja 2007, o 11:11 |
|
|
|
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1505
Lokalizacja: SRC
|
Tlenek czegoś, powstały w wyniku rozkładu termicznego wodorotlenku.
|
| 20 maja 2007, o 12:54 |
|
|
|
ViValdis
**
Dołączył(a): 26 lut 2005, o 20:11
Posty: 230
|
Tlenek to wiem ale czego... 
_________________
ViValdis
|
| 21 maja 2007, o 10:06 |
|
|
|
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1505
Lokalizacja: SRC
|
spróbuj dodać do roztworu soli ołowiu kroplami roztwór KCl, do czasu aż przestanie wytrącać się biały osad, następnie przesącz mieszaninę. Trochę przesączu wlej do probówek:
do pierwszej probówki i dodaj r-ru NaOH.
do drugiej NH4SCN
napisz co ci wyjdzie, a potem pomyślimy...
_________________
|
| 22 maja 2007, o 14:33 |
|
|
