Autor |
Wiadomość |
matey23
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 13 lis 2005, o 19:46 Posty: 457 Lokalizacja: Mielec
|
U Malutkiego z forum nie łaska kupić ?
Za 60zł to on by ci sprzedał kolbke 5l a nie 0,5l 
|
27 cze 2007, o 14:06 |
|
 |
Seth
**
Dołączył(a): 21 gru 2006, o 10:07 Posty: 199 Lokalizacja: Teby
|
Palnik jest konieczny chyba, że ktoś korzysta z czaszy grzejnej, nawet zastosowanie stężonego kwasu siarkowego nie powoduje całkowitego usunięcia HCl z kolby, chyba że w znacznym nadmiarze ale to już gra nie warta świeczki. Dodatkowo kolba do pochłaniania najlpiej jak jest dobrze chłodzona.
|
28 cze 2007, o 07:23 |
|
 |
lurgen
Dołączył(a): 23 cze 2006, o 16:03 Posty: 27 Lokalizacja: Warszawa
|
ej a żeby już nie zakładać nowego tematu mam pytanie odnośnie doś. z Sękowskiego tam jest octan sodu C2H3O2Na podczas termicznego rozkładu wydziela CH4 ale zastanawia mnie skąd wziął sobie czwarty atom H?? C2H3O2Na [temp] = CH4 +  ??
Bo w octanie są tylko 3. Wiem że to pewnie jakieś banalne i laickie pytanie. Ale ja nie wiem  I zastanawia mnie to.
|
28 cze 2007, o 10:50 |
|
 |
Seth
**
Dołączył(a): 21 gru 2006, o 10:07 Posty: 199 Lokalizacja: Teby
|
Przynajmniej kolega myśli, ale z tego co pamiętam doświadczenie polega na ogrzewaniu octanu sodu (bezwodnego) z wodorotlenkiem sodu. produktem ubocznym jest wtedy węglan sodu. w Sękowskim czasami są takie niedopisania.
|
28 cze 2007, o 11:28 |
|
 |
Karvon
***
Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36 Posty: 428 Lokalizacja: Poznań
|
Octan sodu to C2H5OONa, teraz powinno być wszystko jasne 
|
29 cze 2007, o 01:18 |
|
 |
Seth
**
Dołączył(a): 21 gru 2006, o 10:07 Posty: 199 Lokalizacja: Teby
|
Nie wiem skąd te dwa atomy wodoru, octan sodu w sposób najbardziej przejrzysty to CH3COONa.
|
29 cze 2007, o 07:06 |
|
 |
outslider
Dołączył(a): 6 wrz 2007, o 14:50 Posty: 17
|
Możesz też zastosować inną metodę.
Nazbieraj PCW zwanego też PCV (poli(chlorek winylu)) i umieść w jkiejś kolbie, tylko porządnie żaroodpornej i ogrzewaj. Rozkład PCW daje między innymi HCl.
Szczerze mówiąc nie polecam, lepiej kup sobie HCl, nie jest drogi a czystszy i stężeńszy.
Dodam, że tą moją metodą lilka lat temu pierwszy raz otrzymałem HClaq
|
6 wrz 2007, o 16:05 |
|
 |
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
|
I taka reakcja właśnie zachodzi podczas rozpuszczania gazowego chlorowodoru w wodzie. Zapis
HCl --> H+ + Cl- to tylko skrót tamtej, zapisanej wyżej.
|
6 wrz 2007, o 16:15 |
|
 |
lurgen
Dołączył(a): 23 cze 2006, o 16:03 Posty: 27 Lokalizacja: Warszawa
|
Nie no luz, już otrzymałem swój wymarzony własnej roboty HCL  Tylko nie wiem jakie udało mi się osiągnąć stężenie, bo nie ma odpowiednich przyrządów. Docelowo miało być 20% a ile z tego jest narazie nie wiem.
Podsumowując doświadczenie: uważam że opierając się na przyrządach podanych przez Sękowskiego przeprowadzone doświadczenie jest naprawdę problematyczne, przede wszystkim ze względu szczelność. Dopiero za 5 czy 6 razem udało mi się wyeliminować nieszczelności. Opisane przez Sękowskiego bawienie się w słoiki z korkiem i zalane parafiną :/ są raz że czasochłonne a dwa kiepsko zachować w nich ową szczelność. Chociaż jak się nie ma co się lubi to się lubi co się ma:p
Ja zakupiłem sobie dużą kolbe destylacyjną...za sporo kasy. I w końcu mi się udało
Szkoda że książki Sękowskiego nie są w jakiś sposób reedycjonowane :p czy coś takiego.
|
14 wrz 2007, o 22:00 |
|
 |
outslider
Dołączył(a): 6 wrz 2007, o 14:50 Posty: 17
|
Ano, to z Sękowskiego zaczynałem... Ech... O szczelność trudno, ale cóż. Sprawdź ile potrzeba Na2CO3 na zobojętnienie próbki kwasu to i poznasz stężenie. Przydałaby się waga...
|
15 wrz 2007, o 12:30 |
|
 |
Tomek1311
Dołączył(a): 26 cze 2007, o 17:58 Posty: 24 Lokalizacja: Dolny Śląsk
|
a jakie musi być minimalne stężenie kwasu siarkowego w reakcji:
NaCl + H2SO4 -> HCl + NaHSO4
----------------------------------------
Myślałem też o takim sposobie:
SO2 + Cl2 + H2O -> H2SO4 + HCl
(SO2 ze spalania siarki, a Cl2 z elektrolizy NaCl aq)
ale ta metoda wydaje się zbyt prosta, jak myślicie?
|
21 wrz 2007, o 17:21 |
|
 |
eyeti
**
Dołączył(a): 5 sty 2007, o 23:44 Posty: 179 Lokalizacja: z Probówki xD
|
W zasadzie stężenie nie ma za dużego znaczenia na samą reakcje. Jak masz elektrolit to ok, i nie będzie za szybko zachodzić reakcja (czyt. wolniej), ale wciąż dosyć szybko, a HCl najlepiej później rozpuszczać w wodzie w innym naczyniu (takie jest moje zdanie  )
|
21 wrz 2007, o 22:52 |
|
 |
Alchemik
**
Dołączył(a): 4 gru 2006, o 08:37 Posty: 611 Lokalizacja: Średniowiecze
|
Dokładnie, do tego można to potem zatężyć przez destylację, ale solniak jest na tyle mocny, że nawet 5% w zupełności wystarczy.
Pozdrawiam Alchemik
_________________ ALCHEMICZNA KRUCJATA
Sapentiam, prudentiam et scientiam.
Z rtęcią reaguje dusza...
Eksperyment prowadzi do poznania. Teoria do wiedzy. Synteza tej pary - mądrością staje się w głowach najwytrwalszych.
|
22 wrz 2007, o 18:45 |
|
 |
lurgen
Dołączył(a): 23 cze 2006, o 16:03 Posty: 27 Lokalizacja: Warszawa
|
No tak ale koleś przecież pyta a stż H2SO4 a nie HCL. W Sękowskim jest napisane że kwas musi być stężony.
|
27 wrz 2007, o 11:05 |
|
 |
Tomek1311
Dołączył(a): 26 cze 2007, o 17:58 Posty: 24 Lokalizacja: Dolny Śląsk
|
Otrzymałem HCl z elektrolitu 36% i NaCl, ale wyszedł jakiś taki syfiasty (żółtawy), czy może to wynikać z faktu, że sól jest jodowana? Jak można usunać te zanieczyszczenia?
A co sądzicie o tym sposobie?
SO2 + Cl2 + 2H2O -> H2SO4 + 2HCl
|
26 gru 2007, o 17:25 |
|
 |
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00 Posty: 1506 Lokalizacja: SRC
|
A jak go robiłeś?
_________________
|
26 gru 2007, o 17:30 |
|
 |
jaozyrys
@MODERATOR
Dołączył(a): 16 sty 2006, o 19:24 Posty: 868 Lokalizacja: Opole
|
śmierdzący 
|
26 gru 2007, o 18:19 |
|
 |
Tomek1311
Dołączył(a): 26 cze 2007, o 17:58 Posty: 24 Lokalizacja: Dolny Śląsk
|
Elektrolit + sól kuchenna, do kolbki, ogrzewałem i odprowadzałem gaz do wody
_________________ Otrzymywanie złota metodą podwójnej wymiany:
Al + Cu -> Au + Cl
|
26 gru 2007, o 18:47 |
|
 |
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00 Posty: 1506 Lokalizacja: SRC
|
Zanieczyszczenia. Syfiasty sprzęt, obecność żelaza?
_________________
|
26 gru 2007, o 18:57 |
|
 |
Tomek1311
Dołączył(a): 26 cze 2007, o 17:58 Posty: 24 Lokalizacja: Dolny Śląsk
|
Szkło było czyściutkie, elektrolit podobno też jest czysty.
Myslicie, że jod może mieć znaczenie?
_________________ Otrzymywanie złota metodą podwójnej wymiany:
Al + Cu -> Au + Cl
|
26 gru 2007, o 19:46 |
|
 |
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00 Posty: 1506 Lokalizacja: SRC
|
Jest tam na tyle malo KI ze nie ma to znaczenia.
_________________
|
26 gru 2007, o 20:48 |
|
 |
Sulik
@MODERATOR
Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37 Posty: 2581 Lokalizacja: Krakow
|
zacznijmy od tego ze
1. sol kuchenna spozywcza zawiera duzo wiecej zwiazkow niz nasze NaCl, zaczynajach chcby od chlorku magnezu, konczac na nie wiem czym jeszcze
2. elektrolit - no coz... a jakiej czystosci ? masz co kowliek na ten temat ? np. zawartosc zelaza ? nie ? to licz sie z tym ze moze byc sporo
3. kolor HCl - normalne ze jest zolty  juz male ilosc Fe go barwia
_________________ "Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."
|
26 gru 2007, o 21:59 |
|
|