Odpowiedz w wątku  [ Posty: 22 ] 
Utlenienie adrenaliny (C9H13NO3) 
Autor Wiadomość
Post Utlenienie adrenaliny (C9H13NO3)
Witam!
Takie pytanko - jak utlenić adrenalinę (C9H13NO3) ?? Czy wystarczy samo środowisko tlenowe (powietrze?) ?? Szukam i główkuje nad tym już od dłuższego czasu i nic nie znalazłem na ten temat...


20 lip 2007, o 18:46
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 lut 2006, o 23:27
Posty: 127
Lokalizacja: Chorzów Batory
Post 
tutaj jest coś o utlenianiu adrenaliny http://www.jbc.org/cgi/reprint/220/1/237.pdf

i tu http://en.wikipedia.org/wiki/Adrenochrome

Cytuj:
Adrenochrome is synthesized in vivo by the oxidation of epinephrine. In vitro, Ag2O is used as an oxidizing agent (MacCarthy, Chim, Ind. Paris 55,435(1946))

optimum pH of water solution = 4



słabo szukasz stary 8)

_________________
Zapraszam na: http://chemicznakraina.pl.tl/

* * *
Kocham Chemie !! :)


20 lip 2007, o 23:34
Zobacz profil
Post 
slabo nie szukam tylko nie czytam angielskich stron za bardzo :) a na polskich znalazłem tyle że wystarczy środowisko tlenowe...

w tej broszurce wyczytałem (o ile sie nie mylę) ze wystarczy przez 30min w środowisku tlenowym(100% o2) przetrzmac... ale czy dobrze odczytalem ??


21 lip 2007, o 14:23
*

Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40
Posty: 115
Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Post 
Tutaj masz coś ciekawego o utlenianiu adrenaliny http://www.csun.edu/~hcchm001/sodassay.pdf

Poza tym czyatałem na rhodium, że można utlaniać adrenalinę H2O2 i tlenem z powietrza, niestety nie znalazłem warunków reakcji. W organiźmie naszym są specjalne enzymy które utleniają adrenalinę do adrenochromu.

_________________
la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi


22 lip 2007, o 09:51
Zobacz profil
Post 
czyli jednym słowem najlepiej użyć perhydrol albo wodę utleniona i poddać działaniu powietrza ??


22 lip 2007, o 21:36
*

Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40
Posty: 115
Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Post 
Albo poddać działaniu samej wody utlenionej albo poddać działaniu tlenem. Osobiście uteniałbym to H2O2. Jak znajdę więcej informacji na ten temat to postaram Ci się bardziej szczegółowo odpowiedzieć. Pozdro.

_________________
la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi


22 lip 2007, o 21:40
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40
Posty: 115
Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Post 
Tutaj masz przepis po angielsku, niestety nie chce mi się tłumaczyć
Cytuj:
"b) (-) -Adrenaline (2 g.) was suspended in water (70 mL) and dilute
hydrochloric acid was added dropwise with shaking, until a clear solution was
obtained. Silver oxide (8 g.) was added, the mixture shaken vigorously for 5
minutes and then filtered. The aqueous solution of adrenochrome this obtained
was stable for about 12 hr at 0C."


Poniżej zamieszczam informacje z encyklopedii Beilstein niestety też po angielsku, mam nadzieję że pomoże Ci to znaleźć inne artykuły na ten temat:
Cytuj:
Reaction

Reaction ID 352748
Reactant BRN 2368277 4-((R)-1-hydroxy-2-methylamino-ethyl)-benzene-1,2-diol
Product BRN 84667 (R)-3-hydroxy-1-methyl-indoline-5,6-dione
-------------------------

Reaction Details 1 of 7

Reaction Classification Preparation
Reagent silver oxide
methanol
Ref. 1 1053607; Journal; Ellis; JPETAB; J.Pharmacol.Exp.Ther.; 79; 1943; 364,368;
Ref. 2 1053608; Journal; Veer; RTCPA3; Recl.Trav.Chim.Pays-Bas; 61; 1942; 638,643;

-------------------------

Reaction Details 2 of 7

Reaction Classification Preparation
Reagent silver oxide
ethanol
Ref. 1 1053607; Journal; Ellis; JPETAB; J.Pharmacol.Exp.Ther.; 79; 1943; 364,368;
Ref. 2 1053608; Journal; Veer; RTCPA3; Recl.Trav.Chim.Pays-Bas; 61; 1942; 638,643;
-------------------------

Reaction Details 3 of 7

Reaction Classification Preparation
Reagent silver oxide
methanol
formic acid
Ref. 1 1053583; Journal; Heacock et al.; CJCHAG; Can.J.Chem.; 36; 1958; 853,855;
Ref. 2 1053605; Journal; Sobotka; Austin; JACSAT; J.Amer.Chem.Soc.; 73; 1951; 3077;
Ref. 3 1053598; Journal; Harley-Mason; JCSOA9; J.Chem.Soc.; 1950; 1276,1279;
Ref. 4 1053586; Journal; Ingle et al.; JPHAA3; J.Am.Pharm.Assoc.; 37; 1948; 375;
Ref. 5 1053606; Journal; MacCarthy; CHIEAN; Chim.Ind.(Paris); 55; 1946; 435;
-------------------------

Reaction Details 4 of 7

Reaction Classification Preparation
Reagent oxygen
Other conditions in Gegenwart von Katalysatoren
Ref. 1 1053600; Journal; Green et al.; JBCHA3; J.Biol.Chem.; 220; 1956; 237;
Ref. 2 1053601; Journal; Chaix et al.; BBACAQ; Biochim.Biophys.Acta; 5; 1950; 472,473;
Ref. 3 1053602; Journal; Drevon; Stupfel; C.r.Soc.Biol.; 143; 1949; 271;
Ref. 4 1053603; Journal; Blaschko; Schlossmann; J.Physiol.London; 98; 1940; 130-140;
Ref. 5 1053604; Journal; Green; Richter; BIJOAK; Biochem.J.; 31; 1937; 598,609;
-------------------------

Reaction Details 5 of 7

Reaction Classification Preparation
Reagent iron (2+)
hydrogen peroxide
Ref. 1 1053598; Journal; Harley-Mason; JCSOA9; J.Chem.Soc.; 1950; 1276,1279;
Ref. 2 1053599; Journal; Mazur et al.; JBCHA3; J.Biol.Chem.; 220; 1956; 227;
-------------------------

Reaction Details 6 of 7

Reaction Classification Preparation
Reagent iron (2+)
sodium peroxo disulfate
Ref. 1 1053598; Journal; Harley-Mason; JCSOA9; J.Chem.Soc.; 1950; 1276,1279;
Ref. 2 1053599; Journal; Mazur et al.; JBCHA3; J.Biol.Chem.; 220; 1956; 227;
-------------------------

Reaction Details 7 of 7

Reaction Classification Preparation
Reagent water
iodic acid
Ref. 1 1053597; Journal; Correia; Alves; Anais Fac.Farm.Porto; 14; 1954; 101,109;
Ref. 2 1053596; Journal; Macciotta; GCITA9; Gazz.Chim.Ital.; 81; 1951; 485,488;

Reaction

Reaction ID 2106910
Reactant BRN 2212160 4-(1-hydroxy-2-methylamino-ethyl)-benzene-1,2-diol
Product BRN 84665 3-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-indole-5,6-dione
-------------------------

Reaction Details 1 of 2

Reaction Classification Chemical behaviour
Reagent VOCl2, O2
Solvent H2O
Temperature 25 řC
Other conditions dependence of rate constant on pH, adrenaline concentration,
VOCl2 concentration; ionic strength: 0.100 mol dm%-3& (KNO3)
Subject studied Rate constant
Ref. 1 5731416; Journal; Jameson, Reginald F.; Kiss, Tamas; JCDTBI;
J.Chem.Soc.Dalton Trans.; EN; 1986; 1833-1838;
-------------------------

Reaction Details 2 of 2

Reaction Classification Chemical behaviour
Other conditions disproportionation during electrooxidation of title compound at
carbon-fiber microelectrodes at physiological pH
Subject studied Rate constant
Mechanism
Ref. 1 5925724; Journal; Ciolkowski, Edward L.; Maness, Karolyn M.; Cahill,
Paula S.; Wightman, R. Mark; Evans, Dennis H.; et al.; ANCHAM; Anal.Chem.;
EN; 66; 21; 1994; 3611-3617;Reaction

Reaction ID 2106911
Reactant BRN 2212160 4-(1-hydroxy-2-methylamino-ethyl)-benzene-1,2-diol
Product BRN 84665 3-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-indole-5,6-dione
161691 1-methyl-indole-3,5,6-triol
-------------------------

Reaction Details

Reaction Classification Chemical behaviour
Solvent D2O
Time 350 min
Temperature 24.9 řC
Other conditions Irradiation
other sensitizers: methylene blue, rose bengal, fluoresceine, superoxide
dismutase; other inhibitors: 1,3-diphenylisobenzofuran,
1,4-diazobicyclo<2>octane, KN3, NaN3; other solvent: H2O.
Subject studied Rate constant
Mechanism
Ref. 1 5689294; Journal; Kruk, I.; ZPCLAH; Z.Phys.Chem.(Leipzig); EN; 268; 3;
1987; 607-613;Reaction

Reaction ID 2106912
Reactant BRN 2212160 4-(1-hydroxy-2-methylamino-ethyl)-benzene-1,2-diol
Product BRN 84665 3-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-indole-5,6-dione
2806381 C9H11NO3
-------------------------

Reaction Details

Reaction Classification Chemical behaviour
Other conditions Irradiation
laser induced oxidation at pH5 at various electrodes; half life of 0-quinone
Subject studied Product distribution
Ref. 1 5562583; Journal; Skully, Joan P.; McCreery, Richard L.; ANCHAM;
Anal.Chem.; EN; 52; 12; 1980; 1885-1889;

Reaction

Reaction ID 2173865
Reactant BRN 2806381 C9H11NO3
Product BRN 84665 3-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-indole-5,6-dione
-------------------------

Reaction Details

Reaction Classification Chemical behaviour
Other conditions the half life
Subject studied Rate constant
Ref. 1 5562583; Journal; Skully, Joan P.; McCreery, Richard L.; ANCHAM;
Anal.Chem.; EN; 52; 12; 1980; 1885-1889;

Reaction

Reaction ID 2199350
Reactant BRN 3201122 (+-)-1-<3>-2-methylamino-ethanol
Product BRN 5741691 C9H9NO3
-------------------------

Reaction Details

Reaction Classification Preparation
Reagent K3Fe(CN)6
Solvent acetic acid
H2O
Time 5 min
Temperature 5 řC
Ref. 1 5676615; Journal; Kato, Eishin; Oya, Masayuki; Uda, Kozo; Iso, Tadashi;
Fujita, Tadashi; Iwao, Jun-Ichi; CPBTAL;
Chem.Pharm.Bull.; EN; 29; 7; 1981; 1935-1941;

Reaction

Reaction ID 3658966
Reactant BRN 6685443 C9H11NO3
Product BRN 84667 (R)-3-hydroxy-1-methyl-indoline-5,6-dione
-------------------------

Reaction Details

Reaction Classification Chemical behaviour
Reagent Fe(NO3)3, KNO3
Solvent H2O
Temperature 25 řC
Subject studied Rate constant
Ref. 1 5856275; Journal; Linert, Wolfgang; Herlinger, Erwin; Jameson, Reginald
F.; JCPKBH; J.Chem.Soc.Perkin Trans.2; EN; 12; 1993; 2435-2439;

_________________
la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi


23 lip 2007, o 11:23
Zobacz profil
**********

Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
Post Re: Utlenienie adrenaliny (C9H13NO3)
m1si0 napisał(a):
Witam!
Takie pytanko - jak utlenić adrenalinę (C9H13NO3) ?? Czy wystarczy samo środowisko tlenowe (powietrze?) ?? Szukam i główkuje nad tym już od dłuższego czasu i nic nie znalazłem na ten temat...


Powietrze może utlenić C9H13NO3 do C9H11NO3 na przykład... :lol:


23 lip 2007, o 11:32
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09
Posty: 270
Post Re: Utlenienie adrenaliny (C9H13NO3)
m1si0 napisał(a):
Witam!
Takie pytanko - jak utlenić adrenalinę (C9H13NO3) ?? Czy wystarczy samo środowisko tlenowe (powietrze?) ?? Szukam i główkuje nad tym już od dłuższego czasu i nic nie znalazłem na ten temat...


Ej, chyba nie chcesz produkować psychodelików..... ??


23 lip 2007, o 12:57
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40
Posty: 115
Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Post 
Cytuj:
Ej, chyba nie chcesz produkować psychodelików.....


Adrenochromu nie ma w żadnym wykazie. Jest w 10O% legalny.

_________________
la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi


23 lip 2007, o 14:40
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 lut 2006, o 23:27
Posty: 127
Lokalizacja: Chorzów Batory
Post 
Marek napisał(a):

Adrenochromu nie ma w żadnym wykazie. Jest w 10O% legalny.


Ale jest psychoaktywny - wywołuje dezorientację i halucynacje (temat chyba powędruje do Chemii Dla Zaufanych :D )

_________________
Zapraszam na: http://chemicznakraina.pl.tl/

* * *
Kocham Chemie !! :)


23 lip 2007, o 14:56
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40
Posty: 115
Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Post 
Cytuj:
Ale jest psychoaktywny - wywołuje dezorientację i halucynacje (temat chyba powędruje do Chemii Dla Zaufanych )


No i co z tego? Większość rozpuszczalników organicznych jeśli są intensywnie wdychane też wykazuje działanie narkotyczne, ale jakoś nikt nie przenosi tych postów.
Poza tym po co to przenosić jak i tak osoba która się tym interesuje i założyła ten post i tak nie ma dostępu do tej śmiesznej komnaty a i trud mojej skromnej osoby polegający na zebraniu informacji na temat adrenochromu zostanie przemieniony w niwecz.
Stanowczo protestuję. Temat zginie jeśli go przeniesiecie. Pozatym po co wam ta komnata przecież częstotliwość postów tam to jeden na tydzień. Bądźcie ludzie poważni.

_________________
la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi


23 lip 2007, o 16:31
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09
Posty: 270
Post 
Marek napisał(a):

Poza tym po co to przenosić jak i tak osoba która się tym interesuje i założyła ten post i tak nie ma dostępu do tej śmiesznej komnaty


Tylko nie śmiesznej, człowiek się męczy żeby uzyskać do niej dostęp, a Ty mi tu z takimi wyjeżdżasz... Jeszcze motywacje stracę..... :lol:

Nie pamiętam teraz ale adrenochrom ma chyba działanie podobne do LSD..
so nie wiem czy można tutaj stosować porównanie do rozpuszczalników... :roll:


23 lip 2007, o 18:32
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40
Posty: 115
Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Post 
A buhałeś kiedyś z wora? Wrzucałeś adrenochrom? Wrzucałeś LSD?

Dawka LSD 100 ug wywołuje silne halucynacje, psychozy, euforie i wszystko to co sobie tam pomyślisz.

Dawka 100 - 200 mg adrenochromu nie wywołuje żadnych tam mocnych halunów to tylko mit z filmu. Natomiast główne efekty działania to pobudzenie, zdenerwowanie, zaburzenia osobowości podobne do schizofrenii, czasem występująca euforia. Ogólnie nic co by mogło służyć do rozrywki albo jakiś "głębszych podróży".

Po buchaniu do mózgu dostaje się kilkaset mg rozpucholu. Oprócz zawrotów głowy i nudności może wywołać słabą euforie, halucynacje i stan przypominający stan upojenia alkoholowego.

Działanie tych substancji jest diametralnie różne. Swego czasu prowadziłem dosyć wnikliwe badania na ten temat i zapewniam Ciebie, że najbardziej ryją psychę, pustoszą organizm i niszczą człowieka rozpuszczalniki organiczne. Niszczą nieodwracalnie strukturę mózgu. Więc proponowałbym przeniesienie postów na temat rozpucholi.

_________________
la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi


23 lip 2007, o 21:15
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09
Posty: 270
Post 
Marek napisał(a):
A buhałeś kiedyś z wora? Wrzucałeś adrenochrom? Wrzucałeś LSD?


Nie, nigdy nie buhałem ani nie wrzucałem... (chociaż niektórym moim znajomym trudno w to uwierzyć) :twisted: ... Być może Ty masz nade mną przewage bo już to robiłeś.. :wink:
Swoją "wypowiedź" opieram na bardzo ogólnej wiedzy na ten temat...

Dobra, koniec, bo mały off się zrobił..


23 lip 2007, o 22:23
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40
Posty: 115
Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Post 
No masz rację, nały offtopic. Proponuję usunąć kilka powyższych postów :)
Pozdrawiam.

_________________
la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi


24 lip 2007, o 11:50
Zobacz profil

Dołączył(a): 4 paź 2006, o 00:50
Posty: 4
Lokalizacja: z Polski
Post 
A kolega od tych blyskotliwych porównan ( z psychodelikami )chcial zaimponowac wiedza chemiczna, czy moze powalic geniuszem deduktywnego postrzegania ?


25 lip 2007, o 03:55
Zobacz profil

Dołączył(a): 4 paź 2006, o 00:50
Posty: 4
Lokalizacja: z Polski
Post 
Kurcze !! Alkohol te| jest psychoaktywny , jest w 100% legalny , je[li wyskocz z tematem np. "dekarboksylacja cukrów w drodze fermentacji"
to temat bedzie zdejty , ba przeniesiony do dzialu dla zaufanych.
Mo|e ja poprostu mam problem z praca domowa z chemii .
ps."z czystej ciekawosci kolega ChemiX ma juz do zaufanych dostep?
a kolega Gambit czym sie tak zmeczyl??(patrzac po gwiazdkach to chyba raczej daremne trudy :D :D


25 lip 2007, o 04:13
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09
Posty: 270
Post 
Tryton napisał(a):
A kolega od tych blyskotliwych porównan ( z psychodelikami )chcial zaimponowac wiedza chemiczna, czy moze powalic geniuszem deduktywnego postrzegania ?


Rety, skąd wiedziałeś... ?? Myślałem, że się nie domyślisz... Tak, chciałem zakasować wszystkich moją nieprzeciętną inteligencją, ale na szczeście kolega Tryton przybył w porę... Na ostatnich metrach zdeptał biednego gambita i zdobył w pięknym stylu swoją kolejną *... (o k...a nie masz żadnej :cry: )...

Nie wiem w czym problem, adrenochrom przecież pod względem "rodzaju" działania można porównywać z LSD.. Wiem, że, adrenochrom jest słabszym środkiem niż narkotyk, ale w dużej ilości jest bardzo groźny...


25 lip 2007, o 10:00
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 lut 2006, o 23:27
Posty: 127
Lokalizacja: Chorzów Batory
Post 
nie ni 3majcie mnie.... Tryton i Marek... wy chyba nie rozumiecie o co mi chodzi ... jeżeli założe se temat o rozpouszczalnikach to wszyscy będą myśleć że szukam jakichś roszpuszczalników dla poszczególnych substancji - dotyczy to równierz alkoholu. Wszystko ok, ale jak założe temat z cyklu "Jak otrzymać Here/Metke/Kwas" czy inne świństwo, to jakie one mają zastosowanie w labie? Do czego słuzą wogóle? Do otrzymania NOx? hehe lol. Owszem mam dostęp do Chemi dla zaufanych ale nie wiem jakie to ma teraz znaczenie... Kiedyś też założyłem temat, kjtóry potem wylądował do CDZ i nie miałem nikomu tego za złe... po to jest ten dział żeby dyskutować o tego typu syntezach...Chcecie się dostać to sie postarać!!!!!! Adenochrom ma niewątpliwe działanie zbliżone do LSD i tu nie ma się co kłócić... MA I JUŻ!! Dawka tu nie ma nic do gatki... Jest to narkotyk coraz popularniejszy na polskich i zagranicznych forach. To o czymś świadczy... Przy czym nie twierdze że kolega, który założył ten temat założył go "ze względów narkotycznych" - może pytał jedynie teoretycznie...Ale to on sam wie najlepiej :wink: pozdro

_________________
Zapraszam na: http://chemicznakraina.pl.tl/

* * *
Kocham Chemie !! :)


25 lip 2007, o 11:07
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40
Posty: 115
Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Post 
Panowie skończmy temat od kilku postów z chemią nie ma nic wspólnego.

_________________
la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi


25 lip 2007, o 13:07
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 4 gru 2006, o 08:37
Posty: 611
Lokalizacja: Średniowiecze
Post 
Odnośnie utleniania adrenaliny - opłacałoby się to robić jako element eksperymentu dla młodych medyków? I podawać szczurkom dla badania wpływu?

Ja uważam, że tak. Gdybym miał jakies większe ilości obiektów do badań - ruszyłbym z kopyta :wink:

Pozdrawiam Alchemik

_________________
ALCHEMICZNA KRUCJATA
Sapentiam, prudentiam et scientiam.
Z rtęcią reaguje dusza...

Obrazek

Eksperyment prowadzi do poznania. Teoria do wiedzy. Synteza tej pary - mądrością staje się w głowach najwytrwalszych.


28 lip 2007, o 16:34
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 22 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 18 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..