Odpowiedz w wątku  [ Posty: 12 ] 
Lustro miedziowe. 
Autor Wiadomość
Post Lustro miedziowe.
Witam. Mam pytanie do bardzo szerokiej grupy chemików. Czy ktos zna sposob na zrobienie lustra miedziowego bez wodzianu hydratyzyny jakiego reduktora mozna w zastepstwie urzyc by pomiedziować w środku chocby probówkę lub kawałek szklanej płytki.? Bede wdzieczny za wszytkie propozycje, i za wszytkie ciekawe przepisy. Pozdrawiam Gofus


9 mar 2005, o 15:32
****

Dołączył(a): 30 paź 2004, o 12:04
Posty: 174
Post 
Wydaje mi się, że lustro miedziowe można otrzymać za pomocą odczynnika Fehlinga i roztworu formalehydu.Do otrzymania odczynnika Fehlinga potrzeba:
Roztwór A) 7g CuSO4 * 5H2O uzupełnić wodą destylowaną do 100cm3
Roztwór B) 10g NaOH + 35g winianu sodowo-potasowego uzupełnić wodą destylowaną do 100cm3.

Formalina utlenia się do kwasu mrówkowego redukując wodorotlenek miedzi(II) do tlenku miedzi(I) o barwie rudobrązowej.


14 mar 2005, o 16:00
Zobacz profil
Post 
Cytuj:
Formalina utlenia się do kwasu mrówkowego redukując wodorotlenek miedzi(II) do tlenku miedzi(I) o barwie rudobrązowej.


no i gdzie tu lustro miedzine? :lol:

-tylko hydrazynka pozostaje ?? ;/


14 mar 2005, o 17:49
****

Dołączył(a): 30 paź 2004, o 12:04
Posty: 174
Post 
Nie wiem.Tak czytałem w internecie.Ja tego doświadczenia nie robiłem.


15 mar 2005, o 15:10
Zobacz profil
Post 
ej, ale ty nie wiedzisz co sam napisałeś? :)
-opisałeś reakcje wykrywania grupy aldehydowej w zwiazkach, redukując czarny tlenek miedzi II do tlenku miedzi I -miedź nie powstaje!! jaśli to b.malutko !!... w postaci proszku !! a nie w postaci warstwy na szkle..
:)


15 mar 2005, o 16:51
*******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 17 lis 2004, o 17:07
Posty: 235
Post 
Jeśli to dla Ciebie choć trochę bardziej dostępne niż hydrazyna.. roztwór sodu w ciekłym amoniaku (skorzystaj z suchego lodu do schłodzenia NH3) ma niezwykle silne właściwości redukujące (przypuszcza się, że dzięki solwatowanym elektronom). Tym bez problemu zredukujesz Cu2+ do metalicznej miedzi.


15 mar 2005, o 17:07
Zobacz profil
Post 
hm, to na pewno-ale wiesz napewno że zbyt agresywna redukcja [zbyt szybka] może prowadzić do powstanie proszku a nie pieknej warstweki
:) co napewno wiedzą ludzi robiący lustra... etc. :)


15 mar 2005, o 18:08
Post 
Ciekawe reakcje wymyslacie zeby otrzymac lustro miedziane :wink: , bez problemu osiagniece porzadany efekt korzystajac z kwasu podfosforawego H3PO2 , dobierajac temperature , odpowiedine sterzenie odczynnika kompleksujacego 8)


15 mar 2005, o 21:07

Dołączył(a): 25 maja 2006, o 16:02
Posty: 6
Lokalizacja: z labu :)
Post 
a dałoby radę wyprodukować lustro miedziowe korzystając z siarczanu hydrazyny? jesli tak jak mniej wiecej powinno wygladac postepowanie?
pozdrawiam

_________________
Historia magistra vitae
Chemia magistra mortis :)


8 wrz 2007, o 13:52
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 5 sty 2007, o 23:44
Posty: 179
Lokalizacja: z Probówki xD
Post 
W Spuniewskim jest przepis jak z N2H4*H2SO4, N2H4*H2O wyciągnąć ;)


8 wrz 2007, o 14:22
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2574
Lokalizacja: Krakow
Post 
mowiac "lustro miedziane" co macie na mysli ?
pokrycie czegos warstwa miedzi ktora bedzie gladka i przy okazji bedzie odbijala w sobie obrazy ?

jesli tak to proponuje zastosowac 4 procesy:
1. miedziowanie chemiczne powloki
2. miedziowanie elektrolityczne powloki miedzi chemicznej
3. polerowanie
4. ochrona przed korozja

jesli by punkt 1 nie chcial z jakis powodow sie udac (podloze do miedziowania nie odpowiednie - trzeba by bylo zastosowac jeszcze obrobke wstepna, np. aktywacje czy wytrawianie)

ok
ad 1.
sklad kompieli (jesli dobrze pamietam :P ):

Cu: 4g/l [ dodawac w postaci CuSO4 ]
EDTA: 40g/l
NaOH: 8g/l
HCHO: 6g/l

temperatura - okolo 30-40 st. C

czas: 10-20 minut

i efektem powinna byc czerwona powloka miedzi

plukanie

ad 2.
przed miedizowaniem elektro - dekapowanie: 5-10% H2SO4 - jakies 10-30 sekund, temp: 18-25st C

sklad kompieli miedziowania:
CuSO4: 75g/l
H2SO4: 210g/l

prad: 1-3A/dm2
temp: 18-30 st. C

nalezy dobrac prad w taki sposob aby powiezchmia byla blyszczaca

w razie nie mozliwosci dokonania tego nalezy wprowadzic Chlorki w ilosci nie przekraczajacej 70 ppm
i jakies 0,1-0,3% obietosci srodkow powierzchniowo czynnych

ogolnie sporo testow Cie czeka


pozniej plukanie i szybko suszenie w okolo 60-70 st. C

ad 3.
nie konieczne, ale moze poprawic efekt, lub nie - metoda dobrana do potrzeb

ad 4. lakier bezbarwny, czy co tam bedziesz mial byle nie bylo dostepu do wilgociu i powietrza
ale tez na dluzsza mete nie konieczne

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


8 wrz 2007, o 15:12
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 21 maja 2006, o 12:53
Posty: 497
Lokalizacja: Pułtusk/Warszawa
Post 
polecam "galwanotechnikę..." sękowskiego

_________________
Obrazek
Noł fjuczer!


8 wrz 2007, o 15:41
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 12 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 21 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
cron
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..