mam problem
chcę otrzymać estry alkoholu benzylowego z kwasami alifatycznymi wobec stęż H2SO4 ... i wychodzi mi beżowa papka a nie ester
czego użyć zamiast kwasu ?

a jakie konkretnie estry chcesz otrzymać??

zwykłe np. octan,mrówczan,maślan czy propionian
interesuje mnie jak pachną,bo nigdzie na guglach nie znalazłem zapachu tych estrów
pozdrawiam

estry benzylowe mają zapachy zbliżone do jaśminu. Maślan ma temp topnienia powyżej 20 stopni C. Ale to ciekawe z tą papką...

PS jak wpiszesz w google po angielsku to znajdziesz info nawet o smaku

Co do tej papki to znalazłem fajne wytłumaczenie .
Jak ktoś ma Boyda (wyd. 98r.) to niech go otwiera 6 zadanie na końcu 12 rozdziału i czyta .
Dla tych co tej "książeczki" nie mają to opisze to po krótce:
1) Cząsteczka alkoholu benzylowego ulega protonowaniu, a następnie odszczepieniu cząsteczki wody tworząc karbokation.
2) Karbokation przyłącza się do innej cząsteczki alkoholu w pozycji para.
3) Utworzona nowa, większa cząsteczka znowu przekształca się w karbokation i przyłącza w pozycji para do alkoholu benzylowego itd.
4) W końcu powstaje polimer stworzony z ułożonych na przemian pierścieni benzenowych i grup CH2 .
EDIT/
Polimer wygląda mniej więcej tak:

no tak,to sensowne wytłumaczenie.trzeba tylko sprawdzić doswiadczalnie czy ta reakcja zachodzi w czytym alkoholu pod wpływem kwasu
znalazłem w starej preparatyce przepis na octan benzylu i substratem jest chlorek benzylu,nie stosuje się środka odwadniającego

dzięki za wyjaśnienie

Robiłem octan benzylu bez użycia kwasu siarkowego. Faktycznie powstaje dziwny glut którego do tej pory nie mogę domyć z kolbki. Reakcja zaszła po wielu godzinach ogrzewania pod chłodnicą zwrotną. Zapach zdecydowanie jak gruszka, chyba ze jaśmin pachnie gruszką, ale wtedy .. no cóż nevermind